瑞典LUND和荷兰莱顿，2010年10月25日——NeuroVive Pharmaceutical公司和荷兰药物脑递送公司to-BBB宣布合作开展一项新项目，旨在通过结合双方技术共同研发治疗中风和其他急性神经退行性疾病的疗法。NeuroVive专注于研发针对脑外伤（TBI）和其他神经系统疾病的神经细胞保护和再生型环孢素类制药，其首个产品NeuroSTAT是一种不含 cremophor 的环孢素-A脂质乳剂。合作将有助于治疗急性神经退行性疾病，如中风、心脏骤停引起的脑损伤和脊髓损伤，这些疾病中血脑屏障（BBB）会显著阻碍药物渗透到中枢神经系统（CNS）。to-BBB的G-技术能够安全地增强药物向大脑的输送，与NeuroVive的环孢素类制药结合有望开发出针对中枢神经系统疾病如中风的大规模市场药物。NeuroVive将资助项目初期开发至临床前概念验证阶段，之后两家公司将共同开发和商业化产品。

Omeros公司今日宣布获得Vulcan Capital和华盛顿州生命科学发现基金（LSDF）共计2500万美元资金支持其G蛋白偶联受体（GPCR）项目。Vulcan和LSDF将获得项目净收益的一定比例。此外，Omeros向Vulcan发行了三份五年期认股权证，分别以每股20美元、30美元和40美元的价格购买133,333股普通股。Vulcan和LSDF对Omeros的GPCR平台表示赞赏，认为其具有加速新药研发的潜力。Omeros计划利用这笔资金加速筛选所有人类孤儿GPCR，并已成功识别出与孤儿GPCR相互作用的化合物。Omeros还与Patobios Limited达成协议，以约1080万加元收购其GPCR检测技术相关资产。Omeros将于今日下午4点（东部时间）举行电话会议和网络直播，讨论相关新闻。

英国生物技术公司Astex Therapeutics宣布，其与阿斯利康公司合作的药物发现项目已成功筛选出一种针对阿尔茨海默病关键酶β-分泌酶的新型小分子抑制剂候选药物。这一成果将为Astex带来里程碑式的付款，并有望在临床试验和产品商业化中获得更多收益。Astex运用其基于片段的药物发现平台Pyramid，成功发现了抑制该靶点的创新先导化合物。阿斯利康将负责推进候选药物的临床开发和市场推广。此次合作标志着Astex在阿尔茨海默病治疗领域的重要进展，同时也证实了其药物发现技术的潜力。

Alkermes公司宣布其研究的新药组合ALKS 33与布佩诺啡治疗可卡因成瘾的1期临床试验结果积极。该组合疗法耐受性良好，ALKS 33舌下给药有效阻断了布佩诺啡的激动剂作用。基于这些积极结果，Alkermes计划在2011年上半年启动2a期临床试验。这项研究将获得国家药物滥用研究所（NIDA）的资助，金额高达240万美元。目前尚无批准用于治疗可卡因成瘾的药物。Alkermes首席医疗官Elliot Ehrich博士表示，公司期待通过启动2a期临床试验，进一步推进ALKS 33与布佩诺啡组合疗法的研发。

中国生物制药公司Sinovac Biotech Ltd.被北京疾病预防控制中心选为五家季节性流感疫苗供应商之一，将向北京市民提供Anflu疫苗。根据合同，Sinovac将供应37.5万剂疫苗，价值约880万元人民币。北京CDC计划为包括60岁以上老年人和中小学学生在内的市民提供免费流感疫苗接种，总订单量达280万剂。Sinovac表示，此次选定是其质量保证系统的进一步验证，并期待与北京CDC合作。

Algeta公司与Lumiphore公司达成全球合作协议，将Lumiphore的Lumi4®复合物技术应用于Algeta的靶向放射性治疗和伴随诊断。该技术能够将放射性金属同位素与治疗抗体、肽、蛋白质或其他受体靶向分子共价结合，提高靶向药物在癌症治疗中的效果。Algeta拥有将钍-227与蛋白质/肽结合以靶向特定癌细胞的技术，而Lumi4®复合物则是一种新型金属镧系和锕系螯合剂，能够将放射性金属同位素与靶向分子紧密结合。这是Lumiphore在过去四年内达成的第四项重大协议，此前还与Thermo Fisher Scientific、Cis Bio International和Biophor Diagnostics等公司合作。Algeta是一家专注于肿瘤学领域，基于其α-药物治疗平台开发新型靶向疗法的公司，其领先产品Alpharadin正在全球范围内进行III期临床试验。

Intercell和Romark宣布将开展临床试验，将Intercell的HCV疫苗IC41与Romark的抗病毒药物nitazoxanide结合使用。IC41疫苗在II期临床试验中显示出降低慢性HCV患者病毒载量的效果，而nitazoxanide则是一种针对HCV复制的宿主细胞因子的口服疗法，不会导致病毒突变产生耐药性。计划中的欧洲II期临床试验将包括约60名未经治疗的慢性HCV基因型1患者，分为三组：IC41加nitazoxanide、IC41加nitazoxanide和Pegasys以及Pegasys和Copegus作为积极对照。主要终点为持续病毒学反应（治疗结束后24周无检测到的HCV RNA）。两家公司将继续保留各自产品的商业权利。

Intercell和Romark计划在2011年上半年开始临床试验，将Intercell的HCV疫苗IC41与Romark的抗病毒药物nitazoxanide结合使用。IC41在II期概念验证试验中显示出在慢性HCV患者中持续降低病毒载量的效果。nitazoxanide是一种口服疗法，针对HCV复制的宿主细胞因子，不与导致耐药性的病毒突变相关。计划中的欧洲II期试验将包括约60名未经治疗的慢性HCV-1型患者，分为三个治疗组：IC41加nitazoxanide、IC41加nitazoxanide和Pegasys以及Pegasys和Copegus作为积极对照。主要终点为持续病毒学反应（治疗结束后24周无可检测的HCV RNA）。两家公司将在其各自产品上保留商业权利。Intercell的疫苗旨在恢复对HCV的有效免疫反应，这对于最终清除病毒是必要的。在涉及约50名未经治疗的基因型1慢性HCV患者的成功概念验证试验中，优化的疫苗接种方案使患者的高基线RNA水平降低了超过75%（0.6 log），这种降低在治疗结束后至少持续了六个月。nitazoxanide是新型广谱抗病毒药物thiazolides的第一种，是一种用

Paragon Bioservices获得美国陆军医学研究感染性疾病研究所（USAMRIID）499万美元合同，协助其开发针对埃博拉、苏丹埃博拉和马尔堡病毒的VLP型疫苗。该项目旨在支持这些Filovirus疫苗候选品的疗效、活性和安全性评估。Paragon Bioservices将利用其VLP生产与纯化专业知识，开发适用于未来GMP生产的规模化哺乳动物工艺。埃博拉和马尔堡病毒是全球严重的健康威胁，目前尚无针对这些病毒的疫苗或疗法。Paragon Bioservices致力于提供合同研究、工艺开发服务以及生物制剂的GMP生产，而USAMRIID作为国防部的主要医学研究实验室，致力于开展生物威胁的基础研究并开发相应的医疗解决方案。

诺华公司在第三季度和截至9月30日的九个月中实现了强劲的财务表现。净销售额同比增长13%，达到126亿美元；九个月净销售额同比增长16%。核心运营收入增长25%，达到37亿美元，核心运营收入利润率为净销售额的29.4%。每股核心收益增长16%，达到1.36美元。新产品的推出和管线进展增强了增长前景，新推出的产品贡献了20%的净销售额，增长42%。CEO Joseph Jimenez对第三季度的出色表现表示满意，并强调创新动力和强大执行力推动了强劲的销售和核心运营收入增长。