BioTime公司宣布获得美国专利7,928,069，覆盖Glycosan水凝胶的某些组成方面，并授权其子公司OrthoCyte Corporation用于研发产品和治疗用途。该专利对BioTime家族公司具有战略价值，因为它保护了使用Glycosan水凝胶开发的多种基于干细胞的细胞疗法配方，以及作为独立医疗设备HyStem-Rx的保护。HyStem-Rx是一种生物相容性水凝胶，模仿细胞外基质，可改善脂肪细胞或其他成人干细胞的移植过程。专利还涉及胶原蛋白和明胶等细胞外基质蛋白的巯基修饰，以及该水凝胶在医学中的应用。此外，BioTime在干细胞和再生医学领域开发了一系列研究产品，并通过其子公司开发治疗产品，如治疗视网膜和神经退行性疾病、骨科疾病和癌症等。

英国WELWYN GARDEN CITY，2011年5月9日/PR Newswire/ —— Heptares Therapeutics公司授予Shire公司一项独家许可权，许可其在全球范围内开发和商业化一种新型的腺苷A2A拮抗剂。该药物由Heptares公司发现，目前处于临床前开发阶段。腺苷A2A是一种G蛋白偶联受体（GPCR），在调节大脑多巴胺通路中起作用。近期研究表明，抑制A2A受体在治疗帕金森病症状方面具有临床效果，并可能对其他中枢神经系统疾病有益。Heptares公司利用其专有的StaR(R)技术稳定了A2A受体，并通过生物物理图谱技术和X射线晶体学确定了其结合特性，从而发现了全新的化学结构来抑制A2A受体。根据协议条款，Heptares公司将授予Shire公司一项独家许可权，在完成某些临床前研究后，许可其开发和商业化Heptares A2A项目。Heptares公司已获得前期付款，并在Shire公司行使许可权后，有权获得许可权行使付款、未来里程碑付款以及产品销售提成。

Merrimack Pharmaceuticals与PharmaEngine达成协议，收购MM-398（又称PEP02）在欧洲和亚洲的开发与商业化权利。MM-398是一种由Hermes BioSciences开发并随后被Merrimack收购的稳定纳米脂质体伊立替康制剂。此前，PharmaEngine拥有该产品在欧洲和亚洲的开发与商业化权利，而Merrimack则持有北美及其他地区的权利。根据协议，Merrimack现在拥有全球除台湾外的MM-398开发与商业化权利，PharmaEngine在台湾保留权利。双方将合作开发MM-398，PharmaEngine将获得1000万美元的预付款，并可能因达到特定的发展、监管和销售里程碑而获得最高2.1亿美元的额外款项，以及在欧洲和亚洲销售MM-398的分级版税。Merrimack计划将MM-398推进至晚期临床试验阶段，而PharmaEngine已在该产品多个适应症的临床试验中取得进展。

PharmaEngine与Merrimack Pharmaceuticals达成一项关于PEP02（MM-398）的许可和合作协议，PharmaEngine将亚洲和欧洲（除台湾外）的开发、生产和商业化权利授予Merrimack，并获得首付款1000万美元及高达2.1亿美元的里程碑付款和分级销售提成。Merrimack负责许可区域的全部产品开发成本，而PharmaEngine保留台湾的独家开发和商业化权利，并参与全球开发计划的临床和监管活动。PEP02是一种新型、高度稳定的伊立替康纳米脂质体制剂，PharmaEngine已对其进行了多项临床试验，包括胃和胰腺癌的I期和II期研究，均达到主要终点。PharmaEngine成立于2003年，专注于癌症和亚洲常见疾病的新药开发；Merrimack是一家专注于癌症治疗的生物制药公司，拥有多个临床开发候选药物。

Evotec AG与Boehringer Ingelheim的合作研究联盟在2011年5月9日宣布达成第十二个里程碑，触发向Evotec支付2000万欧元的款项，这一里程碑是在将一个肿瘤学项目过渡到先导优化阶段。这是该联盟的第十二个里程碑，第三个针对肿瘤学目标。Evotec首席运营官Mario Polywka表示，这是第八年合作，再次验证了联合Evotec-Boehringer研究团队的力量，他们推动新的药物候选进入临床试验。自2004年起，Evotec与Boehringer Ingelheim建立了多年、多目标的药物发现联盟，共同识别和开发治疗各种疾病领域的临床前开发候选药物，包括中枢神经系统、炎症、心血管代谢和呼吸系统疾病。2009年，合作延长四年，范围扩展到包括肿瘤学目标。根据协议，Boehringer Ingelheim拥有所识别化合物的全球临床开发、制造和商业化所有权和责任，而Evotec则获得持续的研究付款和临床前里程碑。此外，合同为Evotec提供了通过临床开发期间成功里程碑支付的潜在长期增值以及新药上市时的版税。

OPKO Health获得Dravet综合征基金会资助，以支持其开发治疗罕见遗传疾病Dravet综合征（婴儿严重肌阵挛性癫痫）的潜在治疗药物。该公司利用其专有的平台技术，通过抑制自然反义转录本（NATs）来上调目标基因，从而增加内源性SCN1A（钠通道）蛋白的产生。Dravet综合征患者中超过75%存在SCN1A基因缺陷，导致功能蛋白不足。Dravet综合征基金会成立于2009年，旨在为Dravet综合征和相关疾病筹集研究资金，并为受影响个人和家庭提供支持。OPKO Health是一家跨国生物制药和诊断公司，专注于满足重大未满足医疗需求的条件，包括神经疾病、传染病、肿瘤学和眼科疾病。

Angion Biomedica与杜克大学和麻省总医院合作，致力于其领先治疗缺血性卒中的药物的研发和临床试验。该公司采用小分子模拟肝细胞生长因子（HGF）和PARP-1通路抑制剂的新疗法，针对大脑的保护和再生系统。基于BB3在小鼠模型中的积极结果，Angion Biomedica及其合作伙伴预计这些体内数据将转化为人体疗效。Angion Biomedica已完成BB3的关键临床安全性研究，预计将迅速进入卒中患者群体。此外，公司还在推进PARP-1抑制剂的新疗法，预计将很快开始进行缺血性卒中的临床前研究。

Medtronic和拜耳医疗保健公司扩大了其国际联盟，现在包括美国，并将专门致力于开发创新的下一代糖尿病管理解决方案，为全球患者提供先进的无线血糖仪。"我们的目标是提高患者结果，同时提供卓越的客户体验"。自2007年以来，两家公司已在20多个国家成功合作，为使用兼容MiniMed Paradigm胰岛素泵和Medtronic的Guardian REAL-Time连续血糖监测（CGM）系统的糖尿病患者提供拜耳的CONTOUR Link血糖仪。"我们的目标是提高患者结果，同时提供卓越的客户体验"，Medtronic糖尿病业务总裁兼高级副总裁Katie Szyman表示。"我们很高兴与拜耳合作开发并交付未来集成解决方案，这些解决方案将更小、更易于使用，其准确性超过当今糖尿病管理标准。"拜耳医疗保健总裁Alan Main表示："凭借Medtronic行业领先的胰岛素泵技术和我们的先进血糖仪和试纸技术，我们相信可以为糖尿病患者提供更方便的血糖控制解决方案。"

Rigel Pharmaceuticals宣布将负责其吸入型哮喘疗法R343的开发，该药是一种针对过敏性哮喘的syk抑制剂，已完成多项一期临床试验。此前，辉瑞公司决定退出过敏和呼吸治疗领域，将R343项目的全部权利归还给Rigel。Rigel正在评估R343的开发细节，并计划在今年晚些时候设计一项二期临床试验。R343是Rigel最先进的内部项目，有望在治疗过敏性哮喘方面取得重大进展。R343通过抑制syk蛋白，可能有效控制过敏性哮喘的免疫反应。目前，过敏性哮喘的治疗主要包括吸入性皮质类固醇和β2受体激动剂，但R343的出现可能为哮喘治疗带来新的突破。

Mylan公司宣布其子公司Mylan Pharmaceuticals Inc.根据与许可伙伴Coastal Pharmaceuticals的协议，推出了Oxycodone和Aspirin Tablets USP，4.8355 mg/325 mg，这是Endo Pharmaceuticals的Percodan® Tablets的仿制药，用于治疗中到重度疼痛。该产品在2010年12月31日结束的12个月内，根据IMS Health的数据，在美国的销售额约为650万美元。目前，Mylan有169个ANDA待FDA批准，代表每年1007亿美元的销售额，其中45个待批ANDA是潜在的首个提交申请的机会，代表每年258亿美元的年品牌销售额。Mylan是全球领先的仿制药和专科制药公司之一，向超过150个国家和地区提供产品，拥有行业内最广泛和最高质量的产品组合，支持强大的产品管线，运营世界上最大的活性药物成分制造商，并经营专注于呼吸、过敏和精神性疗法的专科业务。