SciClone Pharmaceuticals宣布收购中国本土专业制药公司NovaMed，以扩大其在中国市场的业务。此次收购为SciClone带来了广泛的销售和营销能力、管理能力和一支强大的销售团队，同时增加了18种药物产品，涵盖多个治疗领域。NovaMed的股东将获得现金、SciClone普通股和基于业绩的额外现金支付。SciClone预计收购后，2011财年的总收入将在1.33亿至1.38亿美元之间，并计划在5月份发布每股收益指引。SciClone将于4月19日举行电话会议，讨论NovaMed收购事宜。

Horizon Discovery与Fox Chase Cancer Center合作，共同建立哺乳动物基因编辑卓越中心，旨在应用rAAV基因靶向技术，发现与人类癌症对EGFR靶向疗法产生耐药性的基因，如PI3K。合作将产生新的疾病模型，Fox Chase将独家授权给Horizon，并享有未来产品版税。Horizon还将拥有独家许可权，用于合作期间产生的新的知识产权。此举是Horizon计划开发至少2500个新的X-MANTM模型的一部分，以支持药物发现研究，帮助理解复杂遗传疾病在真实患者中的表现，并帮助合理化药物开发，降低新个性化疗法的市场推广成本。合作还将建立基因编辑卓越中心，推进rAAV基因编辑在功能基因组学和转化医学中的应用，扩展GENESIS基因编辑联盟的应用范围。Horizon Discovery计划在未来五年内为另外50个学术和非营利研究机构提供其专有基因编辑平台的培训和开放访问。

德国多特蒙德，2011年4月19日——Protagen AG公司今日宣布，Scienion AG将为其生产超过1000个蛋白质微阵列批次，用于验证其专有生物标志物面板的临床应用。两家公司还计划在战略合作伙伴关系下，共同评估新的多路分析平台，并共同开发新型方法直至概念验证阶段。Protagen AG首席科学官Peter Schulz-Knappe博士表示，Scienion的sciFLEXARRAYER技术——全球领先的纳米点样技术——能够制造出每个包含超过3500个单蛋白的高质量、可重复性蛋白质微阵列批次，从而确保在多中心、国际临床验证研究中，其多路诊断标志物用于多发性硬化症的早期检测和前列腺癌的鉴别诊断时，诊断结论的统计可靠性。Scienion AG首席执行官Holger Eickhoff博士表示，欢迎Protagen作为客户和合作伙伴，共同开发。Protagen在提供高质量蛋白质微阵列内容方面的领先地位以及UNIarray概念为多路标志物的开发和验证提供了机会，使Scienion能够进行接近市场的可行性研究，从而向诊断和制药行业的新客户展示其能力和效率。Protagen AG是一家国际领先的体外诊断和GMP

Furiex Pharmaceuticals成功获得Janssen Pharmaceutica N.V.授予的JNJ-Q2化合物开发与商业化独家许可权，此权利源于Janssen未行使继续开发JNJ-Q2的期权。JNJ-Q2是一种新型广谱氟喹诺酮类抗生素，已成功完成针对急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI）的II期临床试验，并正在进行针对社区获得性细菌性肺炎（CABP）的II期研究。Furiex计划基于II期ABSSSI试验的积极结果推进JNJ-Q2的开发，并可能根据未来监管里程碑和销售里程碑向Janssen支付款项。Furiex还计划评估战略合作伙伴和融资选项以资助JNJ-Q2的III期临床试验，并计划在年内与FDA举行II期结束会议，开始ABSSSI的III期开发过渡过程。JNJ-Q2具有治疗皮肤感染（如MRSA）的潜力，这些感染通常涉及耐药菌，目前市场上针对这些感染的治疗选择有限。

Inovio Pharmaceuticals、Transgene和ChronTech Pharma将合作开展针对1型丙型肝炎病毒（HCV）的新型异源prime-boost治疗方案的临床研究。该研究将采用ChronTech的ChronVac-C® plasmid DNA疫苗作为prime疫苗，Transgene的TG4040疫苗作为boost疫苗。两种疫苗均已在临床研究中显示出安全性和免疫原性。研究将在德国招募12名慢性丙型肝炎患者，旨在评估这种新型疫苗组合的疗效。

德国多特蒙德的Lead Discovery Center（LDC）成功将其首个药物先导结构授权给制药合作伙伴Bayer Schering Pharma AG（Bayer Health-Care Pharmaceuticals），用于进一步开发为抗癌疗法。该先导结构是一种新型且高度选择性的激酶抑制剂化合物，由LDC开发，项目资金由德国联邦教育与研究部（BMBF）和马克斯·普朗克基金会提供。LDC与明斯特的威斯特法伦-威廉大学（Prof. Dr. Michael Meisterernst）和弗莱堡的马克斯·普朗克免疫生物学与表观遗传学研究所（Dr. Gerhard Mittler）的研究团队合作开发。激酶是细胞生长、代谢和分化的生化信号通路的关键组成部分，因此成为药物发现和开发的主要靶点，尤其是在肿瘤学领域。LDC将获得一笔重要的预付款和里程碑付款，总额可能达到8250万欧元的发展里程碑和5500万欧元的销售里程碑。此外，一旦产品上市，LDC还有权获得净销售额的版税。这一授权协议表明LDC能够提供高质量的标准，其先导结构对制药公司具有吸引力。

Active Biotech与Ipsen达成一项全面合作协议，共同开发和商业化Active Biotech的实验性药物TASQ，用于治疗去势抵抗性前列腺癌。该合作将加强Ipsen的泌尿肿瘤管线，并有望为TASQ的开发和商业化提供强有力的策略。TASQ是一种新型药物，具有独特的靶向血管生成和免疫调节机制。根据协议，Active Biotech将负责资助和进行TASQ的III期临床试验，并可能获得高达2亿欧元的款项。此外，Ipsen将支付Active Biotech基于净销售额的递增双位数字版税，并承担一项欧洲支持性研究。TASQ的研发目前集中于前列腺癌治疗，具有显著的抗血管生成特性。

StemCells, Inc.与阿尔茨海默病研究领域的权威专家Frank LaFerla博士合作，研究其HuCNS-SC人神经干细胞在阿尔茨海默病治疗中的潜力。LaFerla博士的研究显示小鼠神经干细胞能增强阿尔茨海默病小鼠模型的记忆力。双方旨在利用StemCells, Inc.的人神经干细胞复制这一结果。StemCells, Inc.的CNS项目副总裁Stephen Huhn表示，这一合作将基于先前研究中看到的有希望的结果，并有望快速推进阿尔茨海默病的临床测试。LaFerla博士认为神经干细胞可能对治疗阿尔茨海默病具有重要意义。StemCells, Inc.的HuCNS-SC细胞在先前研究中已显示出在阿尔茨海默病模型中的生存能力。StemCells, Inc.致力于开发基于细胞的疗法，其HuCNS-SC细胞作为潜在的治疗手段正在开发中，并已在脊髓损伤和PMD疾病中开展临床试验。

Aduro BioTech与BioSante Pharmaceuticals达成协议，获得GVAX胰腺癌疫苗和GVAX前列腺癌疫苗的许可，用于与公司基于李斯特菌的疫苗平台结合使用。Aduro计划开发一种新型序贯疫苗方案治疗胰腺癌。其领先疗法CRS-207在1期临床试验中显示出针对肿瘤相关抗原的T细胞反应，并延长了部分患者的生存期。GVAX疫苗通过基因改造分泌免疫刺激因子GM-CSF，已在临床试验中显示出良好的耐受性和诱导T细胞反应的能力。Aduro与约翰霍普金斯医院的医生合作，设计了一项2期临床试验，预计将在2011年第四季度开始，招募90名晚期胰腺癌患者。双方均看好该合作，认为其可能代表免疫治疗的未来，并有望为患者带来更好的癌症治疗方法。

BioSante Pharmaceuticals与Aduro BioTech达成合作协议，将胰腺癌疫苗和前列腺癌疫苗授权给Aduro，用于与Aduro的基于Listeria monocytogenes的疫苗平台结合使用。BioSante将获得组合癌症疫苗商业化后的里程碑和版税支付。Aduro还拥有进一步授权BioSante癌症疫苗的选项。Aduro计划在2011年第四季度启动一项针对约90名晚期胰腺癌患者的II期临床试验，使用BioSante的胰腺癌疫苗和Aduro的领先Lm疗法CRS-207。BioSante的癌症疫苗基于人类癌细胞系，经过基因改造以分泌免疫刺激因子GM-CSF。Aduro的CRS-207在I期临床试验中显示出对多种癌症的疗效，包括间皮瘤、非小细胞肺癌、卵巢癌和胰腺癌。