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  • ARYx Therapeutics 公布第三季度业绩
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    ARYx Therapeutics在2010年第三季度发布了其业务运营更新和财务报告。公司继续寻求战略交易以优化资产价值,并与现有投资者MPM Capital和Ayer Capital Management以及Lighthouse Capital Partners V,L.P.达成了桥接贷款融资,借款400万美元并发行了购买200万股普通股的认股权证。同时,公司获得了美国联邦资格治疗发现项目(QTDP)的93.39万美元拨款。第三季度净亏损为250万美元,研发和一般管理费用显著下降,现金、现金等价物和市场证券总额约为300万美元。ARYx致力于开发旨在消除已知安全问题的药物,目前有四个产品处于临床开发阶段。
    MarketScreener
    2010-11-15
    ARYx Therapeutics In
  • 道尔顿和 Lonza 宣布合作提供合同化学服务和制造
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    Dalton Pharma Services与Lonza宣布合作,提供从实验室到商业生产活性药物成分的全方位化学服务。双方旨在满足药企对资本效率要求的背景下,提高生产效率。Dalton Pharma Services总裁Peter Pekos表示,这一合作是为了满足客户对全谱系能力的需求,Lonza在工艺研发、放大和cGMP及ISO制造方面拥有丰富经验,与Dalton的高标准相匹配。Lonza化学定制制造负责人Stefan Stoffel表示,Dalton作为Lonza的合作伙伴,在北美医药市场拥有关键客户。Dalton Pharma Services是加拿大卫生部门批准的合同制药制造商,提供化学、分析和制剂开发服务。Lonza是全球领先的制药、医疗保健和生命科学行业供应商,其产品和服务覆盖从研究到最终产品制造的全过程。
    美通社
    2010-11-15
    Dalton Pharma Servic Lonza Group AG
  • ICON 和 Proteome Sciences 合作提供全面的生物标志物解决方案
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    全球外包研发服务提供商ICON plc与蛋白质生物标志物发现、验证和检测服务领先提供商Proteome Sciences宣布建立战略联盟,旨在为制药公司提供更全面的生物标志物解决方案,以加速新药研发进程。通过整合Proteome Sciences的PS生物标志物服务,ICON强化了其现有的生物标志物解决方案,包括用于蛋白质和肽分析的标签、分离和质谱技术。双方正在合作开发一个针对国际制药公司关键生物标志物的质谱检测方法。此次合作将使ICON的客户能够通过PS生物标志物服务获得先进的蛋白质和肽分析及快速质谱检测方法开发,进一步丰富其生物标志物开发和分析服务组合。Proteome Sciences首席运营官Ian Pike表示,很高兴与ICON Development Solutions团队合作,为他们的客户提供完整的生物标志物解决方案,包括PS生物标志物发现服务。
    2010-11-15
    ICON Clinical PLC Proteome Sciences PL
  • Domainex 与 Sigma-Aldrich 合作推进与癌症和干细胞生物学相关的表观遗传蛋白的研究
    医投速递
    Domainex Ltd.与Sigma-Aldrich合作,提供用于研究表观遗传学蛋白质的关键工具,包括生化检测和单克隆抗体。这些蛋白质调节DNA表达,对癌症和干细胞生物学研究至关重要。英国政府支持的科技战略局提供资金支持。Domainex将利用其专有的组合域猎取技术,克隆和表达蛋白质,以生产在表观遗传学中起关键作用的蛋白质的可溶性结构域。Domainex将使用这些蛋白质构建针对目标酶的生化检测,Sigma-Aldrich将使用这些蛋白质作为抗原来产生特定的单克隆抗体。这些检测和单克隆抗体将由Sigma-Aldrich分销,供研究人员用于识别目标蛋白质,并详细研究其功能。Domainex首席执行官Eddy Littler表示,公司对与Sigma-Aldrich的合作感到兴奋,因为它在商业单克隆抗体开发方面处于领先地位。Domainex利用独特和专有的技术解决药物发现中的瓶颈,包括其组合域猎取技术和LeadBuilder虚拟筛选方法。公司致力于支持生物技术或大学研究机构,提供从先导化合物优化到候选药物选择的专业知识。
    Technology Networks
    2010-11-15
    Domainex Ltd Innovate UK
  • BioTime 公布 2010 年第三季度财务业绩和近期公司动态
    医投速递
    BioTime公司于2010年9月30日结束的季度报告显示,总收入同比增长92%,达到226万美元,主要得益于来自加州再生医学研究所的118万美元研究资助。公司净亏损从2009年同期下降,但第三季度净亏损为470万美元,较上年同期增长。公司现金和现金等价物总额为2540万美元,较2009年12月31日的1220万美元有所增加。BioTime还获得了来自合格治疗发现计划的研究资助733,000美元,这将有助于其干细胞研究产品和细胞疗法项目的扩展。公司计划到年底推出近300种研究产品,并强调其ACTCellerate细胞系在药物发现和细胞疗法研究中的优势。
    Biospace
    2010-11-15
    Lineage Cell Therape
  • Cyplasin Biomedical Ltd 宣布成为 C-Virin API 供应商
    医投速递
    Cyplasin Biomedical,一家专注于开发针对乙型肝炎病毒(HCV)市场的产品,宣布已选定印度Aurobindo Pharma为其C-Virin药物的活性药物成分(API)供应商。Cyplasin已订购首批Ribavirin API,以开发C-Virin的不同配方并启动下一阶段的产品开发活动。Cyplasin首席执行官Garth Likes表示,与Aurobindo这样的高质量公司合作,标志着其整体产品开发策略的下一步。Cyplasin是一家在爱德蒙顿上市的专业制药公司,致力于开发治疗和预防HCV感染的关键产品,其技术包括使用重组DNA技术制造重组细胞因子和病毒样颗粒(VLPs),用于开发针对多种目标(如乙型肝炎)的疫苗。同时,Aurobindo Pharma是半合成青霉素药物的市场领导者,拥有多个国家的制造设施,以制造API闻名。
    Newswire.ca
    2010-11-15
    Aurobindo Pharma Ltd Compass Biotechnolog
  • BioWa 宣布向 Agensys 提供 POTELLIGENT® 技术许可
    医投速递
    BioWa公司宣布与Agensys公司签订许可协议,将POTELLIGENT®技术平台授权给Agensys,用于识别具有增强抗体依赖性细胞毒性(ADCC)的抗体。Agensys是一家专注于实体瘤疗法的单克隆抗体领先组织,其世界级的研发组织和广泛的实体瘤靶点将大大扩展POTELLIGENT®技术的应用。根据许可协议,BioWa授予Agensys非独家使用POTELLIGENT®技术进行研究的权利,BioWa将获得年度研究许可费。POTELLIGENT®技术通过降低抗体糖基结构中半乳糖的含量来提高抗体治疗药物的效力,已在人体临床试验中进行了研究。BioWa是日本领先的制药和生物技术公司Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.的全资子公司,也是AccretaMab®平台的独家全球许可方。Agensys是Astellas Pharma Inc.的附属公司,正在开发一系列完全人源单克隆抗体(mAbs)以治疗癌症。
    美通社
    2010-11-15
    Agensys Inc BioWa Inc Astellas Pharma Inc Kyowa Kirin Co Ltd
  • AKELA PHARMA 报告 2010 财年第三季度业绩
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    Akela Pharma公司及其全资子公司PharmaForm公布了截至2010年9月30日的第三季度和九个月财务报告。第三季度净收入为100万美元,去年同期净亏损为320万美元。总收入为400万美元,其中包括310万美元的合同服务收入。公司直接成本下降至130万美元,得益于2009年开始的重组措施。第三季度运营现金流为190万美元。九个月累计,管理层的成本控制和债务减少措施使公司总负债减少130万美元。此外,Akela还获得了来自美国合格治疗发现补助计划的500万美元联邦补助,用于继续其研发项目。PharmaForm作为Akela的全资子公司,在制药剂型开发、临床试验和小规模商业制造领域提供领先的合同服务,专注于控制释放和生物利用度增强技术。Akela的普通股在多伦多证券交易所(TSX)上市,股票代码为“AKL”。
    Newswire.ca
    2010-11-15
    Akela Pharma Inc
  • 葛兰素史克和 Fiocruz 扩大创新合作,研发治疗被忽视的热带病的新药
    医投速递
    GlaxoSmithKline与巴西Oswaldo Cruz基金会(Fiocruz)于2010年11月12日在伦敦和里约热内卢宣布了一项独特的合作,旨在研究和开发治疗影响世界上最贫穷国家人民的新颖药物。这一合作框架建立在Fiocruz和GSK自1985年建立的合作关系之上,该关系旨在为巴西公共卫生优先事项制造疫苗,包括脊髓灰质炎、乙型流感嗜血杆菌、麻疹、风疹、轮状病毒和最近的肺炎球菌病。此次合作将使Fiocruz和西班牙GSK的Tres Cantos设施(专注于发展中国家疾病)的科学家能够公开分享新的研究、想法和专业知识。重点领域包括疟疾、结核病、美洲锥虫病和利什曼病。该协议最初将专注于美洲锥虫病和利什曼病,因为Fiocruz在这些领域有经验,且这些疾病的未满足医疗需求严重。这一新联盟基于GSK的开放式创新战略,旨在刺激广泛的合作伙伴关系,提供Tres Cantos和Fiocruz科学家的基础设施、流程和经验。
    WebWire
    2010-11-12
    Fundacao Oswaldo Cru GSK PLC
  • Soligenix 报告 2010 年第三季度财务业绩和回顾成就
    医投速递
    Soligenix公司公布了2010年第三季度的财务报告,报告显示公司第三季度收入约为861,000美元,同比增长14%,主要得益于国家卫生研究院(NIH)资助的研究项目增加以及FDA孤儿产品资助的orBec药物在急性胃肠道移植物抗宿主病(GI GVHD)的确认性3期临床试验的启动。尽管如此,公司净亏损为1,734,000美元,较2009年同期略有增加。研发费用为1,122,000美元,较2009年同期略有增加,而一般和行政费用为356,000美元,较2009年同期大幅减少。公司表示,已获得约900万美元的现金和990万美元的资助承诺,用于其研发项目。此外,公司还宣布了多项研发进展,包括获得美国国税局合格治疗发现项目(QTDP)的现金补助、完成RiVax疫苗的1B期临床试验、发布关于RiVax疫苗的论文以及获得FDA孤儿产品开发办公室的1.2百万美元临床研究资助。
    CNBC
    2010-11-12
    Soligenix Inc