Radient Pharmaceuticals与哥伦比亚的PROCAPS S.A.签署了独家分销协议和商业发展合作伙伴关系意向书，旨在在拉丁美洲推广RPC的Onko-Sure体外诊断癌症测试。PROCAPS是一家领先的拉丁美洲医疗保健分销公司，RPC将授予PROCAPS在哥伦比亚、委内瑞拉、秘鲁、厄瓜多尔、玻利维亚、巴拿马、危地马拉、多米尼加共和国和萨尔瓦多等国的Onko-Sure分销权。双方将合作评估市场策略，并探讨PROCAPS在指定拉丁美洲地区分销Onko-Sure测试套件的市场机会。RPC董事长兼首席执行官Douglas MacLellan表示，RPC与PROCAPS的合作将为拉丁美洲快速增长的医疗保健市场带来巨大的商业化潜力。

Prometheus Laboratories Inc.与AstraZeneca LP续签了ENTOCORT EC（布地奈德）胶囊在美国的独家营销、销售和分销协议，直至2011年12月31日。ENTOCORT EC是唯一获美国FDA批准用于轻至中度克罗恩病诱导和维持临床缓解的药物，适用于治疗轻至中度活动性克罗恩病，并维持临床缓解长达3个月。Prometheus表示，将继续致力于帮助克罗恩病患者管理疾病，包括ENTOCORT EC、IBD血清学7诊断测试以及新推出的克罗恩病预后测试。原协议为期六年，于2010年12月31日结束。AstraZeneca将继续向Prometheus供应产品，并负责所有与产品相关的制造、临床和监管流程。ENTOCORT EC是一种布地奈德颗粒的胶囊制剂，可减少某些皮质类固醇相关的副作用。

Anacor Pharmaceuticals、加州大学旧金山分校Sandler中心和新泽西州血液中心Lindsley F. Kimball研究所在帕洛阿托、旧金山和纽约宣布建立一项旨在发现治疗河盲症（盘尾丝虫病）的新药物疗法的研发合作。河盲症是全球第二大致盲原因，主要流行于非洲。该合作将结合Anacor的硼基化学平台和药物发现与开发能力，以及Sandler中心在忽视疾病生物学和药物发现方面的专业知识，以及LFKRI在盘尾丝虫病方面的专业知识。目标是开发一种新型、强效的杀成虫药物候选物，能够杀死成虫。目前的治疗方法只能杀死微丝蚴，导致需要反复治疗同一感染个体多年，以超越成虫的生命周期并阻止疾病的传播。能够杀死成虫的药物将简化河盲症的消除计划，并为受这种毁灭性疾病影响的病人和社区提供更好的结果。该合作由来自Anacor忽视疾病项目的药物发现专家、加州大学旧金山分校Sandler中心的James H. McKerrow博士和纽约血液中心Lindsley F. Kimball研究室的Sara Lustigman博士领导，还包括由旧金山州立大学计算机科学副教授Rahul Singh领导的生物计算和媒体研究小组，该小组将

NCCN获得Pfizer公司210万美元的研究资助，旨在深入探究实验性化合物Axitinib在多种肿瘤类型中的应用。这项资助将支持NCCN成员机构的研究人员申请研究资金，以评估Axitinib在实体瘤中的临床活性。Axitinib是一种口服的VEGF受体I、II和III选择性抑制剂，可能参与肿瘤生长、血管生成和癌症转移。Pfizer表示，与NCCN的合作对于推进癌症研究至关重要，旨在增进对新型药物的理解，并共同提高全球癌症患者的预后。NCCN的肿瘤研究计划（ORP）将利用这笔资助在其成员机构进行Axitinib的临床和相关性研究。

CardioVascular BioTherapeutics Inc.与默克公司附属机构达成独家许可协议，获得关于人成纤维细胞生长因子-1（FGF-1）治疗糖尿病伤口的临床和科学数据，包括IIa和IIb阶段数据。CVBT计划利用这些数据与自身数据相结合，向FDA申请将FGF-1糖尿病伤口愈合药物候选CVBT-141B推进至关键III期临床试验。鉴于治疗糖尿病患者的开放性伤口的重大未满足医疗需求，CVBT将申请CVBT-141B的“快速通道开发计划”地位。CVBT首席执行官丹尼尔·蒙塔诺表示，II期临床试验数据以及许可协议中获得的额外未发表的临床前数据明确支持CVBT-141B作为具有疗效和安全性保证的伤口愈合药物候选。CVBT正专注于寻求CVBT-141B糖尿病伤口的加速批准，并计划将该药物候选用于其他伤口愈合适应症，如静脉淤滞溃疡、手术伤口和烧伤。先进的伤口管理产品市场预计在未来十年内将增长三倍，达到500亿美元，这是一个巨大的医疗市场机会，CVBT有望同时挽救许多生命并减轻数百万糖尿病患者的痛苦。

miRagen Therapeutics与t2cure达成一项许可协议，miRagen获得独家权利使用与微RNA92（miR-92）的体内应用相关的技术和知识产权。miR-92是缺血性疾病中新生血管生成的重要调节因子，可能与周围动脉疾病和其他心血管疾病相关。t2cure保留使用miR-92调节剂进行体外治疗细胞疗法的权利。miR-92a在肢体缺血和心肌梗死模型中抑制后，已被证明可以促进血管生长和受损组织的功能恢复。miRagen计划在近期内扩大对miR-92a抑制在缺血性心脏损伤中的研究。这一合作将有助于miRagen开发治疗心血管和肌肉疾病的创新微RNA疗法。

Cynapsus Therapeutics与IntelGenx达成协议，IntelGenx将免除Cynapsus 231,000美元的债务，并同意在INT0010（原名Relivar）的销售中支付版税，该产品是一种用于治疗多发性硬化症引起的神经性疼痛的THC（大麻二酚）口腔/舌下制剂。作为协议的一部分，Cynapsus保留了其授权技术在全球范围内用于治疗恶心/呕吐和食欲刺激的通用THC产品的独家权利。双方预计将在2010年12月31日之前签署最终协议。Cynapsus专注于其帕金森病候选药物APL 130277的开发，而IntelGenx将负责INT0010项目的发展、资金和商业化。Cynapsus致力于通过许可和收购扩大其药物候选产品组合，并将项目推进到2期概念验证临床试验。

MDxHealth公司授予Takara Bio Inc.其专利甲基化特异性PCR（MSP）技术的全球非独家许可，用于科学研究市场。Takara Bio将支付预付款并按未来销售使用该技术的比例支付版税。MDxHealth是一家专注于个性化癌症治疗的分子诊断公司，其测试基于专利基因甲基化技术，协助医生进行癌症诊断、复发风险预测和对特定疗法的反应预测。Takara Bio是一家创新生物技术公司，专注于基因工程技术的研发，提供研究试剂和设备，并致力于通过生物技术预防疾病和改善生活质量。

Clinical Data公司宣布与Transgenomic公司签订最终资产购买协议，以约1540万美元的价格出售其遗传和药代基因组测试及生物标志物开发业务。交易完成后，Clinical Data将转型为一家制药公司，拥有丰富的产品管线，包括两种后期化合物，其中vilazodone为治疗重度抑郁症的新药，Stedivaze为心肌灌注成像的冠状动脉扩张剂。此次交易还包括对Transgenomic应收账款的分成、里程碑和版税支付。Clinical Data预计该交易将在年底前完成。

3SBio Inc.宣布以625万美元的总代价从EnzymeRx公司收购了Pegsiticase（Uricase-PEG 20）的全球权益，该药物是一种针对难治性痛风和肿瘤溶解综合征的pegylated重组尿酸酶。Pegsiticase在最近的I期临床试验中表现出降低尿酸的显著效果，且安全性良好。3SBio计划在中国开发Pegsiticase，并寻求在中国以外的合作伙伴。EnzymeRx的CEO Tony Fiorino表示，3SBio具备在痛风领域取得领导地位的能力，并期待将这一项目移交给3SBio，帮助其推进临床开发。3SBio的CEO Jing Lou强调，痛风在中国是一种常见的风湿性疾病，预计患者数量将因饮食和生活方式的改变而快速增长。此次交易再次展示了3SBio在全球范围内寻找外部创新、构建高质量研发管线的能力。