MorphoSys AG的子公司AbD Serotec与英国研究理事会共享服务中心（RCUK SSC Ltd）签署了两年的合同，成为其定制单克隆抗体的首选供应商。该合同是基于AbD Serotec的HuCAL技术，这是一种无需使用动物即可生成高度特异性抗体的独特技术。RCUK SSC Ltd由英国七个研究理事会成立，旨在为研究理事会及其研究所提供集中化服务。MorphoSys AG是一家独立的生物技术公司，专注于开发新型抗体，用于治疗、诊断和研究应用。

Immunovaccine公司宣布，其与加拿大国防研究与发展中心（DRDC）合作开展的一项针对炭疽抗原的疫苗研究取得积极成果。该研究使用DepoVax平台，一种专利疫苗递送和增强技术，结果显示，接受两剂Melioidosis-DepoVax疫苗的受试者对感染模型实现了100%的保护，而接受三剂对照组疫苗的受试者仅获得部分保护。Melioidosis是一种由Burkholderia pseudomallei细菌引起的致命性感染，目前尚无疫苗可用。该研究支持加拿大国防研究与发展中心开发针对可能在国际部署中遇到的生物剂的疫苗。美国卫生与公众服务部（HHS）也将Melioidosis列为开发医疗对策以预防或减轻恐怖分子威胁平民生命的前三大优先事项之一。Immunovaccine公司专注于其专利DepoVax疫苗递送技术和产品候选人的商业化，并持续通过许可和战略合作伙伴关系加强其疫苗管线。

Genmab与Lundbeck达成协议，共同开发针对中枢神经系统疾病的抗体疗法。Genmab将针对Lundbeck确定的三个靶点创建新型人源抗体，Lundbeck将获得Genmab的抗体研发能力，包括先进的抗体筛选和表征技术。Lundbeck有权自费将选定的抗体推进临床试验，并支付里程碑和单位数位版税给Genmab。Genmab也有权自费将选定的抗体推进癌症适应症的临床试验，并支付里程碑和单位数位版税给Lundbeck。根据协议，Genmab将获得7500万欧元的前期付款，Lundbeck将全额资助抗体研发。如达成所有里程碑，协议总价值对Genmab约为3800万欧元，加上单位数位版税。Genmab表示，此次合作将有助于其利用抗体技术拓展新治疗领域，而Lundbeck则认为这是实现其研发策略的理想组合。

丹麦哥本哈根，2010年10月13日——Genmab A/S公司宣布与H. Lundbeck A/S公司达成协议，共同开发针对中枢神经系统疾病的抗体疗法。Genmab将针对Lundbeck确定的三个靶点创建新型人源抗体，Lundbeck将获得Genmab的抗体研发能力，包括先进的自动化抗体筛选和表征技术以及专有的IgG4和UniBody治疗性抗体平台。Lundbeck有权自费将选定的抗体推进临床试验，并在成功开发和商业化后向Genmab支付里程碑式付款和单位数版税。Genmab也有权自费将选定的抗体推进针对癌症的的临床试验，并向Lundbeck支付相应的里程碑式付款和单位数版税。根据协议，Genmab将获得7500万欧元（约5.6亿丹麦克朗）的预付款。如果达成所有里程碑，Genmab从协议中获得的总价值约为3800万欧元（约2.83亿丹麦克朗），加上单位数版税。Genmab首席执行官Jan van de Winkel表示，与Lundbeck的合作将使Genmab利用其抗体技术和专业知识，扩展到新的治疗领域，而无需承担财务义务。Lundbeck研究部负责人Peter Høngaard Andersen认为，Ge

Prosensa公司从葛兰素史克（GSK）获得750万英镑里程碑付款，原因是其在GSK2402968（PRO051）的IIa期开放标签扩展试验中达到数据里程碑，该试验旨在治疗杜氏肌营养不良症（DMD）。该付款基于成功的安全审查，未观察到严重的安全信号。GSK2402968是一种研究性反义寡核苷酸，可诱导外显子51的跳跃。12名DMD患者的六个月数据将在日本举行的第15届世界肌肉学会国际大会上展示。Prosensa和GSK正在合作进行多个后期临床试验。Prosensa是一家专注于开发DMD治疗的荷兰生物制药公司，与GSK的合作关系有望带来高达4.28亿英镑的许可费以及双位数的版税支付。

Lundbeck与Genmab达成合作协议，共同研发针对中枢神经系统疾病的抗体疗法。Lundbeck将利用Genmab的抗体技术平台，包括其先进的抗体筛选和表征技术，以及专有的IgG4和UniBody抗体平台。根据协议，Genmab将为Lundbeck创建一系列新型人源抗体，Lundbeck将负责抗体开发的全部费用，并有权将选定的抗体推进临床试验。此外，双方还约定了里程碑付款和单位数位数的版税。Genmab将获得7500万欧元的前期付款，如果协议中的所有里程碑都达成，Genmab将获得约3800万欧元的总价值，以及单位数位数的版税。Lundbeck表示，此次合作符合其研发新策略，旨在为治疗脑部疾病的患者提供更有效的药物。

爱丁堡大学的研究人员发现了一种新化合物，可改善老年小鼠的记忆力和认知功能，有望开发出延缓与年龄相关的记忆衰退的药物。该研究得到了Wellcome Trust Seeding Drug Discovery奖的支持，研究人员希望一年内将候选药物带入人体试验。这种记忆丧失与高水平的“压力”类固醇激素——糖皮质激素有关，这些激素对帮助记忆的大脑部分有有害影响。研究显示，一种新的合成化合物可以阻断11beta-HSD1酶，这种酶在衰老过程中在大脑中活性更强，能够快速改善老年小鼠的记忆力。研究人员表示，这些结果为治疗与年龄相关的记忆衰退提供了概念验证，并乐观地认为新化合物在人类身上也将有效。下一步是进行进一步研究，以证明该化合物在临床试验中的安全性。

Medicago公司与PATH组织合作，共同研发针对发展中国家的大范围覆盖流感疫苗。Medicago公司获得PATH组织的94.6万美元资金支持，利用其专有的植物病毒样颗粒（VLP）技术。PATH是一个国际非营利组织，致力于通过合作推进新型流感疫苗的研发，使其在资源匮乏的国家中既经济又易于获取。Medicago公司总裁兼首席执行官Andy Sheldon表示，与PATH的合作符合公司在新兴国家的全球发展战略，相信其植物制造技术能提供独特的成本效益解决方案。PATH流感疫苗项目负责人Kathleen Neuzil博士认为，这种技术对于快速响应、高产能生产安全、经济有效的流感疫苗具有极高价值，与PATH的目标相符。

BioRx获得Baxter International Inc.授权，成为GLASSIA（Alpha 1-Proteinase Inhibitor (Human)）在美国的有限分销商，这是首个也是唯一一种液态、即用型治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）的药物。AATD是一种遗传性疾病，导致α-1抗胰蛋白酶水平低下，引起肺气肿。此外，BioRx还将成为ARALAST NP的分销商，这是一种与Baxter最初于2003年推出的ARALAST类似的药物。Baxter与Kamada LTD达成协议，获得GLASSIA在美国、澳大利亚、新西兰和加拿大的独家商业权利。GLASSIA于2010年7月1日获得FDA批准，用于治疗由于A1-PI先天性缺乏引起的肺气肿的慢性增量和维持治疗。BioRx表示，他们很高兴能为α-1患者提供一种独特的α-1蛋白酶抑制剂配方，以简化他们的治疗流程，并承诺为α-1社区提供支持和承诺。

Tekmira Pharmaceuticals Corporation与德克萨斯大学医学分部合作，获得美国国立卫生研究院（NIH）240万美元的资助，以开发RNA干扰（RNAi）疗法治疗埃博拉和马尔堡出血热病毒感染。该资助将支持Tekmira和德克萨斯大学医学分部在Galveston的研究工作。Tekmira的RNAi疗法产品TKM-Ebola在非人灵长类动物实验中表现出对埃博拉病毒的完全保护效果。Tekmira计划在2011年下半年提交TKM-Ebola的IND申请，并预计其LNP技术将成为RNAi疗法系统递送的主要技术。