Epeius Biotechnologies获得来自美国财政部、卫生与公众服务部以及国家卫生研究院的联邦资助，以推进其领先肿瘤靶向抗癌药物Rexin-G的临床研究。这一资助来自2010年患者保护与平价医疗法案下的资格治疗发现项目，旨在支持具有重大潜力的创新医疗项目。Rexin-G是全球首个经过临床试验验证的靶向注射型遗传药物，其获得资助标志着其在重要性、竞争力和整体价值上的认可。Epeius Biotechnologies致力于将遗传医学的最新进展应用于癌症患者，其Rexin-G已获得菲律宾FDA批准用于治疗所有化疗耐药的实体瘤。

Advaxis公司与加拿大不列颠哥伦比亚大学Kollmann实验室合作，共同研发基于减毒李斯特菌的疫苗，用于治疗传染病。该合作旨在利用Advaxis公司研发的减毒李斯特菌疫苗的免疫刺激特性，以开发新的疫苗形式和治疗方法。Kollmann实验室专注于研究新生儿疫苗，特别是利用减毒活疫苗预防新生儿感染。Advaxis公司专注于开发针对癌症的减毒李斯特菌疫苗，其技术由微生物学教授Yvonne Paterson开发。目前，Advaxis公司正在与多个研究机构合作，进行多项临床试验和研发项目。

Amicus Therapeutics公布了2010年第三季度的财务报告，宣布与GSK达成合作协议，共同开发Amigal（migalastat HCl）治疗法布里病，并计划开展相关临床试验。公司现金储备充足，预计能够支持运营和资本支出至Amigal在美国的商业化。此外，Amicus还评估了与ERT联合使用AT2220和afegostat tartrate治疗庞贝病和戈谢病的临床开发选项，并推进了神经退行性疾病项目的研究。公司预计2010年运营费用在4500万至5500万美元之间，并获得了来自美国财政部的144.68万美元的补助。

Micromet公司宣布与德国拜耳先灵制药公司合作，将BiTE抗体MT112/BAY 2010112推进至正式的预临床开发阶段，并因此获得250万欧元（约350万美元）的里程碑付款。该产品候选药物用于治疗实体瘤患者，由Micromet利用其专有的BiTE技术生成。双方于2009年1月签署了合作和许可协议，Micromet主要负责BiTE抗体的临床前开发，并与拜耳先灵制药公司合作完成1期临床试验。1期临床试验完成后，拜耳先灵制药公司将全面负责BiTE抗体的临床开发和商业化。Micromet还有权获得基于进展的里程碑付款和未来潜在销售的双位数版税。BiTE抗体是一种新型癌症治疗方法，能够引导T细胞攻击肿瘤细胞，通过诱导肿瘤细胞的程序性细胞死亡（凋亡）来达到治疗效果。

Anadys Pharmaceuticals于2010年11月8日发布了2010年第三季度的财务报告和项目亮点。公司通过最近的股权融资增强了现金储备，计划进一步推进其直接抗病毒药物ANA598的研发，用于治疗丙型肝炎。公司正在为ANA598的Phase IIb研究做准备，该研究旨在支持未来Phase III研究的多种潜在治疗机会。此外，公司计划在明年上半年启动ANA773的Phase IIa研究，这是一种口服的内源性干扰素诱导剂。截至2010年9月30日，公司现金、现金等价物和可供出售证券总额为1890万美元，较2009年12月31日的2050万美元有所下降。第三季度总运营费用为400万美元，较2009年第三季度的600万美元有所减少。第三季度净亏损为470万美元，较2009年第三季度的770万美元有所减少。

Competitive Technologies, Inc.宣布，其客户Calmar Pain Relief, LLC获得了一项联邦治疗发现项目计划下的竞争性拨款。Calmar在罗德岛北普罗维登斯的诊所使用CTTC的Calmare疼痛治疗医疗设备，并计划在美国开设10家新诊所。这项计划旨在支持小型生物技术公司开发新的、节省成本的疗法，支持就业并提高美国竞争力。Calmar的拨款认可了Calmare设备在对抗慢性疼痛中的重要性，CTTC对与Calmar的合作感到自豪，并期待其在更多地点的成功。

2010年11月8日，位于马萨诸塞州莱克星顿的私营生物制药公司Synageva BioPharma宣布，美国财政部根据合格治疗发现项目计划授予其约230万美元的资助。该计划由马萨诸塞州参议员约翰·克里提出，是近期通过的医改法案的一部分，旨在为符合条件的项目提供补助或税收抵免。Synageva BioPharma符合该计划下的12项补助条件。这笔税收抵免将支持公司研发针对罕见病和未满足医疗需求的疗法，如正在开发的SBC-102酶替代疗法，用于治疗目前尚无批准治疗的溶酶体酸性脂肪酶（LAL）缺乏症。Synageva BioPharma总裁兼首席执行官Sanj K. Patel表示，这些补助将推进公司管线，支持其研发工作。

英国癌症药物开发商Antisoma plc宣布，其美国子公司Antisoma，Inc.获得了美国政府根据2010年《患者保护和平价医疗法案》设立的“合格治疗发现项目”的24.4万美元拨款。这笔资金将用于支持AS1413（阿莫纳菲德L-苹果酸）的研发，这是一种针对急性髓系白血病（AML）的创新治疗方法。该项目符合该法案支持的新疗法研发，旨在满足未满足的医疗需求、预防、检测或治疗慢性或急性疾病，或显著推进在30年内治愈癌症的目标。Antisoma公司临床运营副总裁Chris Smyth博士表示，他们对AS1413的研发获得认可感到高兴，并期待不久后公布该药物的关键III期临床试验数据。Antisoma是一家在伦敦证券交易所上市的生物制药公司，致力于开发治疗癌症的新产品，在英国伦敦和美国剑桥设有运营机构。

SIGA Technologies，一家专注于开发对抗生物战病原体的药物的公司，宣布计划向美国小企业管理局（SBA）的听证和上诉办公室上诉SBA区域主任的结论，该结论认为SIGA“非小型企业”。2010年10月8日，美国卫生与公众服务部（HHS）宣布有意向SIGA授予一份合同，以向国家战略储备库交付其天花抗病毒药物，但需在抗议结束后进行。HHS的宣布和抗议与HHS生物医学高级研究和发展局（RFP-BARDA-09-35）发布的征求建议书有关。SBA的裁决源于Chimerix，Inc.（Chimerix）在收到HHS的预授奖通知后，认为SIGA是未中标者而提出的小企业规模抗议。如果这一裁决在上诉中维持，将使SIGA无法获得预留的小企业合同。SIGA表示失望，并相信SIGA符合此次采购的小企业要求。SIGA的董事长兼首席执行官Eric A. Rose博士表示，ST-246的开发将继续进行，并得到其先进开发BARDA合同的全面支持，这些合同将资助从FDA批准过程完成直至完成口服制剂的预防和暴露后治疗以及静脉制剂的治疗用途。美国继续需要一种天花抗病毒药物来应对天花生物恐怖主义对我们国家安全的重大威胁，SIGA相信其药

Chimerix公司重申了对CMX001作为天花治疗药物和广谱抗病毒剂的研发承诺。该药物在动物模型中显示出对天花的有效防护，并在临床试验中用于治疗免疫抑制患者。此外，公司对SIGA Technologies不符合小企业标准，从而无法获得政府合同表示关注，并强调小企业在政府合同中的公平竞争。Chimerix致力于开发新型抗病毒疗法，以改善移植、肿瘤、急性护理和全球健康领域的患者护理。