454 Life Sciences，罗氏公司的一部分，与Fluidigm公司宣布达成全球联合推广协议，旨在推广双方互补的扩增子样本制备和高通量测序平台。Fluidigm的Access Array系统可自动处理48个独特的样本与48个独特的扩增子，生成的PCR产品可直接用于454 Life Sciences的GS Junior或GS FLX系统进行emPCR扩增和测序。该合作提供了一种强大且简化的工作流程，减少了靶向测序应用（如基因分型和罕见变异检测）所需的手动步骤。分析疾病相关区域和基因组的测序PCR产品在肿瘤学、免疫学和病毒学研究中至关重要。454测序系统可快速全面分析大量样本，但将瓶颈转移到了扩增子样本制备过程，传统方法可能需要数周时间。454 Life Sciences总裁兼首席执行官Christopher McLeod表示，Access Array系统和GS Junior系统非常互补，允许在可负担的工作流程中分析大量样本/扩增子组合，无需复杂的液体处理。Fluidigm总裁兼首席执行官Gajus Worthington表示，GS Junior系统与Access Array系统的结合为生命科学研究人员提

Adamis Pharmaceuticals完成从Colby Pharmaceuticals收购治疗前列腺癌的两种药物产品候选人的独家许可协议，包括APC-100、APC-200和APC-300。APC-100作为首个进入临床试验的药物，由Michael Milken的Prostate Cancer Foundation、国防部医学研究计划以及国家癌症研究所资助，并获得了国家癌症研究所的多项奖励。APC-100在临床试验中表现出比现有标准治疗更高的疗效，并有望成为治疗去势敏感和去势抵抗性前列腺癌的一类新药。Adamis已与制造商签订合同，为APC-100的制造、配方和填充做准备，并计划进行I/IIa期临床试验。此外，公司还计划提交APC-100的IND申请，开展其他临床试验，并推进C31G避孕产品的研究。

Galapagos NV宣布，其在两个战略联盟中达成总计2500万欧元的里程碑。与Janssen Pharmaceutica NV在类风湿性关节炎领域的合作中，Galapagos获得1500万欧元的里程碑付款，至今已从Janssen获得超过2400万欧元的付款。与GlaxoSmithKline在传染病领域的合作中，Galapagos获得1000万欧元的里程碑付款，自2007年底合作启动以来，共获得6000万欧元。Galapagos CEO Onno van de Stolpe表示，这些进展显示了其联盟模式在研发收入增长方面的强大能力。此外，Galapagos与多家制药公司合作，拥有丰富的研发管线，并有望从下游里程碑和版税中获得高达33亿欧元的收益。

MorphoSys AG与Novartis合作，宣布启动第二个治疗性抗体项目的联合前期开发。此协议赋予MorphoSys与Novartis正式共同开发该项目的权利，期间Novartis承担所有相关成本。MorphoSys将分享资助研究的收益。这是MorphoSys与Novartis合作的第二次联合开发抗体候选药物，针对的是炎症相关的高潜力靶点。MorphoSys目前拥有九个自主研发项目和合作伙伴项目。自2007年与Novartis的战略合作以来，MorphoSys有机会通过成本和利润共享参与多个项目的开发。MorphoSys是一家专注于开发治疗性抗体的生物技术公司，拥有强大的自主研发团队和丰富的药物研发经验。

Veeva Systems宣布，全球领先的制药企业诺华制药选择了其CRM系统在全球范围内进行部署。Veeva凭借其多租户SaaS架构，无需购买、扩展或维护硬件和软件，且所有客户都能享受免费自动升级，始终使用最新版本的软件。Veeva CRM套件包括VBioPharma、VMobile和VInsights，是生物制药行业的顶级SaaS CRM解决方案，提供多种版本以满足不同商业团队的需求，并预验证PDMA和CFR Part 11合规性。Veeva Systems作为全球生命科学行业多租户SaaS解决方案的领导者，拥有众多客户，从大型制药公司到新兴生物技术公司，致力于提供快速的价值实现、灵活部署、低成本运营和卓越的用户体验。

Salix Pharmaceuticals与挪威的Photocure达成协议，获得Lumacan在全球范围内的独家许可权（除北欧地区外）。Lumacan是一种新型检测结肠癌前病变和癌变的新型药物，通过“蓝光”灌肠剂形式给药。Salix计划进一步开发Lumacan，并希望其能通过FDA批准，以显著提高结肠癌的早期检测和诊断。Lumacan的专利保护至2019年，并有潜力延长至2030年。Salix将支付Photocure4000万美元的预付款，并可能支付高达1.265亿美元的里程碑付款。Salix将负责Lumacan的全全球开发、注册和商业化活动，而Photocure将资助最多3000万美元的制剂开发活动。

Warner Chilcott公司以4亿美元现金收购了Novartis公司在美国的Enablex（达非那辛）产品权益，该产品用于治疗过度活跃膀胱症，2009年美国销售额约为1.9亿美元。交易完成后，Warner Chilcott终止了与Novartis的现有共同推广协议，并全面负责Enablex在美国的销售和营销。公司计划在未来三年内接管Enablex在美国的制造控制权。Warner Chilcott用其最近发行5亿美元高级债券的部分收益支付了这笔收购款，并可能需要支付最高达2000万美元的后续里程碑付款。Warner Chilcott是一家专注于北美和西欧药品市场的胃肠病学、女性健康、皮肤病学和泌尿科细分市场的专业制药公司。

Bend Research宣布与全球生物制药公司Bristol-Myers Squibb续签了为期三年的药物发现赋能和开发服务协议。根据协议，Bristol-Myers Squibb将利用Bend Research的制剂开发和制造服务进行临床前和临床试验。Bend Research将在其符合cGMP标准的设施中为Bristol-Myers Squibb制造药物中间体和药物产品。双方将结合各自的核心科学能力解决复杂的制剂和工艺开发难题。此外，Bend Research将向Bristol-Myers Squibb提供其专有的喷雾干燥分散（SDD）技术。自2008年底以来，Bend Research通过提供多学科方法，迅速扩大了客户群，与全球的制药公司、中型制药公司和生物技术公司建立了长期合作关系，并帮助他们解决复杂的制剂和开发问题。

Sandoz于2010年10月18日在美国宣布推出兰索拉唑缓释口崩片（ODT），这是Prevacid® SoluTab的授权仿制药。该药用于治疗活动性十二指肠和胃溃疡，以及胃食管反流病（GERD）的常见症状，如烧心和食管炎。据研究，多达6000万美国人患有GERD。Sandoz与Takeda Pharmaceuticals达成协议，分销兰索拉唑ODT的授权仿制药。这种口崩片可快速溶解，无需用水即可服用，便于吞咽困难的患者服用。Sandoz将推出15mg和30mg剂量的兰索拉唑ODT，与Prevacid® SoluTab的剂量相同。Sandoz还销售兰索拉唑缓释胶囊，这是Prevacid®的授权仿制药，同样提供相同的剂量。Sandoz是全球领先的仿制药公司，提供多种高质量、价格合理的药品，其产品在130多个国家销售。

兰德实验室的Korber参与国际团队测试新型艾滋病疫苗。该疫苗旨在应对艾滋病病毒广泛遗传多样性的挑战，通过设计一种新型策略来对抗导致艾滋病的病毒。杜克大学医学中心在Barton Haynes博士的领导下，带领团队进行人体试验，测试由多个合成蛋白质序列组成的 mosaic 疫苗。这种疫苗在动物研究中已显示出增强免疫反应范围的成功。Haynes表示，团队将使用NYVAC痘苗载体和含有新的人工设计HIV基因的DNA进行I期临床试验，该试验得到比尔及梅琳达·盖茨基金会和美国国立卫生研究院过敏和传染病研究所的支持。Korber表示，mosaic 疫苗的设计直接针对HIV在人体临床试验中的多样性，预计将优于自然HIV基因。该研究联盟包括全球领先的科学家和组织，致力于找到有效的疫苗来预防HIV感染。