Biogen Idec和Genentech宣布修改了他们针对CD20抗体的合作，Genentech将负责进一步开发ocrelizumab用于多发性硬化症（MS），并承担全部费用和商业化责任。Biogen Idec将获得美国销售ocrelizumab的双位数版税，相当于其在化合物中的30%股份。此外，ocrelizumab的商业化不会影响RITUXAN（利妥昔单抗）的当前利润分成。双方还同意，Biogen Idec将增加其在GA101（一种用于CLL和NHL的下一代抗CD20抗体）开发和商业化中的损失和利润份额，从30%增加到35%。Biogen Idec将向Genentech支付约1000万美元作为GA101至今发生费用的追偿款。一旦GA101达到某些销售里程碑，Biogen Idec在RITUXAN共同推广利润中的份额将从40%降至35%。双方均表示，这一协议符合双方及患者的利益。

Morphotek公司，Eisai Inc.的子公司，获得美国国防部250万美元合同，用于支持针对金黄色葡萄球菌毒素和致病性葡萄球菌菌株的单克隆抗体（mAb）疗法的持续开发。这笔资金将用于继续研究和发展针对葡萄球菌毒素的mAb，以及直接针对致病性葡萄球菌菌株，以治疗这种感染病原体。Morphotek利用其专有的抗体技术，已开发出多种能够结合并中和由微生物病原体引起的毒性效应的mAb，以生成治疗由潜在生物战病原体引起的疾病的强大治疗性mAb。Morphotek总裁兼首席执行官尼古拉斯·尼古拉伊德斯博士表示，公司对国防部对这些重要项目的持续支持和资金表示非常高兴，这认可了公司在实现最终项目目标——开发强大的抗感染疗法以及持续支持国家安全的承诺。此外，这些抗感染mAb疗法的开发也是Morphotek与位于马里兰州德特里克堡的美国陆军医学研究感染疾病研究所（USAMRIID）之间的合作项目的一部分。

Revalesio公司宣布与Predictive Biomarker Sciences（PBS-Bio）签订合同，共同研究其新型抗炎治疗药物在癌症治疗中的应用。Revalesio致力于开发新型抗炎治疗技术，其研究显示在哮喘治疗中具有显著疗效且毒性极低。PBS-Bio将为Revalesio提供其治疗药物在细胞通路中实际作用机制的实时分析，以支持Revalesio开发含有“带电稳定纳米结构”的新型治疗药物，预防炎症和治疗炎症相关疾病。Revalesio公司还致力于心血管疾病、多发性硬化症、帕金森病、阿尔茨海默病等炎症介导疾病的治疗研究。

Incyte公司从Eli Lilly公司获得1900万美元里程碑付款，基于启动一项评估INCB28050治疗类风湿性关节炎的IIb期临床试验。该试验由Eli Lilly进行，是双方独家全球许可和合作协议的一部分，涉及Incyte的创新口服JAK1和JAK2抑制剂。试验预计将涉及270名活动性类风湿性关节炎患者，可通过www.ClinTrials.gov进行注册。Incyte是一家位于特拉华州的药物发现和开发公司，专注于开发专有小型分子药物，用于肿瘤学和炎症。

Vitro Diagnostics与HemoGenix签署了联合制造和分销干细胞分析工具的合同修订版，包括干细胞培养介质和高性能毒性测试的开发，旨在为药物发现和开发提供新的细胞工具。双方将各自的质量计划对齐以确保一致性。新协议的目标之一是开发一种高度敏感的肝脏毒性测试，结合Vitro的VITROGROW细胞培养介质、人肝细胞和HemoGenix开发的生物发光读出系统。这些新产品旨在早期检测肝脏毒性，降低药物开发成本。合作伙伴还计划扩展LumiSTEM平台，用于其他细胞特定的毒性测试，如心脏、肾脏和神经元细胞。

BELLUS Health Inc. 与其子公司BELLUS Health (International) Limited和FB Health LLC签署了一项关于其专利天然健康产品VIVIMIND的许可和供应协议。VIVIMIND被证明能保护记忆功能。根据协议，BELLUS Health授予FB Health在意大利的独家分销权，并约定了预付款和最高达300万欧元（约500万加元）的商业里程碑付款。FB Health计划迅速推出VIVIMIND，并在年底前向意大利消费者提供该产品。FB Health是一家新成立的意大利营养保健品公司，由在营养保健品、生物技术和制药行业拥有丰富经验的团队创立。VIVIMIND经过15年以上的科学研究和临床试验，被证明对大脑结构和记忆功能有积极影响。

ProMetic Life Sciences Inc.与Allist Pharmaceuticals, Inc.达成一项战略协议，共同开发及在中国商业化ProMetic的药物候选PBI-1402和PBI-4419。Allist将资助在中国进行监管批准所需的发展成本，并承诺按照符合FDA要求的标准进行开发活动。这一合作投资超过1000万美元，Allist将保留PBI-1402在中国市场化疗引起的贫血和癌症相关贫血以及PBI-4419在纤维化疾病方面的权利。双方将共同推进研发工作，并约定了总价值5900万美元的业绩里程碑和未来产品销售的版税。Allist专注于创新药物开发，拥有强大的资金和制造能力，将加强ProMetic在中国及全球市场的地位。

Cytheris公司宣布启动一项名为EraMune 01的II期临床试验，旨在研究通过结合IL-7（CYT107）免疫调节干预和抗逆转录病毒强化治疗（raltegravir和maraviroc）来耗竭HIV库和最终实现病毒根除的可行性。该研究由法国非营利机构Objectif Recherche VACcin Sida（ORVACS）设计和资助，旨在评估CYT107（重组人IL-7）与强力抗逆转录病毒药物联合使用的效果。研究假设，通过结合高效且协同的逆转录病毒药物，并添加一种能够靶向或诱导潜伏感染细胞活化的免疫调节剂，可以减少HIV库，并在最佳情况下实现病毒的根除。该研究将评估IL-7在治疗HIV感染患者中的免疫学效应，并探索通过激活潜伏感染细胞来耗竭HIV库的策略。

法国Flamel Technologies公司宣布，根据与德国默克集团子公司默克赛罗的许可协议，其Medusa平台成功实现干扰素β-1a的缓释制剂的临床开发里程碑，将获得3000万欧元的费用。公司还宣布收到美国食品药品监督管理局（FDA）对其关于Coreg CR药品申请的回复，部分内容获得批准，部分被拒绝。Medusa平台是一种独特的多氨基酸纳米凝胶系统，适用于蛋白质、肽和其他大分子的长效制剂开发。Flamel公司致力于开发两种独特的聚合物基药物递送技术，Medusa技术旨在递送具有控制释放的药物制剂，Micropump技术则用于口服小分子药物的递送。

BioMarin公司宣布了一项针对软骨发育不全的治疗性肽BMN-111的研发计划。BMN-111是一种C型利钠肽（CNP）的类似物，能够促进骨骼生长。公司计划在2011年第四季度提交新药申请，并在2012年第一季度启动一期临床试验。该药物有望治疗与骨骼压缩相关的并发症，如颅底狭窄、脊髓狭窄和上呼吸道狭窄。Hank Fuchs博士表示，这一项目符合BioMarin不断扩大的产品管线，并且针对的是孤儿病种中的未满足医疗需求。此外，BMN-111在动物实验中显示出良好的效果，能够穿透生长板并加速生长。关于软骨发育不全，这是一种由FGFR3基因突变引起的常染色体显性遗传病，是最常见的人类矮小症。BioMarin的产品组合包括四种已批准的产品和多个处于临床和临床前阶段的候选产品。