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  • 东升医药国际有限公司获得微乳前列地尔注射液的独家知识产权、销售和制造权
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    Dongsheng Pharmaceutical International Co., Ltd.于2010年11月29日宣布与上海万特制药有限公司达成协议,以1000万元人民币收购万特公司微乳型前列地尔注射剂的知识产权、独家销售和制造权。交易中500万元以现金支付,另500万元以公司普通股支付。若公司普通股交易价格低于1.50美元,万特有权要求以现金支付。微乳型前列地尔注射剂在中国医院使用排名第二,年增长率达17%。中国心血管疾病直接医疗费用自2007年起每年达1300亿元。Dongsheng计划2011年3月推出该产品,CEO朱晓东表示,这将有助于公司多元化收入来源。Dongsheng总部位于四川成都,主要从事中药和生化产品的推广、贸易和仓储,销售处方药和非处方药,并提供新药研发和注册服务,业务遍布中国及东南亚30多个省份。
    美通社
    2010-11-29
    陕西东盛医药有限责任公司
  • Accentia Biopharmaceuticals 宣布与 Baxter 达成战略协议
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    Accentia Biopharmaceuticals与Baxter Healthcare达成战略协议,获得Baxter旗下品牌Cytoxan(环磷酰胺)的全球独家购买权,用于治疗包括多发性硬化症在内的指定自身免疫疾病。环磷酰胺是Accentia开发的Revimmune疗法中的活性药物,该疗法旨在治疗多种自身免疫疾病。协议还赋予Accentia对指定适应症的环磷酰胺相关历史数据的引用权,以支持Revimmune的临床和监管开发。Accentia计划通过该协议推进Revimmune的研发和商业化,旨在将其作为治疗自身免疫疾病的新标准疗法。
    Biospace
    2010-11-29
    Accentia BioPharmace Baxter Healthcare Co
  • Immunovaccine 与 OncoTherapy Science 签署研究协议,以推进潜在的癌症疫苗
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    加拿大HALIFAX的Immunovaccine Inc.与日本Kawasaki City的OncoTherapy Science Inc.签署了合作协议,共同研究新型肽类癌症抗原在Immunovaccine的DepoVax疫苗递送和增强平台中的效果。肽类抗原具有高效和低毒性的潜力,但肽类在癌症治疗中的影响有限,主要由于肽类低免疫原性。OncoTherapy Science的癌症肽有望成为抗癌血管生成疗法的独特靶点。利用Immunovaccine的DepoVax递送平台开发疫苗配方,其优势在于能够产生仓库效应,增强肽类在预临床模型中的免疫原性。Immunovaccine的DepoVax平台是一种基于脂质仓库的疫苗递送和增强技术,能够引发强烈和持久的细胞或体液免疫反应。Immunovaccine正在测试DepoVax在DPX-0907肽基治疗性癌症疫苗中的安全性和耐受性,该疫苗针对患有乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌的患者。Immunovaccine Inc.是一家专注于其专利DepoVax疫苗递送技术的商业化临床阶段疫苗开发公司,通过许可和战略合作伙伴关系加强其疫苗管线,以开发治疗性癌症和传染病疫苗。
    Technology Networks
    2010-11-29
    IMV Inc OncoTherapy Science
  • Selcia 和 Gilead Sciences 扩大肝病药物研发合作
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    Selcia Limited与Gilead Sciences达成药物发现合作,双方将继续在肝脏疾病研究领域提供整合的药物发现服务。Selcia的化学家和生物学家将与Gilead合作,共同对抗一些困难的目标。Gilead Sciences的资深副总裁威廉·李博士表示,双方科学家合作良好,已取得成功进展,期待未来合作产生临床研究候选药物。Selcia Limited的总经理汉斯·弗利博士表示,很高兴与Gilead在挑战性研究领域和重要治疗领域建立紧密合作关系,这标志着Selcia发现服务的重要进展,并巩固了其在整合药物发现领域的战略合作伙伴地位。Selcia Limited是一家私营合同研究组织,提供包括体外生物学、筛选、片段筛选、药物化学、有机化学、分析化学、体外ADME/PK评估以及体内PK评估在内的整合药物发现服务。Gilead Sciences是一家生物制药公司,致力于发现、开发和商业化创新疗法,以解决全球未满足的医疗需求。
    Technology Networks
    2010-11-29
    Gilead Sciences Inc Selcia Ltd
  • biOasis 与美国国家研究委员会达成协议
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    biOasis Technologies Inc.与加拿大国家研究委员会(NRC)签署了一项赞助研究协议,旨在评估其化合物穿越血脑屏障的能力。这项研究将使用时间域体内光学成像技术,以验证其产品Transcend在将荧光染料携带过血脑屏障方面的效果,从而有助于进一步了解Transcend将治疗药物递送到大脑的潜力。biOasis正在开发Transcend,这是一种专有的载体,用于将治疗和成像剂穿过血脑屏障。公司计划将Transcend许可给多家企业合作伙伴,以解决将药物穿过血脑屏障的临床需求。biOasis是一家生物制药公司,致力于开发和商业化用于诊断和治疗神经系统疾病和紊乱的产品和技术。
    GlobeNewswire
    2010-11-29
    Bioasis Technologies National Research Co
  • AiCuris 获得 Bio.NRW 研究推广
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    德国Wuppertal的AiCuris GmbH & Co. KG与波鸿、杜塞尔多夫和波恩大学以及Squarix公司(Marl)共同获得了一项为期三年的研究资助,总额为833,582欧元。这项资助来自北莱茵-威斯特法伦州创新、科学和研究部“Bio.NRW”研究促进计划。项目“在NRW制造的创新抗生素”旨在研发对抗多重耐药细菌(如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA)的新抗生素。该资助由“Ziel 2 - Programm NRW 2007-2013”(欧洲区域发展基金)和北莱茵-威斯特法伦州创新、科学和研究部提供。AiCuris将在项目中进行评估,与其他合作伙伴一起探索未充分开发的天然产品的优化潜力,目标是找到具有耐药性破坏特性的开发候选药物,作为对抗耐药细菌的新武器。随着多重耐药细菌的持续增加和缺乏针对由其引起的致命严重感染的新有效抗生素,限制了或甚至阻止了这些病原体的成功治疗。微生物学和医学协会以及全球各国政府已认识到这一问题,并加强了对新耐药性破坏抗生素研发的支持。AiCuris是一家位于德国Wuppertal的私营公司,致力于研究新型耐药性破坏药物的临床开发,用于治疗病毒感染如HCMV、单纯疱疹、乙型肝炎
    PresseBox
    2010-11-29
    AiCuris Anti-infecti German Government Heinrich Heine Unive Ruhr University Boch Squarix GmbH Universität Bonn
  • BioTime, Inc. 与加州再生医学研究所签署符合 GMP 标准的人胚胎干细胞系分销协议
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    BioTime公司与加州再生医学研究所(CIRM)达成协议,将五条临床级人类胚胎干细胞(hES)细胞线提供给加州研究人员。这些细胞线将有助于加速基于细胞的治疗研究,并可能促进基础科学向人类疗法的转化。BioTime将提供研究级细胞线,并在一年内提供符合cGMP标准的细胞线。研究人员使用这些细胞线进行研发时,BioTime将获得净销售额的版税。此外,BioTime的子公司ES Cell International Pte Ltd在hES技术领域处于领先地位,已创建符合cGMP原则的临床级hES细胞库。
    Finanznachrichten
    2010-11-29
    California Institute Lineage Cell Therape
  • Medicago 宣布延长与 Genopole® 生物园(法国埃夫里)的协议
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    Medicago公司与法国Genopole®生物园延长了2009年7月签订的合作伙伴协议,双方将共同创建一个针对疫苗和抗体研究实验室,以促进法国公共卫生和生物防御。该实验室将位于法国埃夫里的Genopole®生物园内,并涉及法国学术研究机构。此次协议的签署在2010年法魁比克研讨会上进行,得到了魁北克省省长让·查尔斯特和法国经济、财政和工业部长克里斯蒂娜·拉加德的见证。Medicago公司致力于开发基于病毒样颗粒(VLP)和植物制造技术的疫苗,其技术具有快速、低成本生产疫苗的潜力。Genopole®作为法国生命科学领域的领先科学公园,致力于推动以治疗为重点的生物技术发展。
    Fierce Biotech
    2010-11-26
    Medicago Inc
  • Glycotex, Inc. 获得美国政府合格治疗药物发现计划现金补助
    医投速递
    Glycotex公司获得美国政府“合格治疗发现项目”244,479美元现金资助,用于开发GLYC-101凝胶产品,该产品旨在治疗急性与慢性伤口。GLYC-101是一种局部凝胶,旨在刺激和调节多种细胞群体的自然伤口愈合过程。Glycotex公司专注于加速人类伤口愈合和组织修复,已从Novogen Limited获得专利权利和技术知识,用于广泛的伤口愈合应用。Glycotex是Novogen的81%控股子公司。新药在FDA批准为安全有效之前不得上市。本新闻稿中的前瞻性陈述基于管理层当前预期,并受多种风险和不确定性影响,包括产品商业化失败、研发和FDA审批成本及延迟、临床试验结果的不确定性、市场竞争、专利保护等。
    美通社
    2010-11-24
    Glycotex Inc US Government Kazia Therapeutics L
  • Nostrum Pharmaceuticals, LLC 从印度 IMTECH 获得临床开发和全球商业化权利,用于具有凝块特异性激活和再闭塞预防特性的新型下一代溶栓药物
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    Nostrum Pharmaceuticals与印度IMTECH签订许可协议,获得新一代血栓溶解剂的临床开发和全球商业化权利。这些新型血栓溶解剂具有针对血栓的激活特性和预防再闭塞的特性,有望减少出血等副作用。双方合作已有三次,Nostrum将利用Symmetrix Biotech在印度的资源进行开发。此前,Nostrum已从IMTECH获得Clot Specific Streptokinase的许可,并正在进行临床试验。此次协议价值约1.5亿美元,是双方第三次合作。
    美通社
    2010-11-24
    Institute of Microbi Nostrum Pharmaceutic Symmetrix Pharmaceut