Vical公司宣布与美国海军医学研究中心（NMRC）延长合作关系，共同开发针对新兴传染病的疫苗平台技术。Vical在2010年获得美国国防部威胁减少局和NMRC的资金支持，用于开发针对H1N1流感大流行的Vaxfectin配方DNA疫苗，预计将在2011年第一季度完成1期临床试验。在扩展的合作关系下，Vical将利用额外资金与NMRC合作，建立Vical DNA递送技术的应用系统和程序，旨在保护军事人员在疫情早期阶段免受新型病原体的威胁。Vical的DNA疫苗平台和Vaxfectin佐剂被认为适合快速提供对新型病原体的保护。Vical致力于研发基于其专利DNA递送技术的生物制药产品，包括针对传染病或癌症的DNA疫苗、癌症免疫治疗和心血管治疗。公司内部开发某些传染病疫苗和癌症治疗药物，并与大型制药公司和生物技术公司合作，以扩展产品管线并满足未满足的医疗需求。

西班牙巴塞罗那，2011年2月22日/美通社/——全球医疗保健公司及生物制药制造商Grifols与诺华诊断业务达成长期合作协议，在美国商业化Grifols的免疫血液学诊断产品。诺华将负责市场推广和分销Grifols的免疫血液学仪器、检测和其它产品，并涵盖Grifols子公司生产的半自动化输血前诊断产品以及Grifols目前分销的Progenika血型抗原基因分型产品。此合作将加强Grifols在美国血液输血市场的地位，并利用Grifols在血液诊断领域的70年历史与诺华在血液安全方面的领导地位相结合，旨在通过提供最新技术和高质量服务来提高美国输血安全性。诺华诊断的高灵敏度测试和与Gen-Probe合作开发的完全自动化核酸测试平台，每年用于检测数百万份血液捐赠以检测HIV、肝炎和西尼罗河病毒。此协议还利用了Grifols与西班牙生物技术公司Progenika Biopharma早前的分销协议，以及Grifols在西班牙的Medion Grifols生产设施完成和免疫血液学凝胶卡生产能力的增加。

瑞典乌普萨拉，2011年2月22日，领先的瑞典片段式药物发现公司Beactica宣布，从欧盟第七框架计划获得高达70万欧元的资助，以支持公司在流感领域的开创性研究。Beactica将在FluCure项目中应用其专有的片段式药物发现平台Sprint，加速识别和优化针对流感的创新小分子。全球范围内，季节性流感大流行每年导致300万至500万严重病例和25万至50万死亡。当前抗病毒药物对付流感的效果受到新耐药菌株快速出现的限制。Beactica将与欧洲顶尖研究人员合作，开发针对病毒核糖核蛋白复合物的小分子治疗药物，这是病毒的复制核心。Beactica的合作伙伴包括多个学术研究中心以及瑞典的Vironova AB和瑞士的Pike Pharma GmbH。该项目基于之前由第七欧盟框架计划资助的FluDrugStrategy研究项目。FluCure项目将持续四年。Beactica首席执行官Per Källblad表示：“我们很高兴欧盟认可我们在推进这项重要工作中的贡献，这笔资助使我们能够继续加强自己的药物发现管线。”

Sheffield Bio-Science与印度生物技术公司Wockhardt达成全球独家合作协议，共同供应重组胰岛素至细胞培养市场。该合作预计将为细胞培养市场带来约5000万美元的潜力。Wockhardt作为亚洲首个、全球第四个研发、生产和推广重组胰岛素注射剂的公司，其先进生物科技园区拥有六家专用制造设施。此次合作标志着Sheffield Bio-Science致力于加强其细胞培养培养基补充产品组合，为客户提供更多创新和广泛的细胞培养培养基成分技术，包括重组蛋白、化学定义的代谢增强剂、水解蛋白和酵母提取物等，以帮助生物制药制造商延缓细胞凋亡并最大化产品产量。

Santhera Pharmaceuticals成功完成从Biovail接手fipamezole项目的过渡，fipamezole作为一种治疗帕金森病运动障碍的潜在首选用药正在开发中。Biovail在合作期间进行了多项临床和非临床研究，进一步证实了fipamezole的良好效果。尽管Valeant与Biovail合并导致合作终止，但Santhera获得了全球范围内使用Biovail所产生数据的权利。Santhera计划将北美和加拿大权利许可给新合作伙伴，而北美和日本以外的权利已许可给Ipsen。fipamezole被广泛认为是治疗帕金森病运动障碍最有希望的药物候选之一，其临床研究显示可显著减少运动障碍症状，并有助于减少“关期”。自2009年8月以来，Santhera已获得总计3100万美元的许可费，并正在为fipamezole的III期开发做准备。

Medivir AB宣布，其合作伙伴Tibotec Pharmaceuticals启动了全球3期临床试验，以评估TMC435在治疗初治和复发性慢性丙型肝炎患者中的疗效。这些试验包括约375名初治患者和375名复发性患者，旨在比较TMC435与安慰剂的疗效、安全性和耐受性。TMC435是一种每日一次口服的丙型肝炎蛋白酶抑制剂，由Medivir和Tibotec共同开发。此外，Medivir的CEO对Tibotec在TMC435开发上的努力表示赞赏，并指出这一里程碑对Medivir公司而言具有重要意义。

2010年，Inspire Pharmaceuticals公司实现总收入增长15%，其中AZASITE收入增长22%。公司第四季度净亏损为430万美元，全年净亏损为3540万美元，较2009年同期有所减少。公司预计2011年战略重组将节省超过4000万美元。第四季度总营收为3030万美元，同比增长2%。AZASITE收入为1320万美元，同比增长9%。第四季度产品合作推广和特许权使用费收入为1590万美元，较2009年同期下降。公司还从与Santen Pharmaceutical Co., Ltd.的合作研发协议中获得125万美元的收入。2010年总收入为1.064亿美元，同比增长15%。AZASITE收入为4270万美元，同比增长22%。公司第四季度总运营费用为3560万美元，全年总运营费用为1.422亿美元，同比增长10%。截至2010年12月31日，公司现金、现金等价物和投资总额为9430万美元。公司宣布了一项战略重组，旨在将公司业务重点转向眼科业务，预计2011年非销售成本运营费用将减少4000万美元以上。

Alnylam Pharmaceuticals在2010年取得了显著进展，推出了“Alnylam 5x15”战略，专注于RNAi治疗产品的研发，包括ALN-TTR、ALN-VSP和ALN-RSV等临床项目。公司展示了RNAi在人体中的系统性递送，并保持了强劲的资产负债表，拥有3.5亿美元的现金。2010年，Alnylam实现了RNAi治疗产品的关键里程碑，包括系统性递送、安全性、药理学和人体机制证明。公司计划到2011年底将临床项目从三个增加到五个，并报告来自ALN-TTR、ALN-PCS和ALN-VSP等项目的临床数据。此外，Alnylam还与Regulus和Alnylam Biotherapeutics等公司建立了新的RNAi合作伙伴关系，并扩大了董事会。

StemCells, Inc.宣布，在PMD（佩利扎乌斯-梅尔策尔病）的第四和最后一位患者接受了其HuCNS-SC细胞（纯化人神经干细胞）的移植。PMD是一种致命的髓鞘形成障碍，主要影响男性儿童。这是首个评估神经干细胞作为髓鞘形成障碍潜在治疗方法的临床试验。试验结果预计在2012年初公布。该公司已完成包括PMD试验在内的第二项临床试验的入组，并感谢患者及其家庭以及UCSF的研究团队对这一重要临床研究的参与。PMD是一种由于基因缺陷导致的脑部髓鞘不足的疾病，目前尚无有效治疗方法。StemCells的HuCNS-SC细胞是一种高度纯化的、用于中枢神经系统（CNS）移植的人神经干细胞，具有长期存活和分化为成熟细胞的潜力。该公司的临床试验旨在评估HuCNS-SC细胞在治疗PMD等严重神经系统疾病中的安全性和初步疗效。

德国灵长类动物研究中心（DPZ）及其技术转让合作伙伴Ascenion宣布与Biogen Idec签署一项许可协议，授予Biogen Idec独家、全球范围内使用一种包含VP1蛋白的重组病毒样颗粒（VLP）检测抗JC病毒（JCV）抗体的专利组合的权利。这项许可允许Biogen Idec在多发性硬化症（MS）测试中使用这种VLP，并可选择性用于其他某些指示。作为回报，DPZ将获得未公开的预付款和里程碑付款，以及与VLP使用相关的版税。DPZ与JCV相关的专利涵盖了某些重组VP1的诊断和治疗应用。这些蛋白质可以自我组装成具有典型JCV形态的VLP，并可作为高度特异性的抗原，用于检测人体血清或血液中的抗-JCV抗体。DPZ的行政总监Michael Lankeit表示，DPZ多年来一直专注于构建和维持其JCV知识产权组合，并很高兴与Biogen Idec合作。Ascenion是一家专注于生命科学的知识产权资产管理公司，成立于2001年，总部位于慕尼黑，在柏林、不伦瑞克、汉堡、汉诺威和纽豪森设有办公室。德国灵长类动物研究中心（DPZ）成立于1977年，是一个非营利性的独立研究和服务机构，是莱布尼茨协会的成员，由德国联邦政