Myriad Genetics与全球医疗保健公司Abbott Laboratories达成协议，将在一项针对转移性乳腺癌的III期多中心、多国临床试验中，使用其BRACAnalysis测试对入组患者的BRCA1和BRCA2基因突变进行检测。该测试旨在确定患者是否存在乳腺癌的遗传性突变，并为他们提供标准测试报告。Myriad Genetics表示，与Abbott的合作是其在伴随诊断领域的领导地位的进一步证明。BRACAnalysis测试有助于评估女性患遗传性乳腺癌和卵巢癌的风险，对患者的治疗决策提供重要信息。

miRagen Therapeutics公司与科罗拉多大学达成合作协议，共同开展基于miRNA的药物研发。该合作包括资助研究协议和许可协议，旨在分析miRNA和基因表达变化，并允许miRagen商业化相关知识产权。研究项目“Beta Blocker Effects on Remodeling and Gene Expression (BORG)”由Michael R. Bristow博士领导，分析63名慢性心力衰竭患者的miRNA变化和疾病结果。miRagen表示，这些数据将有助于其开发治疗心血管和肌肉疾病的创新miRNA疗法。

Rexahn制药公司将采用MedAvante的远程集中评分系统，在针对重度抑郁症（MDD）患者的Serdaxin® Phase 2b临床试验中评估其疗效。MedAvante的集中评分系统旨在减少中枢神经系统（CNS）试验中的偏差和变异性。Rexahn是越来越多选择使用无研究偏差的集中评分员的制药公司之一，这种做法已被证明能减少评分员变异性及安慰剂效应。MedAvante的集中评分系统在肿瘤学、影像学和心血管等治疗领域的应用，已被监管指南文件所肯定。Rexahn的Serdaxin是一种经过多次中枢神经系统适应症测试的化学实体，Phase 2a研究数据显示，Serdaxin有望改善抑郁症状，而不具有目前上市抗抑郁药常见的副作用。Rexahn总裁兼首席运营官Rick Soni表示，采用集中评分系统对于提高评分员客观性和标准化至关重要。MedAvante首席执行官Paul M. Gilbert认为，集中评分是中枢神经系统药物临床试验的未来趋势。MedAvante的集中评分员负责诊断受试者和评估症状严重程度，以确保适当的受试者确认和基线标准化。MedAvante已在全球设立超过600个远程评估点，并支持每个评估点的评分

Immune Design Corp.与全球领先的疫苗研究型制药和医疗保健公司MedImmune达成许可和开发协议，授予MedImmune其专有的Glucopyranosyl Lipid Adjuvant (GLA)在全球范围内用于特定传染病疫苗的研究、开发、使用和商业化权利。IDC将获得首付款和总计2.12亿美元的潜在开发、监管和商业里程碑付款，以及销售产品的版税。GLA是一种TLR-4激动剂，IDC已将其推进到早期临床阶段开发。该小分子佐剂具有纯合成成分、简单制造和长期稳定性、合理设计以优化激活人类树突状细胞、与多种配方中的抗原兼容以及良好的安全记录等特点。

Celtic Therapeutics与Resolvyx Pharmaceuticals宣布在眼科领域建立联盟，共同推进Resolvyx的RX-10045项目，该药物用于治疗干眼症和其他眼科疾病。Celtic Therapeutics购买了可转换为Resolvyx股权的债券，并拥有独家收购和许可RX-10045的权利。RX-10045预计将于2011年进入III期临床试验。此外，Celtic Therapeutics还可能获得Resolvyx另一化合物在眼科领域的许可和开发权。Resolvins是一种新型的小分子脂质介质，可治疗多种疾病，包括哮喘、动脉粥样硬化、类风湿性关节炎、炎症性肠病、干眼症和视网膜疾病等。干眼症是全球常见的眼科问题，市场规模达17亿美元。Celtic Therapeutics对Resolvyx的突破性技术表示兴奋，并相信RX-10045如获批准，将代表干眼症治疗的重要进展。

MacroGenics公司与辉瑞达成全球研究合作和许可协议，共同开发针对两种未公开癌症靶点的DART™产品。DART技术是一种独特的双特异性抗体平台，可同时靶向两种不同的抗原。该合作将使MacroGenics获得前期现金支付和研发资金，以及按阶段支付的里程碑款项和销售分成。此外，MacroGenics拥有DART技术的专利权，并已在该领域建立了显著的技术平台。

Infinity Pharmaceuticals宣布，Purdue Pharmaceutical Products L.P.及其关联公司Mundipharma International Corporation Ltd.将负责Infinity的FAAH抑制剂IPI-940的全球开发和商业化。这一决定基于IPI-940在1期临床试验中表现出的良好药代动力学和耐受性。Purdue计划在2011年启动IPI-940的2期临床试验。IPI-940作为一种新型FAAH抑制剂，有望用于治疗多种疼痛和炎症性疾病。Infinity与Purdue和Mundipharma的战略联盟将共同推进IPI-940的研发和商业化，Infinity将获得全球产品的特许权使用费。Infinity预计在年底拥有9000万至1亿美元的现金和投资余额。

Aastrom Biosciences与ATEK Medical宣布建立新的战略合作伙伴关系，旨在加强Aastrom的长期制造能力。ATEK将提供关键组件和技术支持Aastrom的细胞制造过程。Aastrom计划在2011年启动其CLI的3期临床试验，并开发治疗扩张型心肌病的细胞疗法。此次合作预计将为密歇根州创造高薪工作。Aastrom专注于开发治疗严重心血管疾病的细胞疗法，而ATEK在产品开发、制造和医疗设备方面拥有丰富的经验。

标题：Santhera Pharmaceuticals获得fipamezole在美国和加拿大的权利 摘要： 2010年10月25日，瑞士Liestal - Santhera Pharmaceuticals公司宣布，自2011年1月起，它从Valeant Pharmaceuticals International的全资子公司Biovail Laboratories International手中重新获得了fipamezole在美国和加拿大的权利。fipamezole正在准备进行III期临床试验，用于治疗帕金森病的运动障碍。Santhera之前与Biovail建立了合作和许可协议，以开发fipamezole在北美市场，为此Santhera获得了1200万美元的预付款和里程碑付款。由于Valeant集团战略重点的转移，Biovail决定将fipamezole项目完全归还给Santhera。Santhera承诺将负责该产品在北美市场的III期临床试验。Fipamezole被广泛认为是治疗帕金森病运动障碍最有希望的药物候选之一。Santhera还与Ipsen签订了另一项合作协议，以开发fipamezole在北美和日本

Quest PharmaTech Inc.今日宣布，根据2009年9月与Paladin Labs Inc.签订的技术购买协议，已向Paladin发行了350万股普通股，这是协议下向Paladin发行的最后一部分普通股（总计发行500万股）。此举使Quest在晚期免疫疗法产品候选技术方面获得完全控制权。Quest是一家在阿尔伯塔省注册的公开交易生物技术公司，致力于开发肿瘤学产品候选者。公司正在开发一系列基于SonoLight化合物和针对多种癌症中肿瘤抗原的单克隆抗体产品，旨在通过结合这些抗体与其他癌症治疗方法（如化疗、光动力疗法或放射免疫疗法）来增强治疗效果。