Regulus Therapeutics Inc.获得联邦政府资格治疗发现项目计划下的两项总计488,989美元的拨款，用于支持其新型microRNA方法在治疗丙型肝炎病毒感染和纤维化的临床前开发。该计划旨在支持具有产生新疗法和创造高薪工作的潜力的研究。Regulus的业务发展总监Zachary A. Zimmerman表示，获得最高奖项是对他们提交的申请的肯定，资金将支持其microRNA项目向临床试验的推进。microRNA作为基因表达的调节者，在众多生物过程中发挥关键作用，包括免疫反应、细胞周期控制、代谢、病毒复制、干细胞分化和人类发育。Regulus Therapeutics Inc.是一家专注于microRNA疗法的生物制药公司，与多家学术机构合作，并利用其创始人公司Alnylam Pharmaceuticals和Isis Pharmaceuticals的寡核苷酸药物发现和开发专长。

Spectrum Pharmaceuticals获得总额为977,900美元的QTDP项目资助，用于其药物研发项目，包括治疗慢性肾病患者的RenaZorb口服药物。这一资助旨在支持新疗法的研发，以解决未满足的医疗需求，降低美国医疗保健成本，并推动癌症治愈目标。RenaZorb是一种新型纳米技术药物，用于治疗慢性肾病患者的血磷过高问题，具有非铝、非聚合物、非钙的特性。Spectrum Pharmaceuticals是一家专注于肿瘤学的生物技术公司，其业务包括药物的收购、开发和商业化。

Nanotherapeutics公司获得美国国防部合同，支持其NanoDOX Hydrogel临床试验，用于治疗术后裂开的伤口。该公司与沃尔特·里德陆军医疗中心、亨利·杰克逊基金会和武装部队病理学研究所合作进行试验。资金来自2009年国防部的国会拨款，用于加速治疗创伤伤口。该药物旨在改善慢性伤口的治疗，具有军事和民用双重应用。此外，Nanotherapeutics已完成一项针对糖尿病足溃疡的IIa期临床试验，以评估NanoDOX Hydrogel的安全性和有效性。

Synageva BioPharma Corp.获得美国财政部约230万美元的资助，这是作为美国健康改革法案中合格治疗发现项目计划的一部分。该计划由马萨诸塞州参议员约翰·克里提议，旨在为符合条件的项目提供补助或税收抵免。Synageva BioPharma Corp.符合12个项目的资助条件，这些项目包括进行临床前活动、临床试验和临床研究，或执行研究协议，以治疗或预防疾病。该公司计划利用这笔资金推进其药物研发管线，包括针对Lysosomal Acid Lipase (LAL) Deficiency（一种目前没有批准治疗方法的疾病）的酶替代疗法SBC-102。马萨诸塞州是全球生命科学研究的领导者，克里参议员对此表示兴奋，认为这项税收抵免将创造就业机会并支持突破性医疗进步。Synageva BioPharma Corp.的总裁兼首席执行官Sanj K. Patel对这项支持表示感谢，并表示这将推动其药物研发进程。

Cocrystal Discovery公司获得来自美国卫生与公众服务部管理的合格治疗发现项目（QTDP）的733,438美元资助，用于其针对肝炎C、流感和普通感冒等影响全球数十亿人的疾病的创新抗病毒药物研发项目。该公司致力于开发小分子、广谱抗病毒药物，拥有华盛顿州博塞尔和加利福尼亚州山景城的研究实验室，是一家总部位于华盛顿州博塞尔的私营生物制药公司。

POZEN公司宣布，其三项治疗性开发项目VIMOVO、PA32540和PA65020符合《患者保护和平价医疗法案》的资格，将获得约73万美元的非税现金补助。这笔资金将计入2010年第四季度的收入。这些项目旨在开发新的成本节约疗法，支持就业并提高美国竞争力。POZEN公司致力于开发集成阿司匹林疗法，以降低阿司匹林的胃肠道毒性。其中，PA32540正在进行心血管疾病二级预防的III期临床试验。

Palatin Technologies, Inc.获得978,000美元的PPACA（患者保护和平价医疗法案）拨款，其中847,000美元立即可用，131,000美元在2011年6月30日财年结束后30天内可用。这些资金支持了公司四个项目：用于性功能障碍的黑色素皮质激素激动剂、用于肥胖及相关代谢综合征的黑色素皮质激素激动剂、用于急性哮喘的利尿肽类似物PL-3994以及用于心血管疾病的皮下注射利尿肽类似物PL-3994。PPACA为小型和中型生物技术、制药和医疗器械公司提供2009年和2010年投资合格治疗发现的50%税收抵免或等额免税拨款，总额限制在10亿美元。Palatin Technologies是一家专注于发现和开发针对受体的靶向小分子和肽类治疗药物的生物制药公司，其战略是开发产品并与行业领导者建立营销合作，以最大化其商业潜力。

MultiCell Technologies获得美国政府“合格治疗发现项目”计划下的733,437美元现金补助。该计划是美国国会为《患者保护和平价医疗法案》的一部分，旨在为2009年和2010年的合格成本和费用提供税收抵免或补助。MultiCell的MCT-465和MCT-475抗癌药物开发项目以及MCT-125多发性硬化症疲劳治疗药物开发项目均符合该计划认证条件。这些补助金将用于支持MultiCell在神经疾病、肝疾病和癌症治疗方面的创新药物研发。

ADVENTRX Pharmaceuticals公司获得总计488,958美元的资格治疗发现项目（QTDP）资助。公司为其ANX-530（Exelbine™）和ANX-514项目提交了申请，每个项目获得244,479美元的资助。这些资金将支持Exelbine和ANX-514的开发，而不会稀释公司资产或股权价值。QTDP项目是根据2010年患者保护和平价医疗法案设立的，旨在为员工不超过250人的纳税人提供税收抵免或资助，资助金额相当于2009年和2010年合格治疗发现项目相关费用的50%。由于项目申请过多，资助金额有所限制。ADVENTRX是一家专注于开发改进现有抗癌药物性能的药品公司，更多信息可在其网站www.adventrx.com上找到。

CytRx公司获得约73.5万美元的非税赠款，用于支持其INNO-206、tamibarotene和bafetinib项目的研发。这笔赠款根据美国2010年通过的《患者保护和平价医疗法案》中的合格治疗发现项目计划发放，旨在资助有潜力产生新疗法、满足未满足的医疗需求、降低长期医疗成本并推进治愈癌症目标的项目。该赠款将分两期发放，其中63.5万美元将在2010年收到，10万美元将在2011年收到。该赠款是在CytRx向美国卫生与公众服务部长提交其肿瘤学研究与发展项目后获得的，该部门在分配资金时考虑了项目产生新疗法、创造和维持高质量高薪的美国工作岗位以及提升美国在生命、生物和医学科学领域的竞争力等因素。CytRx公司表示，这笔赠款为他们提供了额外的非稀释性资本资源，以支持其肿瘤学药物候选人的持续发展。