日本信浓生物医学实验室（SNBL）与Pastorus Pharma公司（美国怀俄明州）达成一项许可协议，共同开发及推广鼻用催产素作为治疗自闭症的潜在药物。SNBL将获得前期付款、里程碑式付款以及产品上市后的销售提成。此外，SNBL将根据Pastorus的要求进行必要的临床前和临床试验。催产素是一种由垂体后叶分泌的激素，近期研究发现其在中枢神经系统中具有调节神经递质释放、改变突触结构和激活与社交认知相关的特定脑区等功能。一项临床研究表明，催产素在改善自闭症谱系障碍患者的社交认知方面具有显著效果。Pastorus选择SNBL的专利鼻用药物输送系统μco系统，以实现高效、安全且无痛苦的给药。美国疾病控制与预防中心报告显示，美国每110名儿童中就有1名患有自闭症谱系障碍，且自闭症患者平均医疗支出高于非患者。目前尚无治疗自闭症核心症状的批准药物。SNBL希望该产品的开发将为自闭症患者及其家庭带来福音。目前，此事对SNBL当前业绩的影响微乎其微，未来如有影响，将及时报告。

加拿大药物研发中心（CDRD）与澳大利亚昆士兰州格里菲斯大学签署了国际合作协议，旨在促进双方研究人员之间的合作和信息交流，包括埃斯金蒂斯细胞与分子治疗研究所和格里菲斯健康研究所。该协议基于去年获得昆士兰州政府资助的研究项目，CDRD与埃斯金蒂斯合作筛选自然银行，寻找可以改变疾病靶点的化合物，并随后进行合成工作。埃斯金蒂斯研究所所长昆教授表示，这一合作将互补的专长结合在一起，以发掘环境中的潜在药用资源。CDRD通过此合作扩大其项目管道和国际影响力，以增强其合作伙伴的互补优势，共同加速药物开发进程。

Valeant Pharmaceuticals宣布其子公司Biovail Laboratories International SRL（BLS）已从Genzyme Corporation获得Cholestagel（colesevelam）在加拿大的权利，这是一种用于治疗高胆固醇血症的口服胆汁酸结合剂。Genzyme将获得BLS的200万美元前期付款，以及总计最高7000万美元的后续里程碑付款。Cholestagel作为一种辅助治疗手段，在降低血液中胆固醇水平方面已显示出有效性。Valeant计划在加拿大通过现有销售团队推广该产品，并与现有产品Tiazac XC形成互补。Cholestagel是一种口服胆汁酸结合剂，由Genzyme开发，在美国由Daiichi Sankyo以WelChol品牌销售，在其他地区由Genzyme以Cholestagel品牌销售。该药物作为饮食和运动的辅助手段，用于降低患有原发性高脂血症患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）。Cholestagel在临床试验中最常见的副作用包括便秘、消化不良和恶心。Valeant是一家跨国专业制药公司，主要在神经学、皮肤病学和品牌仿制药领域开发、制造

洛杉矶（2011年2月9日）——加州西奈医疗中心的研究人员发现，从姜黄素中提取的新分子可能成为治疗中风的关键。这种名为CNB-001的化合物，通过修复受损的分子层面，保护和支持脑细胞，有助于中风后的脑细胞保护和再生。该研究由神经科转化研究主任保罗·A·拉帕查克博士在2月9日的美国心脏协会国际中风会议上展示。目前，只有一种药物被批准用于治疗缺血性中风，而新化合物CNB-001有望成为更有效的治疗选择。该研究得到了美国国立卫生研究院神经疾病与中风研究所的资助。

Circassia Ltd.收购了Airmid Inc.拥有的新型银屑病和特应性皮炎治疗药物PAP-1的全球开发和商业化权利，支付了一笔未公开的首付款以及里程碑付款和未来产品销售的版税。PAP-1是一种强效且具有选择性的Kv1.3抑制剂，具有理想的局部给药特性，是一种高度特异性的免疫抑制剂，在银屑病和特应性皮炎模型中表现出令人印象深刻的活动。Circassia计划尽快将这一新型治疗药物推进临床试验。Airmid公司CEO George Miljanich表示，将PAP-1的局部给药权利许可给Circassia是公司的一个重要里程碑，期待Circassia的成功。Circassia Ltd.专注于过敏领域的生物制药公司，正在开发基于其专利ToleroMune技术的过敏T细胞疫苗，其产品在临床试验中表现出显著的临床效果。

SYGNIS Pharma AG宣布获得一项欧洲专利的独家使用权，该专利将显著增强其神经退行性疾病治疗药物AX-200的知识产权地位。AX-200（G-CSF蛋白）正处于治疗急性缺血性卒中II期临床试验阶段。这项许可涵盖了关于G-CSF在神经退行性疾病中重组神经组织的广泛应用，尤其是针对中风或创伤。该专利权利加强AX-200在AXIS 2试验中的知识产权地位，并涵盖中风后早期康复阶段患者使用G-CSF治疗。专利预计于2022年到期，不包括任何可能的延期。此外，它补充了2006年在欧洲和2009年在美国获得的专利，该专利覆盖了通过刺激动脉生成治疗中风的应用，SYGNIS通过与其许可协议的Max-Planck Gesellschaft独家获得。SYGNIS首席医疗官Frank Rathgeb表示，这些独家专利权利进一步增强了AX-200的重大治疗潜力。目前进行的急性缺血性卒中II期疗效试验进展顺利，预计将在2011年下半年报告主要数据。SYGNIS强大的知识产权地位意味着公司能够最大化AX-200的市场潜力。

UCL Business（UCLB）与全球领先的医疗科技公司BD（Becton, Dickinson and Company）签署协议，旨在提高卵巢癌和乳腺癌的早期检测能力，以实现更早、更有效的治疗。该协议使BD获得对UCL世界级“生物样本库”的独家访问权，该样本库包含超过20万份在多个年份的前瞻性筛查临床试验中收集的人类患者样本，用于检测和管理上皮性卵巢癌。BD将利用这些样本开发并验证新的生物标志物检测方法。双方合作旨在加速开发新的诊断技术，以帮助那些目前遭受这些致命疾病的人们。

Physio-Control和 BeneChill宣布在欧洲合作推出RhinoChill鼻腔冷却系统，该系统用于心脏骤停、中风或脑外伤后迅速降低患者体温。合作初期将重点在英国、德国、奥地利、瑞士、比利时、荷兰和卢森堡市场推广，并计划共同开发更多应用，旨在将系统引入美国市场。该系统采用非侵入性鼻导管，通过蒸发冷却液体快速降低头部温度，有助于提高心脏骤停患者的生存率和神经功能恢复。

Elan公司与Boehringer Ingelheim达成全球技术发展和制造协议，共同开发抗体类药物。Boehringer Ingelheim将负责Elan公司发现抗体的技术发展、临床制造和所有相关监管文件支持服务，而Elan公司则负责抗体药物的发现科学、临床前活动、临床试验和商业化。该合作将使Elan公司专注于发现和临床进展，同时利用Boehringer Ingelheim的技术开发和生产能力。此协议是Boehringer Ingelheim新战略的一部分，旨在产品开发早期阶段利用其技术平台。Elan公司表示，与Boehringer Ingelheim的合作将创造显著价值，并加速其下一代抗体项目的发展。Boehringer Ingelheim是全球领先的生物制药合同开发和制造公司，拥有丰富的抗体类药物生产经验。

DURECT公司宣布了其在欧洲进行的POSIDUR（SABER-bupivacaine）肩部IIb期临床试验的结果，该试验由Nycomed进行，并修改了与Nycomed的合作协议。试验结果显示，与安慰剂相比，接受POSIDUR治疗的患者的疼痛强度显著降低，且在减少阿片类药物使用方面表现出明显的临床相关趋势。此外，Nycomed正在完成该肩部研究的报告，并将在美国III期试验（BESST）数据审查后评估POSIDUR的欧洲项目。根据修改后的协议，DURECT将全面控制非临床和CMC活动，直到Nycomed评估BESST数据。POSIDUR是一种长效局部麻醉剂，由DURECT和Hospira（美国和加拿大）以及DURECT和Nycomed（欧洲和其他指定地区）共同开发，用于治疗术后疼痛。