德国汉堡，2010年10月28日——Evotec AG公司宣布与浙江精新制药有限公司（Jingxin Pharma）签订了一项关于EVT 201（一种新型治疗失眠的潜在药物）的许可和合作协议。该协议赋予Jingxin Pharma在中国开发和销售该药物候选产品的独家权利。作为回报，Evotec将获得一笔小额预付款、商业里程碑付款和显著的版税。Jingxin Pharma将于2011年在中国启动EVT 201的临床试验，所有开发成本将由Jingxin Pharma承担。Evotec将有权参考Jingxin Pharma产生的临床数据，以支持EVT 201在其他地区的进一步开发。Jingxin Pharma董事长兼总经理陆刚表示，尽管目前的治疗方法解决了失眠的一些方面，但仍有大量未满足的医疗需求。Evotec AG首席执行官Werner Lanthaler评论说，Jingxin Pharma是一个热衷于在中国开发EVT 201的合作伙伴，这笔交易使Evotec的失眠项目得以进一步推进，因此是实现药物候选产品内在价值的重要一步。EVT 201是一种潜在的“同类最佳”治疗失眠的药物。Evotec已在成年和老年原发性失

DuoCort Pharma与欧洲领先的制药合同研发和制造组织Recipharm达成协议，Recipharm将扩大DuoCort Pharma治疗Addison病的孤儿药片剂的生产规模，以支持DuoCort Pharma的市场进入。这是双方在风险共担合作中的创新举措，Recipharm将与DuoCort Pharma共同投资扩大生产。DuoCort Pharma今年早些时候已向欧盟提交了其针对罕见且危及生命的肾上腺不足（Addison病）新疗法的市场授权申请。DuoCort Pharma的新疗法具有生理释放特性，模仿人体自然释放皮质醇，从而改善治疗效果。DuoCort Pharma首席执行官Maria Forss表示，与Recipharm的合作是对其药物开发质量和商业潜力的认可。Recipharm执行副总裁Carl-Johan Spak表示，DuoCort Pharma的新疗法与Recipharm的业务模式完美契合，Recipharm将利用其开发和制造能力在短期和长期内为项目做出重要贡献。Recipharm是一家总部位于瑞典的领先合同研发和制造组织，在全球范围内为制药市场提供数百种不同产品。

Geron公司于2010年9月30日发布了截至该日的三个月和九个月财务报告。第三季度净亏损为1830万美元，较2009年同期增长；前九个月净亏损为5200万美元，与2009年同期持平。第三季度收入为54.6万美元，较2009年同期增长；前九个月收入为250万美元，较2009年同期增长。研发费用增加，主要由于临床试验和临床前毒理学研究成本上升，部分抵消了GRNVAC1的制造成本下降。公司推进了与香港科技大学合资企业TA Therapeutics的活动，并开始进行telomerase抑制剂药物imetelstat的随机二期临床试验。此外，Geron还与英国萨福克大学校园（UCS）合作开发用于治疗软骨损伤和关节疾病的人胚胎干细胞（hESC）衍生的软骨细胞。GE Healthcare推出了首个用于测试候选药物化合物潜在心脏毒性的产品，Geron因此获得里程碑付款。Geron正在开发针对癌症和慢性退行性疾病（包括脊髓损伤、心力衰竭和糖尿病）的创新生物制药，并正在进行多个临床试验。

中国疾病预防控制中心与美国弗雷德·哈钦森癌症研究中心签署了合作协议，旨在共同推进癌症、传染病及其他相关健康问题的预防、早期检测、诊断和治疗。这是中国疾病预防控制中心与美国癌症研究中心之间的首个此类协议，标志着双方在科学研究与培训项目上的正式合作。合作内容包括利用哈钦森中心的科学家和项目与中国疾病预防控制中心的国家级数据库和科学项目相结合，为中美两国的研究社区带来重大优势。此外，哈钦森中心自2003年以来已与中国卫生当局在HIV/AIDS项目上进行合作，包括疫苗临床试验和研究HIV感染者群体。

Strativa Pharmaceuticals与瑞典孤儿生物制药公司（Sobi）签订了一份修订和重述的许可和供应协议，涵盖Strativa的Nascobal（氰钴胺）维生素B12鼻喷剂的欧洲开发和商业化权利。Strativa于2009年3月从QOL Medical, LLC收购了Nascobal的全球权利，包括与Sobi的现有协议。根据修订协议，Sobi将负责支付Nascobal在欧洲监管批准的所有开发活动费用，预计将在2011年上半年开始临床试验。Strativa和Sobi将共同承担升级Strativa制造设施以符合欧洲法规的费用，Strativa将向Sobi提供符合欧洲标准的产品。Sobi将负责在欧洲推广产品，包括所有销售和营销活动。Strativa将根据Sobi在欧洲的净销售额获得双位数的版税。Nascobal鼻喷剂是美国FDA批准的处方维生素B12补充剂，用于治疗维生素B12缺乏症，是首个也是唯一一种每周一次、自我给药的B12注射替代品。

Ambrilia Biopharma Inc.发布其连续披露违约的默认状态报告，指出自上次违约公告以来，没有重大变化或违约情况。公司宣布与法国Tournoux Biotech SAS签订独家许可协议，以开发、制造和销售其MTX和OSK1技术，可能获得未来里程碑和版税支付。Ambrilia自2009年7月31日起在加拿大公司债权人安排法（CCAA）的保护下运营，债权人及股东可能的恢复高度依赖于CCAA程序的结果。Ambrilia专注于病毒性疾病和癌症的新疗法发现和开发，其产品组合包括抗癌和抗病毒资产。公司当前处于CCAA的法庭保护之下，并含有前瞻性陈述，涉及市场条件、临床试验、监管批准、商业化和里程碑支付等风险。

Access Pharmaceuticals与一家领先的生物制药公司签订协议，共同开发基于其专有的CobOral维生素乙12药物递送技术的口服前列腺癌药物。Access将开发CobOral配方供该生物制药公司测试，任何成功开发的配方将双方共有，并需后续签订完整许可协议。Access Pharmaceuticals副总裁表示，这是公司的重要一步，因为目前已有多个合作、预许可协议以及顶级合作伙伴对CobOral药物递送技术的持续兴趣。Access的CobOral产品开发项目最初专注于胰岛素和人体生长激素的口服递送，已取得显著进展，其改进的CobOral胰岛素纳米粒子配方在动物模型中表现出良好的药理反应，表明该配方具有临床开发和最终商业化的潜力。Access还拥有其他先进的药物递送技术，包括CobaCyte介导的靶向递送和CobOral口服药物递送技术。

Laureate Pharma与AVEO Pharmaceuticals达成协议，将生产后者针对ErbB3的抗体药物AV-203。这项协议涉及过程开发、蛋白质生产、纯化和无菌填充等环节，预计2011年第二季度为AVEO提供临床试验产品。AV-203是一种针对ErbB3（HER3）的抗体，ErbB3在多种癌症中过度表达，与不良预后相关。Laureate Pharma是一家提供全面生物制药合同研发和制造服务的公司，拥有丰富的经验和技术。

Evotec AG与Apeiron Biologics AG于2010年10月27日在德国汉堡宣布建立合作关系，旨在首先识别DREAM（下游调节元件拮抗调节剂）的小分子调节剂，这是一种新型靶点，涉及多种疼痛机制的感知。Evotec将利用其在细胞检测开发方面的专长，推动项目快速进入候选化合物识别阶段。Apeiron Biologics首席执行官Hans Loibner表示，两家公司技能的结合是推进这一创新且前景广阔项目的绝佳方式。Evotec首席执行官Werner Lanthaler认为Apeiron是欧洲最激动人心的年轻生物技术公司之一，通过研发外包的优化使用，Evotec在此项目中增添了价值。关于DREAM，这是一种关键的疼痛调节分子，通过结合DNA启动子区域，抑制内源性阿片肽前体prodynorphin的合成，可能成为治疗疼痛的新靶点。通过高通量筛选和候选化合物优化，已识别出能选择性地从DNA基序中释放结合的DREAM的第一批化合物。

Evotec AG与Apeiron Biologics AG达成合作，旨在发现小分子DREAM调节剂，DREAM是一种新型靶点，涉及多种疼痛机制的感受。Evotec将利用其在细胞检测开发方面的专长，推动项目快速进入候选化合物识别阶段。两家公司过去有过合作，并对此表示满意。Evotec是一家在欧洲和亚洲运营的发现和开发新型小分子药物的公司，拥有丰富的药物发现经验和平台。Apeiron Biologics是一家私营生物技术公司，专注于开发生物药物，并正在探索干扰DREAM和Cbl-b的方法。DREAM是一种关键的疼痛调节分子，可能成为治疗疼痛的新靶点。