Cortex Pharmaceuticals Inc.在2010年9月30日结束的季度中，净亏损约为52.8万美元，每股亏损0.01美元，而去年同期净亏损为324.3万美元，每股亏损0.06美元。2010年前九个月，公司净收入约为261.3万美元，每股收入0.04美元，去年同期净亏损为918.9万美元，每股亏损0.18美元。公司从与Biovail的交易中获得900万美元，并在9月完成指定转让计划后获得额外100万美元。Cortex保留了对多数AMPAKINE化合物的研究权，用于治疗神经退行性疾病和睡眠呼吸暂停。Biovail与Valeant合并后，Valeant宣布退出包括Cortex呼吸抑制项目在内的几个治疗开发计划。Cortex与Servier合作发现的一种AMPAKINE化合物已进入临床试验。2010年期间收入还包括来自The Michael J. Fox Foundation的拨款，用于测试AMPAKINE化合物在动物模型中恢复帕金森病脑功能的能力。Cortex还获得了一项约24.5万美元的拨款，用于报销其AMPAKINE CX1739的研究费用。

CytomX Therapeutics获得来自QTDP Program的488,000美元资助，用于其针对结肠、头颈、胰腺、三阴性乳腺癌和胶质母细胞瘤等癌症的领先临床前项目。这些资助是对公司独特抗体开发项目的认可，旨在推进更安全、有效的抗体疗法。资助来源于2010年患者保护和平价医疗法案下的新条款，旨在支持具有治愈癌症潜力的美国小型生物技术公司。CytomX致力于开发结合抗体特异性和组织选择性的新型抗体，以提供更有效、毒性更低的癌症和炎症性疾病疗法。

NephRx公司宣布启动其领先药物NX001的I期临床试验，该药物用于预防肾脏移植患者延迟移植物功能。NX001是一种肾脏生长因子肽，在两种急性肾衰竭动物模型中显示出良好的安全性和有希望的功效。此外，NephRx获得总计488,000美元的联邦资格治疗发现项目（QTDP）拨款，用于支持NX001和NX002的临床开发。NX001的I期试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的单剂量递增水平研究，旨在评估NX001在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学。NX002是NX001的衍生物，用于治疗口腔黏膜炎，一种化疗和放疗的常见、痛苦且剂量限制性副作用。NephRx计划在几个月内开始NX002的毒理学研究，并计划在2011年底进行临床试验。

Advaxis公司获得联邦政府授予的资格治疗发现项目（QTDP）信用额度，用于其领先免疫治疗构建ADXS11-001的研发，总额为244,479美元。这笔非稀释性资金将支持公司正在进行中的II期临床试验，针对宫颈癌的治疗。该QTDP项目旨在支持具有合理潜力的治疗发现项目，包括治疗未满足的医疗需求、预防、检测或治疗慢性或急性疾病和条件，以及显著推进癌症治愈目标。Advaxis公司正在开发多种针对癌症的疫苗，并与多个知名机构合作，其技术由微生物学教授Yvonne Paterson开发。

Clavis Pharma与Clovis Oncology达成新协议，扩展了双方关于CP-4126（又名CO-101）的合作，包括全球权益。Clavis Pharma将获得最高达2.05亿美元的阶段性付款，包括1000万美元的签约费和销售分成。该协议将CP-4126的开发和商业化扩展至亚洲，并使Clavis Pharma有机会获得高达3亿美元的开发和监管里程碑付款以及最高1.65亿美元的销售里程碑付款。此外，Clavis Pharma还将获得全球产品销售的分层双位数版税。新协议是在2009年11月签订的原有许可协议基础上扩展的，原协议涉及美洲和欧洲的开发和商业化，总里程碑付款高达3.8亿美元，并包括销售分成。Clovis Oncology将继续负责亚洲及其他地区的临床试验和注册申报，而Clavis Pharma将继续资助部分开发活动。Clovis Oncology将负责全球商业化，Clavis Pharma保留在欧洲共同推广的权利。CP-4126是一种新型、专利的脂质偶联型吉西他滨抗癌药物，有望改善胰腺癌和某些其他实体瘤患者的治疗效果。

Oligomerix公司获得美国国立卫生研究院（NIH）国家老龄化研究所提供的160万美元SBIR Phase II资助，用于发现针对tau蛋白寡聚体的新型药物，以开发治疗阿尔茨海默病的疾病修饰疗法。项目将在密歇根高通量筛选中心进行，由Robert Kilkuskie博士指导，抗体将用于药物开发和作为药物疗效的生物标志物。这些抗体还有作为免疫疗法的潜力。全球阿尔茨海默病患者数量庞大且持续增长，预计到2025年将达到3400万。美国直接成本高达1710亿美元，且仍在增长。目前尚无治疗神经退行性过程的药物。Oligomerix公司致力于开发针对神经毒性tau寡聚体的药物、免疫疗法和生物标志物，以改善学习和记忆，并防止阿尔茨海默病和相关神经退行性疾病在脑中的传播。

德国英格海姆的Boehringer Ingelheim公司与奥地利格拉茨的VTU Technology公司于2010年11月11日宣布达成全球技术和市场合作协议。根据该非独家协议，Boehringer Ingelheim将获得VTU Technology的高表达毕赤酵母系统，并与VTU团队紧密合作开发制造治疗性蛋白质。Boehringer Ingelheim生物制药部门高级副总裁Rolf G. Werner表示，VTU Technology的创新声誉使其成为重要合作伙伴，此次合作将带来高表达毕赤酵母技术，为合同制造业务带来价值，并补充其现有技术平台。VTU Technology创始人兼CEO Michael Koncar表示，与Boehringer Ingelheim的合作是其战略的重要组成部分，其高表达毕赤酵母系统将继续为全球客户提供。Boehringer Ingelheim是全球领先的生物制药合同开发和制造公司，VTU Technology是高性能毕赤酵母蛋白表达菌株开发领域的领先供应商。

Labopharm公司发布2010年第三季度及前九个月财务报告，宣布其第二产品在美国上市，第三产品在欧洲获得批准。公司产品OLEPTRO在美国市场推出，加拿大监管机构预计年底前对每日一次的 trazodone 新药申请做出决定。欧洲的每日两次 tramadol/acetaminophen 产品获得批准，预计明年年底在欧洲多个市场推出。公司从日本的一次性 tramadol 开发和营销合作伙伴那里获得200万美元的里程碑付款，并在非洲建立了两次每日 tramadol/acetaminophen 的营销合作伙伴关系。第三季度总营收为960万加元，同比增长46%，主要得益于许可收入和与Angelini Labopharm的合资协议下提供的服务收入。净亏损为720万加元，每股亏损0.10加元。

Forest Laboratories宣布与Janssen Pharmaceutica NV和Janssen Pharmaceutical签订加拿大市场合作与分销协议，将共同推广Bystolic和Savella两种药物。Janssen Inc.将负责加拿大市场的监管批准和商业化。Forest Laboratories计划在未来几年内设立加拿大全资子公司，负责Bystolic和Savella的联合推广以及其产品线在加拿大的未来监管申报和商业化。

Ceregene公司成功完成总额为1150万美元的D轮融资，投资方包括Hamilton BioVentures、Alta Partners、MPM Capital和Investor Growth Capital。资金将用于支持Ceregene正在进行中的CERE-120治疗帕金森病的2b期临床试验。此外，Ceregene还获得了733,437美元的税收抵免补助，用于支持其帕金森病、阿尔茨海默病和眼科疾病项目。Ceregene还宣布，Hamilton BioVentures的Kerry Dance博士将加入公司董事会。Ceregene的CERE-120和CERE-110项目分别针对帕金森病和阿尔茨海默病，通过基因治疗技术，旨在恢复受损神经元的功能。