Geron公司获得1200万美元的QTDP项目资助，用于推进其五个符合资格的治疗性发现项目，包括癌症和人类胚胎干细胞项目。这些资金将用于继续每个项目的治疗性开发。该项目是2010年患者保护和平价医疗法案的一部分，旨在鼓励投资于新疗法，以预防和治疗急性、慢性疾病。Geron获得资助的项目包括：治疗癌症的telomerase抑制剂Imetelstat、针对telomerase表达的肿瘤细胞的个性化治疗性疫苗GRNVAC1、用于治疗脊髓损伤和神经退行性疾病的hESC衍生的少突胶质细胞祖细胞GRNOPC1、用于治疗心脏疾病的hESC衍生的心肌细胞GRNCM1以及用于治疗糖尿病的hESC衍生的胰岛细胞GRNIC1。

Zalicus公司获得244,000美元的IRS合格治疗发现项目（QTDP）资助，用于进一步开发其临床阶段产品Synavive，该产品针对免疫炎症疾病如类风湿性关节炎。Synavive在临床研究中显示出抗炎效果、快速起效和可接受的耐受性，其独特机制旨在增强糖皮质激素的抗炎效果，同时避免剂量依赖性副作用。此资助项目旨在支持新疗法的开发，以治疗未满足的医疗需求或慢性或急性疾病，并可能降低医疗保健成本。Zalicus是一家专注于疼痛和免疫炎症疾病治疗的生物制药公司，其研发平台包括选择性离子通道调节和高通量筛选技术。

DARA生物科学公司宣布，其药物KRN5500和DB959获得美国国税局根据2010年患者保护和平价医疗法案的批准，资助金额约为50万美元。KRN5500是一种用于治疗癌症患者神经性疼痛的药物，已完成II期临床试验，显示出显著优于安慰剂的疗效。DB959是一种PPAR（过氧化物酶体增殖物激活受体）delta/gamma激动剂，用于治疗2型糖尿病，已完成I期临床试验。DARA生物科学公司是一家位于北卡罗来纳州雷利市的生物制药开发公司，拥有多个处于不同阶段的药物候选项目，包括用于治疗银屑病的CPT-1抑制剂、DDPIV抑制剂库和约1800种不同分子模式的PPAR激动剂。

EDAP TMS SA成功完成了利用超声敏感脂质体和高强度聚焦超声（HIFU）结合改善癌症药物递送的研究。这项为期三年的EUREKA标签研究合作项目由挪威公司Epitarget AS、法国学术实验室INSERM和EDAP共同参与，证实了HIFU在固体肿瘤中积累后可激活封装的抗癌药物多柔比星，从而促进药物递送。各方计划启动一项临床前研究，以验证这一创新方法的安全性和有效性。EDAP TMS SA研发总监Emmanuel Blanc表示，这一可行性研究的完成标志着临床前的一个里程碑，进一步展示了EDAP将HIFU技术应用于新治疗应用的能力。Epitarget首席执行官Esben A. Nilssen表示，他们团队对在治疗性超声增强下展示Epitarget的超声敏感脂质体的功效感到兴奋，这为成千上万的癌症患者带来了希望，展示了跨职能团队的创新力量，并充满能量和决心继续在这一创新项目中发挥领导作用。EDAP首席执行官Marc Oczachowski表示，治疗性超声在癌症治疗方法中逐渐占据一席之地，他们清楚地看到对癌症肿瘤的微创聚焦疗法的兴趣日益增长。

Ligand Pharmaceuticals获得美国政府根据《患者保护和平价医疗法案》提供的195.58万美元资金，用于支持其八个药物开发项目。该资金将作为非稀释性资金来源，助力公司产品管线的发展。Ligand致力于发现和开发针对多种疾病如肝炎、肌肉萎缩、阿尔茨海默病、血脂异常、糖尿病、贫血、COPD、哮喘、类风湿性关节炎和骨质疏松症的新型药物。公司已与全球领先的制药公司如GSK、默克、辉瑞、罗氏、百时美施贵宝和阿斯利康建立了多个合作关系，并拥有多个处于不同开发阶段的药物项目。

GenVec公司获得美国政府QTDP项目约244,479美元的现金补助，用于其肿瘤学项目TNFerade的研发。该项目是作为2010年通过的《患者保护和平价医疗法案》的一部分，旨在为2009年和2010年符合条件的治疗性发现项目提供税收抵免或补助。GenVec是一家生物制药公司，专注于开发新型治疗药物和疫苗，其产品线旨在预防和治疗多种重大疾病。公司正与诺华合作开发治疗听力损失和平衡障碍的新疗法，并评估TNFerade在治疗某些癌症的潜力，同时也在开发针对流感、HIV、疟疾、口蹄疫、呼吸道合胞病毒和HSV-2等传染病的疫苗。更多关于GenVec的信息可在其官方网站和证券交易委员会的文件中找到。

DURECT公司获得总额为733,438美元的拨款，用于推进其在术后疼痛缓解、注意力缺陷障碍（ADHD）和慢性疾病（如癌症、糖尿病和多发性硬化症）治疗方面的项目。这些拨款是根据2010年患者保护和平价医疗法案颁发的。公司计划利用这些资金支持其POSIDUR™、ORADUR®-ADHD和生物制剂项目的研究和开发。POSIDUR™是一种利用SABER技术提供术后长达三天疼痛缓解的药物，已在美国和加拿大获得许可。ORADUR-ADHD项目旨在利用ORADUR技术治疗ADHD，目前正在进行临床试验。生物制剂项目则致力于开发针对慢性疾病的生物治疗药物。这些项目有望为患者提供更广泛的治疗选择。

Oxygen Biotherapeutics公司宣布获得近24.5万美元的资助，该资助来自2010年患者保护和平价医疗法案（PPACA）下的48D条款，用于其Oxycyte过氟碳乳剂在创伤性脑损伤和脊髓损伤临床开发方面的投资。这笔资金对于生物技术公司Oxygen Biotherapeutics的经济可行性至关重要，公司将重新投资于Oxycyte PFC的研发。Oxygen Biotherapeutics致力于开发高效向身体组织输送氧气的医疗和美容产品，Oxycyte过氟碳治疗性氧气载体可用于多种条件，包括创伤性脑损伤、减压病、美容和局部伤口治疗。

Momenta Pharmaceuticals宣布其四项治疗性发现项目信用申请全部获得批准，涉及项目包括新型生物制剂平台、肿瘤转移抑制剂M402、治疗急性冠脉综合征的M118新型抗凝剂以及糖胺聚糖治疗平台。这些项目共获得244,479.25美元的信用额度。公司总裁兼首席执行官Craig A. Wheeler表示，他们对创新技术和产品管线候选人的潜力获得认可感到非常高兴，并期待未来进一步推进这些项目。这些项目是基于其潜在的新疗法、降低长期医疗成本、提高美国生物技术竞争力以及创造和维持高薪工作的标准选出的。

RXi Pharmaceuticals Corporation获得美国国税局（IRS）根据2010年《患者保护和平价医疗法案》提供的四项治疗发现项目（TDP）资助，总额达977,917美元。这些资助将用于开发新型RNA干扰（RNAi）疗法，涉及多种重要疾病领域，包括纤维化疾病、年龄相关性黄斑变性（AMD）、肌萎缩侧索硬化症（ALS）和类风湿性关节炎（RA）。每个项目获得244,479.25美元的资助，其中792,234.59美元将在2010年底前收到，剩余185,682.41美元将在2011年1月收到。这些资助将支持RXi利用其全面的RNAi平台，推进其治疗药物的研发。