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  • Regado Biosciences 获得联邦政府的三笔资助,以推进先导项目的研究
    医投速递
    Regado Biosciences获得美国政府三项总计超过73万美元的资格治疗发现项目(QTDP)拨款,以推进其REG1、REG2和REG3三个研发项目。这些项目涉及抗血栓药物,旨在治疗心血管疾病,并具有改善安全性特征和提供个性化治疗的优势。资金将用于推进公司的研发管线,包括REG1的动脉血栓应用、REG2的静脉血栓应用以及REG3的抗血小板治疗。
    美通社
    2010-11-03
    Regado Biosciences I US Department of Hea
  • CorMedix 获得联邦合格治疗药物发现项目计划的资助
    医投速递
    CorMedix公司获得两项总计488,959美元的QTDP项目资助,用于其Neutrolin和Deferiprone项目的研发。这些资助基于公司提交的相关申请,旨在支持其治疗性产品开发,以预防和治疗心肾疾病。QTDP项目由2010年《患者保护和平价医疗法案》设立,旨在提供税收抵免或资助给员工不超过250人的企业,以支持具有潜力的治疗性发现项目。CorMedix致力于开发治疗心肾功能障碍的药物,包括预防中心静脉导管感染和血栓形成的产品CRMD003(Neutrolin)以及预防对比剂诱导的肾病的产品CRMD001(deferiprone的专有配方)。
    Fierce Healthcare
    2010-11-03
    CorMedix Inc
  • PolyMedix 获得两个主要项目的治疗发现学分
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    PolyMedix公司获得美国政府QTDP项目两笔现金资助,总额488,958美元,用于开发针对未满足医疗需求、慢性及急性疾病的创新药物,降低长期医疗成本,以及寻找癌症治愈方法。公司申请的两个项目PMX-30063和PMX-60056均获得资助,PMX-30063为新型防御素类似抗生素,用于治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染,PMX-60056为合成小分子抗凝剂逆转剂,用于逆转肝素和低分子量肝素。PolyMedix计划在加拿大进行PMX-30063的2期临床试验,并准备在PCI患者中开展PMX-60056的2期临床试验。该资助项目旨在创造和维持高质量、高薪的美国工作岗位,并提升美国在生命、生物和医学科学领域的竞争力。
    MarketScreener
    2010-11-03
    PolyMedix Inc US Government
  • Lentigen 获得美国政府在合格治疗发现项目下的 120 万美元资助
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    Lentigen公司获得美国政府125万美元的现金补助,以支持其符合资格的治疗性发现项目。该项目旨在资助具有创新潜力的生物技术公司,以开发新疗法满足未满足的医疗需求、预防、检测或治疗慢性或急性疾病,并降低长期医疗成本。Lentigen公司是少数获得批准的250人以下员工公司之一,其提交的8个申请中有7个获得批准,位列全国前5%的获奖者。这笔资金将用于完成其GMP制造设施的建设以及支持多个治疗和疫苗项目。Lentigen公司专注于开发用于治疗、疫苗和生物生产应用的慢病毒载体技术,并与多家机构合作,包括美国国立卫生研究院、PATH、IAVI、哈佛医学院等。
    美通社
    2010-11-03
    Lentigen Technology US Government
  • Derma Sciences 根据《患者保护和平价医疗法案》从美国政府获得 244,479 美元
    医投速递
    Derma Sciences公司获得美国政府244,479美元的研发资助,用于其新型药物DSC127的研发,该药物正在完成2期临床试验,用于治疗糖尿病足溃疡。该资助来自《患者保护和平价医疗法案》,旨在支持具有巨大潜力的医疗项目,以创造和维持高质量、高薪的美国工作岗位,并提升美国在生命、生物和医学科学领域的竞争力。DSC127是一种新型血管紧张素类似物,在动物模型中显示出加速皮肤愈合的能力,并在糖尿病小鼠研究中显示出加速伤口愈合的效果。Derma Sciences公司计划在2010年底完成DSC127的2期临床试验,并期待进一步推进该药物的开发。
    Fierce Healthcare
    2010-11-03
    Derma Sciences Inc US Government
  • Ritter Pharmaceuticals Inc 获得美国合格治疗药物发现项目计划的资助
    医投速递
    Ritter Pharmaceuticals获得美国政府QTDP项目资助,用于研发治疗乳糖不耐症的旗舰产品RP-G28。该项目在6500多个申请中脱颖而出,获得最高资助额度。RP-G28有望成为唯一一种能够长期缓解乳糖不耐症症状的治疗方案。乳糖不耐症是一种影响北美8000万人和全球43亿人的疾病,症状包括消化不适、腹胀、腹泻等。Ritter Pharmaceuticals致力于开发针对胃肠道疾病的创新治疗方案,旨在提高人们的消化健康和生活质量。
    Biospace
    2010-11-03
    Qualigen Therapeutic
  • Dicerna Pharmaceuticals 获得 488,958 美元的联邦拨款,用于符合条件的治疗发现项目
    医投速递
    Dicerna Pharmaceuticals获得来自QTDP Program的总额为488,958美元的资助,用于其基于RNA干扰技术的癌症治疗药物研发。该资助基于其Dicer Substrate Technology和DsiRNA分子平台,旨在开发具有更高功效、更持久作用和增强递送潜力的RNA干扰疗法。这些资金将有助于公司药物和递送技术的开发,同时标志着其在肿瘤学早期药物发现工作的承诺。此外,这些资助还体现了其技术在美国生物医学科学领域的竞争力,以及对降低美国医疗保健成本的长远贡献。
    Biospace
    2010-11-03
    Dicerna Pharmaceutic
  • Biogen Idec 和 Cardiokine Dissolve 合作开发 Lixivaptan
    医投速递
    Biogen Idec与Cardiokine公司宣布终止了始于2007年的关于利西伐坦的合作。此举符合Biogen Idec缩减研发领域、终止心血管药物研发的战略决策。利西伐坦是一种用于治疗低钠血症的口服选择性血管加压素受体拮抗剂,目前处于晚期开发阶段。Cardiokine公司对重新获得利西伐坦的全球独家权利表示满意,并期待完成第三期临床试验,以确认其注册计划。Cardiokine是一家专注于心血管疾病治疗的专科制药公司,而Biogen Idec则是一家专注于神经疾病治疗的生物技术公司。
    MarketScreener
    2010-11-03
    Cardiokine Inc
  • Alnylam、Medtronic 和 CHDI 基金会达成合作,共同推进 RNAi 疗法治疗亨廷顿舞蹈症
    医投速递
    Alnylam、Medtronic和CHDI Foundation共同宣布,将合作推进ALN-HTT这一针对亨廷顿病的创新药物-设备组合的研发。该组合包括针对亨廷顿基因的RNAi治疗药物,通过Medtronic开发的植入式输注系统递送到中枢神经系统。CHDI Foundation将资助研发活动的50%,并保持与Alnylam和Medtronic的50-50合作模式。Medtronic将负责在美国的商业化,而Alnylam在欧洲有资格获得里程碑和版税。这一合作旨在开发针对亨廷顿病的创新治疗方案,以应对当前该疾病无有效治疗方法的现状。
    2010-11-03
    Alnylam Pharmaceutic CHDI Foundation Inc Medtronic Inc
  • Epistem 为 NIH 生物防御计划获得进一步长期资助
    医投速递
    英国生物技术及个性化医疗公司Epistem plc被重新任命为美国国立卫生研究院(NIH)辐射/核医疗对策产品开发支持服务合同的子承包商,为期最多五年。这项合同由马里兰大学医学院(UMSOM)获得。Epistem在2006年开始的第一份子合同中,获得了约350万美元的资金,用于开发模型并评估治疗辐射对胃肠道损伤的新药。新合同预计将扩展和扩大合作关系的范围。UMSOM的MCART项目由NIH的过敏和传染病研究所(NIAID)资助,旨在识别和开发用于应对辐射或核事件的新治疗方法。Epistem在研究联盟中扮演着提供专业胃肠道模型以评估新药效力和作用机制的角色。过去五年中,Epistem与NIAID和UMSOM的合作取得了巨大成功,开发了一系列模型用于筛选潜在的治疗急性辐射损伤的药物。
    Technology Networks
    2010-11-03
    EpiStem Ltd National Institute o National Institutes University of Maryla