Neuraltus Pharmaceuticals获得总计733,437美元的资格治疗发现项目资助，用于推进其产品线，包括NP001、NP002和NP003的研发。这些资助来自2010年患者保护和平价医疗法案下的税收抵免或资助计划。NP001是一款新型小分子，可调节巨噬细胞活化，有望应用于多种神经退行性疾病；NP002是一款尼古丁受体激动剂，用于治疗帕金森病患者的L-dopa诱导的运动障碍；NP003是一种口服生物利用度高的小分子，旨在治疗溶酶体储存疾病，如法布里病和戈谢病，以及帕金森病。Neuraltus致力于开发针对神经退行性疾病的高影响治疗药物。

Inspiration Biopharmaceuticals获得两项总额为488,958美元的QTDP项目资助，用于推进其主打产品IB1001和OBI-1的临床开发。IB1001是一种用于治疗血友病B的静脉注射人重组IX因子产品，而OBI-1则是用于治疗对人类FVIII产生抑制剂的个体以及患有获得性血友病A的个体的静脉注射猪重组FVIII产品。这些资助将有助于Inspiration继续开发这些产品，以满足血友病患者未满足的医疗需求。Inspiration专注于开发治疗血友病的药物，拥有包括IB1001和OBI-1在内的多种重组血友病产品，并已与Ipsen SA建立战略合作伙伴关系，以利用双方的专业知识和资源。

Apricus Biosciences公司获得三项总计733,437美元的联邦补助，用于其针对癌症、自身免疫/心血管疾病和女性性功能障碍的研发项目PrevOnco、RayVa和Femprox。这些补助是根据2010年合格治疗发现项目计划颁发的，旨在支持有潜力治疗未满足医疗需求或预防、检测和治疗慢性或急性疾病的新疗法。公司计划利用这笔资金继续推进这些项目的研发。PrevOnco项目基于抗溃疡药物兰索拉唑，用于治疗实体瘤；RayVa是一种治疗雷诺综合征的局部药物；Femprox是一种用于治疗女性性唤起障碍的药物。此外，公司还计划将NexACT药物递送技术授权给全球的制药和生物技术公司，并寻求将现有产品管线中的化合物商业化。

Eleven Biotherapeutics获得来自QTDP Program的三项总计超过73万美元的资助，以支持其主导的蛋白质发现项目。这些资金将有助于公司推进其领先项目进入临床试验阶段。Eleven Biotherapeutics致力于将科学和医学的突破性发现转化为创新的蛋白质疗法，其科学家利用新的结构信息和独特的分子理解来开发新一代蛋白质药物，以治疗如炎症条件和凝血障碍等具有未满足需求的疾病。这些资助反映了Eleven Biotherapeutics在蛋白质功能理解、药物发现方法以及跨多种治疗领域的蛋白质候选物工程化方面的能力。资助是根据2010年患者保护和平价医疗法案的新条款48D提供的，旨在支持具有少于250名员工、研究潜力巨大、能够解决未满足医疗需求的美国公司。Eleven Biotherapeutics由顶级生命科学投资者Flagship Ventures和Third Rock Ventures支持。

Nutra Pharma公司获得美国联邦政府颁发的价值244,479美元的资格治疗发现项目（QTPD）补助金，计划用这笔资金支持其针对疼痛治疗的临床试验。这一补助金是根据2010年美国国会通过的《患者保护和平价医疗法案》设立的，旨在支持具有开发新疗法潜力的项目。Nutra Pharma公司专注于神经疾病、癌症、自身免疫和传染病等领域的药物产品和技术，其产品包括用于治疗疼痛的Cobroxin和Nyloxin。公司董事长兼首席执行官Rik J Deitsch表示，他们打算利用这笔补助金支持其疼痛治疗药物的临床开发计划。

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Bristol-Myers Squibb公司和AstraZeneca公司研发的KOMBIGLYZE XR药物，用于治疗成人2型糖尿病。KOMBIGLYZE XR是一种每日一次的二甲双胍缓释（XR）加上二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂组合片剂，能够在多个血糖指标上提供良好的血糖控制。该药物作为饮食和运动的辅助治疗，适用于需要同时使用西格列汀和二甲双胍的2型糖尿病患者。KOMBIGLYZE XR结合了两种有效的糖尿病药物，简化了患者的用药计划，有助于提高血糖控制。该药物已在两项III期临床试验和生物等效性研究中得到验证，显示出良好的疗效和安全性。

瑞典孤儿生物制药公司（STO: SOBI）与安进公司（NASDAQ: AMGN）达成协议，将Mimpara（cinacalcet）在北欧国家的共同推广权卖回给安进，以进行战略业务调整。瑞典孤儿生物制药公司将获得安进的不公开付款。Mimpara是一种用于治疗慢性肾病透析患者继发性高甲状旁腺功能亢进以及某些类型高钙血症的专科护理产品。自2005年上市以来，瑞典孤儿生物制药公司与安进在北欧地区共同推广Mimpara。此次交易后，瑞典孤儿生物制药公司将利用其支持Mimpara的资源，用于支持即将上市的产品如Yondelis、Multiferon和Ruconest。

DUSA Pharmaceuticals发布2010年第三季度财务报告，报告显示，第三季度国内Kerastick收入为670万美元，同比增长15%，截至2010年9月30日的总收入为2180万美元，同比增长27%。公司第三季度实现GAAP盈利，GAAP净收入为60万美元，同比增长80万美元。非GAAP净收入为120万美元，同比增长310万美元。公司第三季度产品总收入为800万美元，同比增长16%，其中PDT收入为780万美元，同比增长17%。公司2010年前九个月总收入为2540万美元，同比增长21%，PDT收入为2450万美元，同比增长24%。截至2010年9月30日，公司现金、现金等价物和有价证券总额为1700万美元。

Eurand N.V.在2010年第三季度实现了创纪录的营收，达到4170万欧元（5670万美元），同比增长36%，净利润为550万欧元（750万美元），相比2009年第三季度的净亏损40万欧元（50万美元）大幅改善。ZENPEP产品系列，包括ZENPEP（胰酶）缓释胶囊及其5000单位剂量授权仿制药，贡献了2180万欧元（2970万美元）的营收，占胰腺酶产品（PEPs）市场的20%。Eurand还启动了针对囊性纤维化患者外分泌胰腺功能不全（EPI）的ZENPEP Phase III临床试验，并计划在欧洲和其他地区授权ZENPEP的分销权。截至2010年9月30日，Eurand的总营收为10570万欧元（14380万美元），同比增长17%，净利润为250万欧元（340万美元），相比2009年同期净亏损200万欧元（270万美元）实现扭亏为盈。

佛罗里达生物制药公司Oragenics宣布，根据2010年国会通过的《患者保护和平价医疗法案》，公司将获得73.34万美元的联邦拨款。这笔资金将用于支持公司的三项研发项目：预防蛀牙的SMaRT替换疗法、新型抗生素治疗医疗相关感染以及快速灵敏识别癌症和传染病的新型诊断生物标志物。这笔非税现金拨款将分两期支付，总额为73.34万美元，旨在帮助公司实现其目标。