2011年1月31日，印度Ranbaxy Laboratories Limited与俄罗斯雅罗斯拉夫尔地区政府签署了关于医疗保健和医学科学合作的谅解备忘录。合作重点包括发展医疗保健体系、雅罗斯拉夫尔地区的新医疗技术、扩大医疗和制药界的教育项目、临床试验领域的合作以及医疗实践中药物安全监测的改进。Ranbaxy将评估与俄罗斯雅罗斯拉夫尔地区学术和研究机构的合作，以拓宽医疗教育项目范围，并考虑临床试验合作和参与任何建立的临床试验中心。雅罗斯拉夫尔地区正在建立制药区，鼓励制药公司设立制造设施和进行临床试验。Ranbaxy在俄罗斯医药市场已有约20年历史，拥有51种注册药物和72种SKU，产品覆盖抗菌、消化、镇痛、心血管、HIV/AIDS、代谢紊乱等治疗领域。Ranbaxy是印度最大的制药公司，是一家综合型、研究型国际制药公司，生产广泛的高质量、经济实惠的仿制药，在全球范围内受到医疗保健专业人士和患者的信赖。该公司在研发方面的持续关注已导致在发达市场的批准和新药发现研究取得重大进展。Ranbaxy在125多个国家为顾客提供服务，拥有不断扩大的国际分支机构、合资企业和联盟，46个国家的地面运营和7个国家的制造运营。Ra

Maxygen公司旗下子公司Perseid Therapeutics与合作伙伴Astellas Pharma Inc.共同研发的下一代CTLA4-Ig治疗药物（ASP2408）启动了针对类风湿性关节炎及其他自身免疫疾病的Phase I临床试验。这是Perseid与Astellas合作的首个临床试验，Perseid因此获得Astellas支付的1000万美元里程碑付款。该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增研究，旨在评估药物在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学，并评估其药效学。Perseid的CTLA4-Ig产品旨在治疗多种自身免疫疾病，包括类风湿性关节炎和移植排斥，其产品候选者在预临床研究中显示出比现有药物Orencia更高的功效。Maxygen与Astellas的合资企业中，Maxygen拥有83.3%的股权，Astellas持有16.7%的股权，并有权在特定条件下收购Maxygen在Perseid的全部股权。

Covidien与Masimo公司修订了2006年1月达成的现有和解协议。根据修订条款，Covidien将从2011年3月15日起，对美国市场销售的Masimo现有脉搏血氧仪产品支付7.75%的特许权使用费，为期三年。Covidien是一家全球领先的医疗保健产品公司，致力于创新医疗解决方案以改善患者预后，并通过临床领导和卓越提供价值。公司制造、分销和服务多样化的行业领先产品线，涵盖医疗设备、药品和医疗用品三大板块。2010年，Covidien实现收入104亿美元，全球拥有约42,000名员工，业务遍及60多个国家，产品销售至140多个国家。

ImaginAb公司与Eurogentec公司于2011年1月31日在洛杉矶宣布建立合作关系，旨在开发一种新型系统生产工程抗体片段。双方将利用Eurogentec的高性能毕赤酵母表达系统生产ImaginAb优化后的抗体片段。此次合作将借助Eurogentec在重组蛋白cGMP制造方面的专业知识，加速ImaginAb针对癌症和自身免疫疾病诊断及治疗管理的靶向分子成像剂的研发。ImaginAb首席执行官Christian Behrenbruch表示，公司正利用多种制造技术提高蛋白质生产的产能。Eurogentec首席科学官Philippe Cronet表示，公司致力于探索为ImaginAb独特产品提供新的制造策略。ImaginAb成立于2007年，是一家专注于开发工程抗体片段用于诊断成像和新型治疗应用的生物技术公司。Eurogentec是一家cGMP认证的合同制造组织，自1994年以来提供工艺开发和cGMP制造服务。

MorphoSys公司宣布，其与OncoMed Pharmaceuticals合作开发的基于HuCAL技术的全人源抗体OMP-59R5已进入美国一期的临床试验阶段，用于治疗晚期实体瘤患者。该抗体针对的是癌症干细胞，是MorphoSys首个针对已验证的癌症干细胞途径的HuCAL药物候选者。这一进展标志着MorphoSys在将HuCAL抗体技术应用于新型药物发现方面的成功。MorphoSys与OncoMed的合作始于2006年，旨在利用HuCAL技术研究和开发针对癌症干细胞的人用治疗性抗体。目前，MorphoSys的临床管线包括10个合作伙伴项目处于一期临床试验阶段，5个处于二期开发阶段，以及公司自有的MOR103和MOR208项目。MorphoSys致力于开发针对肿瘤和炎症领域的治疗性抗体。

Pain Therapeutics公司宣布，从其独家商业合作伙伴King Pharmaceuticals公司获得500万美元里程碑付款，该款项与FDA批准用于滥用抵抗性处方镇痛药的研究新药申请（IND）有关。该IND申请由Pain Therapeutics提交，并在提交后30天内获得FDA接受。Pain Therapeutics的oxymorphone新配方旨在抵抗常见的处方药滥用方法，类似于其已注册商标的REMOXY（缓释氧可酮）。此外，King Pharmaceuticals已与全球最大的研究型制药公司Pfizer达成合并协议，目前正在进行收购要约。Pain Therapeutics是一家生物制药公司，除了REMOXY外，还在开发其他三种药物候选产品，包括针对转移性黑色素瘤的新型单克隆抗体治疗药物，以及针对血友病患者的治疗药物。

Depomed公司宣布，美国FDA批准了GRALISE（加巴喷丁）片剂用于每日一次治疗带状疱疹后神经痛（PHN），这是一种与带状疱疹相关的皮疹愈合后的疼痛。GRALISE由Depomed公司开发，在美国、加拿大和墨西哥由Abbott Products公司许可。该批准触发Abbott向Depomed支付4800万美元的里程碑付款。Depomed总裁兼首席执行官Carl Pelzel表示，GRALISE的批准是实现公司2011年及以后可持续盈利能力的关键战略目标的重要一步。Depomed研发副总裁Michael Sweeney表示，GRALISE的批准是Depomed第三个获得FDA批准的产品，FDA还授予GRALISE孤儿药地位，承认其为PHN患者的疼痛提供了重要的治疗选择。Gordon Irving博士，瑞典疼痛和头痛中心医疗总监，临床副教授，表示，Gralise的加巴喷丁配方允许每日一次给药，这将是对医生治疗方案的积极补充。GRALISE的批准基于两项3期临床试验，涉及359名接受GRALISE治疗的患者和364名接受安慰剂治疗的患者。在临床试验中，GRALISE与安慰剂相比，平均每日疼痛评分显著降低。

ChronTech在研发投入和税收后亏损方面有所增加，但其在HCV疫苗ChronVac-C的研究中取得显著进展，超过70%的患者在标准治疗下迅速响应，血液病毒载量在四周内降至

Endo Pharmaceuticals与欧洲的Orion Corporation达成研发合作，共同开发癌症领域的药物资产。双方将共享研发成本，并分别负责欧洲和北美市场的销售。Orion将拥有欧洲市场的营销权，而Endo则保留北美市场的营销权。此外，两家公司将共同开发合作中产生的资产，并在全球范围内共同推进新型抗癌药物的研发。

Eisai公司宣布成立新的研发子公司H3 Biomedicine Inc.，旨在利用癌症基因组信息和先进的药物发现化学技术，发现突破性癌症药物。H3 Biomedicine致力于通过识别药物靶点，促进基于患者遗传特征的个性化医疗，并利用当代药物发现化学的进步，创造新的安全有效的化合物。公司计划利用最新的遗传学研究成果，开发针对特定癌症的高效药物，并采用生物标志物进行临床开发，以缩短研发时间和降低成本。Eisai将为H3 Biomedicine提供约2亿美元的研究资金，并支持其临床开发。H3 Biomedicine将由著名科学家Stuart L. Schreiber和Todd R. Golub担任科学顾问，旨在组建一支世界级的团队，开发下一代突破性癌症药物。