PolyMedix公司获得NIH提供的986,000美元的第二阶段研究资助，用于开发治疗口腔念珠菌病的抗菌化合物。此资助将支持项目至2012年8月31日，是该公司收到的第14项资助。研究旨在确定最佳化合物和条件，以便将PolyMedix的抗菌化合物应用于口腔黏膜，以有效清除口腔念珠菌感染。PolyMedix的小分子抗菌化合物旨在模仿人体防御蛋白，具有针对微生物膜并破坏它们的简单而有效的方法，这使其难以产生耐药性。公司正在进行PMX-30063的Phase 2临床试验，评估其在治疗由金黄色葡萄球菌引起的急性细菌皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI）中的安全性和有效性。

AVEO Pharmaceuticals从默克公司手中重新获得了全球范围内开发与商业化AV-299（也称为SCH 900105）的权利，这是一种针对肝细胞生长因子（HGF）的抗体候选药物。AV-299在1期临床试验中显示出良好的耐受性和与EGFR抑制剂的良好结合性。AVEO于2010年6月启动了2期临床试验，评估AV-299与吉非替尼联合治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的效果。此外，AVEO还获得了来自默克公司的8500万美元里程碑付款。AV-299作为HGF/c-Met通路的新兴靶点，在肿瘤生长、侵袭和转移中发挥重要作用，其与EGFR抑制剂的联合治疗显示出潜在的患者获益。AVEO的癌症生物学平台为其在肿瘤药物开发中提供了独特的优势。

Dyax公司与CMIC公司达成协议，共同开发和商业化DX-88（ecallantide）在日本治疗遗传性血管性水肿（HAE）和其他血管性水肿病症。Dyax将获得400万美元的前期付款和1.02亿美元的后续开发和销售里程碑款项。CMIC将负责在日本进行DX-88的开发、监管活动和商业化，并从Dyax购买药品产品。Dyax还有权获得净销售额的20%-24%作为版税。此次合作是Dyax全球合作伙伴战略的重要进展，CMIC将利用其在孤儿药开发方面的经验，推动DX-88在日本市场的审批和商业化。

比利时勒文，2010年9月30日/PR Newswire/ ——ThromboGenics公司与默克集团旗下的MSD生物制药公司签订了一份为期10年的长期商业供应协议，用于生产微纤溶酶。微纤溶酶是ThromboGenics公司的领先药物候选产品，最近完成了针对玻璃体视网膜粘连（VMA）患者的两项成功的III期临床试验，显示出其在治疗视网膜疾病方面的潜力。ThromboGenics计划在2011年中旬向美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）提交生物制品许可申请（BLA）和上市申请（MAA）。MSD生物制药公司自2007年以来一直为ThromboGenics生产微纤溶酶，并为ThromboGenics的广泛III期临床试验提供了临床批量物质，该试验在美国和欧洲招募了超过650名患者。MSD生物制药公司将微纤溶酶在英国比灵厄姆的工厂生产，该工厂已获得美国FDA和EMA的商业生产批准。

美国国立卫生研究院（NIH）作为首个专利持有者，将其知识产权与药品专利池（Medicines Patent Pool）共享，该池是由UNITAID支持的全新倡议。NIH的专利涉及HIV/AIDS相关药物和技术的多个领域，包括蛋白酶抑制剂类HIV药物，主要用于治疗耐药性HIV感染。此次许可旨在使该技术对所有低收入和中等收入国家开放，且不收取版税。药品专利池旨在通过简化许可流程，加快生产仿制药，降低价格，并促进竞争，从而提高发展中国家对药品的获取。此外，该池还邀请所有持有HIV药物专利的公司和机构共享其专利，以促进生产负担得起的仿制HIV药物。

Peregrine Pharmaceuticals与Affitech A/S同意修改巴西、俄罗斯及其他独联体国家（CIS）的全球许可协议条款，以加速AT001/r84抗体药物在这些地区的开发。双方将重新投资未来里程碑付款的部分收入，用于进一步推进AT001/r84的研发。Affitech与NauchTekhStroy Plus（NTS Plus）的战略合作将使初始临床试验在俄罗斯进行。此外，Peregrine的全资子公司Avid Bioservices获得了生物制造合同，为Affitech提供临床材料。Peregrine和Affitech还修改了研究合作协议，以降低未来许可费、里程碑付款和版税义务。AT001/r84是一种针对VEGF的人源化抗体，在临床前模型中显示出良好的免疫细胞效果。

Antitope Ltd.与Abraxis BioScience LLC达成合作，将利用其专有的EpiScreenTM技术为Abraxis提供免疫原性评估服务，以分析其研发的特定治疗蛋白的免疫原性潜力。Antitope首席科学官兼联合创始人Matthew Baker表示，EpiScreenTM技术将帮助评估治疗药物的免疫原性，以选择低免疫原性潜力的候选药物。Antitope是一家专注于免疫原性测试和工程化降低免疫原性的治疗抗体/蛋白的英国生物技术公司，已与全球领先的生物技术和制药公司建立了多个商业合作关系。Abraxis BioScience是一家致力于为癌症和其他关键疾病患者提供更安全、更有效治疗方案的生物技术公司，其产品组合包括基于其专有肿瘤靶向系统nab技术的全球首个和唯一一种基于蛋白质的纳米粒子化疗药物ABRAXANE。

Eisai公司与Shinshu大学风险企业Anaeropharma Science公司宣布，双方达成一项关于新型抗癌药物APS001的期权协议，该药物利用双歧杆菌的特征正在Anaeropharma Science开发中。同时，双方还签署了一项关于发现利用双歧杆菌作为药物递送系统的抗癌药物候选物的合作协议。这两项合同涵盖了利用必须厌氧菌和非致病菌开发药物，这些特性是双歧杆菌的特征。Eisai公司将获得对APS001 Phase I临床试验结果的优先审查权和对该药物的优先许可权。此外，两家公司将共同研究特定物质，以发现利用双歧杆菌作为药物递送系统的抗癌药物候选物。Eisai公司将承担联合研究的费用，并拥有基于该研究结果的独家许可权。这些协议旨在通过建立利用双歧杆菌特征的新药物递送系统和研究新的治疗药物，为癌症患者及其家庭提供新的治疗选择。

Cardium Therapeutics获得独家商业开发权，利用新型聚合物复合物实现硝酸甘油（NO）的局部和可调节性递送，以扩展其伤口愈合和细胞再生产品组合。这项技术有望将NO应用于多种伤口愈合产品，包括粉剂敷料、膏剂、薄膜和纤维等。Cardium表示，这种新型聚合物技术能够实现NO的长期释放，从而可能开发出适用于急性及慢性伤口护理的先进伤口敷料和疗法。此外，Cardium的Excellagen敷料与NO聚合物复合物兼容，目前正等待美国FDA的510(k)审批。Cardium相信，这一系列NO制剂具有商业开发潜力，可用于开发针对急性及慢性伤口护理的先进产品。

EDELRIS公司与德国默克集团旗下的默克赛诺部门达成合作，旨在通过片段为基础的药物发现（FBDD）技术，共同开发创新且独特的化学实体。EDELRIS公司拥有合成生物相关创新片段的专长，其平台旨在探索特定或多样化的空间，提供具有高分子相互作用潜力的片段。EDELRIS公司致力于为制药和生物技术研究机构加速发现过程，通过其化学和药物发现专长提供新颖的小分子，并具备高效的发现/先导优化能力。全球多家制药和生物技术公司的客户已认可EDELRIS的价值和特异性，利用其经验丰富的MedChem服务或创新的天然模拟Keymical Collections和Smart Fragment结构进行FBDD。