英国生物技术及个性化医疗公司Epistem plc宣布，其被重新任命为美国国立卫生研究院（NIH）辐射/核医疗对策产品开发支持服务合同的子承包商，为期最多5年。该合同由马里兰大学医学院（UMSOM）获得。自2006年首次合作以来，Epistem已获得约350万美元用于开发模型和评估新型药物以治疗辐射对胃肠道的损伤。新的五年合同预计将扩展和扩大合作范围。UMSOM的MCART项目由NIH的国家过敏和传染病研究所（NIAID）资助，旨在识别和开发在辐射或核事件中使用的新的治疗方法。作为子承包商，Epistem是获得合同的研究联盟成员，该联盟由UMSOM领导，包括美国印第安纳大学医学院和杜克大学等，Epistem是联盟中唯一的北美以外研究设施。公司CEO Matthew Walls表示，过去几年与NIAID和UMSOM的合作非常成功，新的五年合同将允许他们推进成功的候选药物，并开发评估辐射损伤延迟效应的治疗方法。

pSivida公司获得IRS Qualifying Therapeutic Discovery Project（QTDP）两项总额为489,000美元的资助，用于支持其针对眼科疾病的新一代药物递送技术的研究。这些资助项目旨在推动新疗法的研发，满足未满足的医疗需求，降低美国医疗保健成本，并促进生物医学科学领域的竞争力。pSivida公司专注于开发微型药物递送产品，如用于治疗糖尿病黄斑水肿的Iluvien，该产品目前正处于FDA审批阶段。此外，公司还拥有两个已获FDA批准的产品：Retisert和Vitrasert，分别用于治疗后葡萄膜炎和艾滋病相关巨细胞病毒视网膜炎。pSivida与Bausch & Lomb和Pfizer等公司有合作，拥有超过50个专利家族和150项专利申请。

Epizyme公司获得733,437美元的IRS资格治疗发现项目（QTDP）资助，用于其针对组蛋白甲基转移酶（HMTs）的三个药物发现项目：DOT1L、EZH2和WHSC1。这些HMTs在调节与癌症等严重疾病相关的基因转录中扮演重要角色。该资助将支持Epizyme开发针对特定基因型癌症患者的个性化治疗方案，并加速其专有药物发现平台中新型治疗产品的研究。该QTDP项目旨在鼓励生物技术公司投资于具有治疗潜力的项目，以促进新疗法的开发，降低医疗保健成本，并推动癌症治愈目标。

Aestus Therapeutics公司获得美国政府QTDP项目24.4万美元的资助，用于其新型治疗慢性神经性疼痛药物ATx08-001的临床试验。该公司专注于神经疾病治疗，通过基因组数据分析发现疾病与生物通路之间的联系，以降低药物研发的时间和成本。此次资助将支持其第二阶段临床试验，并推进针对带状疱疹后神经痛等疾病的治疗研究。Aestus还致力于研究肌萎缩侧索硬化症、精神分裂症和癫痫等疾病的潜在新疗法。该项目符合美国患者保护与平价医疗法案，旨在支持具有治疗潜力的创新项目，并促进美国在生命科学领域的竞争力。

Anacor Pharmaceuticals获得美国财政部约150万美元的资格治疗发现项目资助，用于支持其研发新疗法的项目。这笔资金将分两期发放，其中140万美元将于2010年11月发放，剩余10万美元将在2011年第一季度发放。该资助项目是2010年通过的《患者保护和平价医疗法案》的一部分，旨在通过10亿美元的联邦资金支持具有开发新疗法潜力的研究。Anacor是一家专注于发现、开发和商业化基于硼化学平台的创新小分子疗法的生物制药公司，目前正研发包括抗真菌、抗炎和抗生素在内的多种药物，其中AN2690、AN2728和GSK 2251052是其主要研发项目。

Biogen Idec宣布了一系列战略、运营和组织变革，旨在提高关注度和效率，利用公司优势为增长提供坚实基础。公司将聚焦神经病学，利用其在生物制剂研发和制造方面的优势，追求具有高影响力的生物疗法。公司终止心血管医学项目，寻求剥离或外包其肿瘤学资产。公司还将利用研发、制造和商业优势，成为生物技术行业的领先合作伙伴。运营上，公司将整合其设施，关闭圣地亚哥的工厂，并将东部马萨诸塞州的工厂整合到剑桥和韦斯顿的现有设施中。组织上，公司将裁员约13%。此外，公司还将实施强大的项目管理系统，以提高决策和执行的清晰度和及时性，并将业务发展、风险投资和公司战略重组为新的公司发展集团。这些举措预计将每年节省约3亿美元。公司首席执行官乔治·斯坎戈斯表示，这些行动将使Biogen Idec更加专注、灵活和果断。Biogen Idec还计划扩大其在多发性硬化症领域的全球领导地位，通过最大化AVONEX和TYSABRI的潜力，并积极推进其有希望的MS产品管线。此外，公司将利用其在神经病学研发方面的现有专业知识，为患有严重神经系统疾病的患者带来挽救生命和改变生活的疗法。

Champions Biotechnology公司获得146万美元的QTDP项目资助，以开发先进的临床前平台和肿瘤特异性数据，旨在提升肿瘤学药物的价值。公司通过在免疫缺陷小鼠体内植入原发性人类肿瘤并繁殖产生的异种移植（Biomerk Tumorgrafts™）来模拟人类癌症生物学，并预测药物对癌症患者的治疗效果。此外，公司利用其预临床平台评估药物候选者，并为个性化患者护理和评估肿瘤学药物提供预测性数据。Champions Biotechnology致力于提升临床前开发工具，加速肿瘤学药物的开发和估值，并推进个性化治疗，以改善全球癌症患者的生活。

瑞典孤儿生物制药公司（Sobi）与中国东宝集团下属的瑞康生命科学集团（Rechon）宣布，东宝授予Sobi在欧洲地区分销瑞康铁蔗糖（Iron Sucrose Rechon）的权利。根据协议，Sobi将向Rechon支付120万欧元的监管批准里程碑费用，并支付转让价格和净销售额的版税。Iron Sucrose Rechon是一种用于治疗贫血的静脉铁剂，目前处于注册阶段，预计年底或2011年初获得批准。这是双方于2010年7月宣布的战略商业联盟的第一个体现，Sobi将成为东宝产品在欧洲的营销和销售合作伙伴，而东宝将成为Sobi在中国选定产品的营销和销售合作伙伴。

OptiNose公司获得美国政府QTDP项目488,958美元的资助，用于支持其创新的药物递送技术。该项目旨在支持有潜力解决未满足医疗需求或慢性、急性疾病的新治疗方法，降低长期医疗保健成本，推动癌症治愈研究，提升美国在生命科学、生物医学领域的竞争力，以及创造或维持高薪就业。OptiNose提交了两项申请，分别针对其双向鼻腔递送技术，用于治疗鼻息肉和偏头痛，每项申请获得约244,500美元的资金。OptiNose的CEO Peter Miller表示，这些资助表明政府认可该技术的潜力，公司正专注于结构化III期临床试验，以证明其产品在治疗鼻息肉和偏头痛方面的优越性。OptiNose公司成立于2000年，致力于开发突破性的双向鼻腔技术，旨在改变静态鼻腔药物递送市场。其技术已在多项临床试验中得到验证，证实其相比传统鼻腔喷雾的优势。

Cardium Therapeutics获得美国政府资格治疗发现项目（QTDP）的约24.5万美元现金补助，以推进其Generx临床开发项目。该补助是根据2009年患者保护和平价医疗法案设立的，旨在支持研发支出。Cardium专注于收购和开发具有商业化潜力的生物医学产品，其投资组合包括Tissue Repair Company、Cardium Biologics和MedPodium品牌平台。Cardium的主要产品候选包括用于伤口护理的Excellagen™凝胶和用于国际市场冠心病患者的Generx®。此外，Cardium继续评估新技术和商业机会，并在2009年出售了其InnerCool Therapies业务。