Seattle BioMed获得比尔及梅琳达·盖茨基金会890万美元资助，开展首个针对疟疾的生物标志物研究，旨在通过寻找与疫苗诱导的免疫保护相关的生物标志物，推动疟疾疫苗设计。研究由Wang博士领导，整合了系统生物学方法，并与Kappe、Aderem、Duffy、Derry和Liang等专家合作。研究将利用基因减毒寄生虫株作为探针，在动物模型中确定免疫相关性，并将研究成果应用于人类研究。通过系统生物学分析，预测疫苗候选物的保护效果，以优化疫苗研发。最终目标是加速开发高效疟疾疫苗，挽救数百万生命。

Affitech A/S与德克萨斯大学西南医学中心Rolf Brekken博士签署了赞助研究协议，旨在深入研究其领先抗体药物候选AT001/r84的机制和潜在分化。这项研究将有助于推进AT001/r84，一种抗VEGF抗体，的临床项目。Affitech首席科学官Alexander Duncan表示，他们很高兴与癌症研究领域的杰出研究者合作，这将极大地促进他们的抗癌项目。Brekken博士表示，将继续与Affitech合作，深化对AT001/r84的研究，包括组合疗法和耐药机制。德克萨斯大学西南医学中心将进行相关研究，并授予Affitech知识产权。Affitech是一家在哥本哈根上市的人用治疗性抗体公司，利用专有抗体技术发现全人源抗体，应用于肿瘤学、炎症和其他疾病领域。

Unigene Laboratories完成了一项针对绝经后女性骨质疏松症治疗的口服甲状旁腺激素（PTH）类似物二期临床试验的患者招募，并因此获得了葛兰素史克（GSK）的400万美元里程碑付款。该公司与GSK签订了独家全球许可协议，共同开发该口服PTH。此次二期临床试验是一个多中心、双盲、随机、重复剂量安慰剂对照研究，旨在评估口服PTH类似物对93名绝经后骨质疏松症女性患者腰椎骨矿密度（BMD）的影响。Unigene预计将在年底前公布该研究的顶线结果。骨质疏松症是一种导致骨骼脆弱并增加骨折风险的疾病，严重影响患者的生活质量。Unigene与GSK的合作协议规定，Unigene负责PTH的生产和二期临床试验的执行，GSK则负责未来的开发和商业化。

日本大阪的制药公司Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.（DSP）与Maruho Co., Ltd.（Maruho）宣布达成一项全球独家许可协议，Maruho将开发、生产和商业化DSP发明的一种基于TRPV1（瞬时受体电位香草酸亚型1）激动剂的局部产品（“许可产品”）。DSP保留在美国和欧洲共同推广的权利。根据协议，Maruho将支付前期费用和根据开发进展的里程碑付款。商业化后，Maruho将根据产品净销售额向DSP支付特许权使用费。TRPV1是一种存在于传递疼痛信号的神经末梢的离子通道受体家族成员，其激动剂在激活时通过使感觉神经脱敏而产生镇痛作用。由于许可产品通过激活TRPV1产生镇痛效果，预计将对神经性疼痛和其他症状产生作用。中枢神经系统领域是DSP研发的关键治疗领域。该化合物是在DSP治疗神经性疼痛的过程中发现的，旨在将其开发为局部产品，DSP一直在寻找在局部产品开发方面具有强大实力的商业合作伙伴。Maruho是一家专注于皮肤科药物和局部产品的制药公司，在日本皮肤科市场具有非常强大的影响力。Maruho将进行许可产品的临床前研究和后续开发步骤，以实现最终的市场推广。

Biovista公司宣布与诺华制药公司达成一项研究合作协议，旨在利用Biovista的COSS技术为诺华的多个未公开化合物寻找新的适应症。该合作包括前期付款和基于成功的里程碑支付。Biovista总裁Aris Persidis表示，期待与诺华合作提升其药物发现能力，并相信COSS技术将有助于为患者提供新的治疗方案。Biovista是一家专注于发现现有药物新用途的生物技术公司，正在开发自己的药物管线，并与FDA合作预测不良事件，同时与生物制药公司合作拓展适应症和降低风险。

Affitech A/S与Cancer Research Technology签署了一项许可协议，获得CRT专利申请和相关知识，用于开发识别和阻断肿瘤细胞上CCR4蛋白功能的抗体药物。这项协议将支持Affitech继续开发其现有的AT008抗体项目，该项目旨在治疗包括宫颈癌和食管癌在内的多种癌症。同时，Cancer Research Technology、Affitech和伦敦玛丽女王大学签署了合作协议，为Affitech的AT008项目提供临床前验证。CCR4是一种在肿瘤细胞上发现的蛋白，被认为是治疗多种癌症的新靶点。这项合作旨在开发针对CCR4的新疗法，以阻止癌症的生长和扩散。

Nabi Biopharmaceuticals完成PentaStaph疫苗候选品的Phase I临床试验，这是与GSK生物制品公司达成销售协议的最后一项里程碑。作为完成这一里程碑的结果，Nabi获得了500万美元的款项，这是其向GSK出售PentaStaph和相关资产46百万美元总款项的一部分。Nabi已获得所有26百万美元的PentaStaph里程碑付款。此外，Nabi在2009年11月交易关闭时还收到了2150万美元的现金支付，其中包括2000万美元的交易关闭费用，100万美元与销售针对S.epidermedis的疫苗的预临床项目相关，以及50万美元作为之前为用于Phase I试验而制造的许可费和临床材料的补偿。Nabi的总裁兼首席执行官Raafat Fahim表示，他们为完成PentaStaph项目感到非常自豪，并在不到一年的时间内实现了所有PentaStaph里程碑。

Beactica公司宣布与Janssen Research & Development达成基于片段的药物发现合作协议，利用其专利的Sprint™平台生成针对Janssen未公开治疗靶点的小分子先导化合物。这是Janssen在过去18个月内与全球前20大制药公司中的第四家达成协议。Beactica专注于药物发现，以其表面等离子体共振（SPR）生物传感器为基础的小分子相互作用分析，以及利用Sprint™平台进行片段式先导化合物生成的专长而闻名。

艾利·利利公司和美敦力宣布合作研发治疗帕金森病的新方法，通过植入式药物输送系统将潜在新药递送到大脑。该合作旨在结合利利公司改良的胶质细胞衍生神经营养因子（GDNF）生物制剂和美敦力的植入式药物输注系统技术。双方将共同研究，以期克服技术难题，推进人类研究。帕金森病是一种神经退行性疾病，全球约有700万至1000万人患病，目前尚无治愈方法。利利公司利用其在生物技术方面的专长，设计了一种GDNF变体，旨在增加其在目标脑区的分布。美敦力则开发了药物泵和特殊设计的导管，以实现GDNF变体在脑部特定区域的持续精确递送。这种结合新型GDNF变体和优化输送系统的治疗方法，有望影响帕金森病的神经退行性变，减缓症状的恶化。

VIVALIS公司收购了日本SC WORLD公司的高通量单细胞抗体发现技术，包括知识产权、技术诀窍和实物资产，用于人类单克隆抗体发现。VIVALIS与SC WORLD达成协议，并获得与富山县共同拥有的某些单细胞技术专利的独家许可。VIVALIS将在富山设立全资子公司VIVALIS TOYAMA JAPAN，并于2011年5月2日开始运营。VIVALIS将利用该技术进一步强化其从抗体发现到临床开发的完整解决方案，提供从发现、克隆生成到生产（CHO或EB66细胞系）的全套抗体发现和生产能力。