Xencor公司从Boehringer Ingelheim获得了里程碑式付款，该付款是由于一项新型单克隆抗体进入1期临床试验的监管提交所触发，该抗体是利用Xencor的XmAb Fc技术平台优化而成，该技术平台是在2007年2月签订的技术许可协议下开发的。XmAb技术通过提高抗体依赖性细胞毒性（ADCC）能力，增强了抗体的抗癌能力。Xencor的XmAb技术不仅推动了其合作伙伴的抗体药物研发，还促进了其内部管线的发展，包括针对肿瘤和自身免疫疾病的优化抗体。此外，Boehringer Ingelheim还行使了在肿瘤学领域利用XmAb High ADCC技术的第二项发现计划的期权。Xencor通过其专有的蛋白质设计自动化技术平台，在抗体工程领域处于领先地位，其抗体工程技术已被多家行业领导者通过多个合作伙伴关系所许可，用于改善抗体药物候选者的特性。

UCB与Synosia Therapeutics宣布在神经学领域达成一项新的战略合作伙伴关系。Synosia授予UCB独家全球权利开发治疗运动障碍如帕金森病的腺苷A2a拮抗剂SYN-115和第二化合物SYN-118。UCB将投资2000万美元成为Synosia的股东，并可能获得高达7.25亿美元的潜在监管和商业里程碑付款。UCB将负责SYN-115和SYN-118的后期开发和商业化，而Synosia将负责至II期临床开发。该协议还允许将双方管线中的其他化合物纳入合作，Synosia将负责任何额外分子的II期开发，UCB将负责后续的开发和商业化。

2010年10月12日，丹麦Kvistgård，Bavarian Nordic A/S公司宣布，美国生物医学高级研究与发展局（BARDA）已行使与该公司关于开发冻干版IMVAMUNE天花疫苗的合同下的下一期权。该期权因某些开发里程碑的顺利完成而触发，为明年提供约1400万美元的合同资金，使五年合同的预期总价值达到4000万美元。该合同旨在资助验证新的冻干制造工艺以及相关的临床前和临床试验，以支持IMVAMUNE冻干版的高级开发。这些冻干开发活动与当前液体冷冻IMVAMUNE配方在RFP-3合同下的许可活动并行进行。这一决定不影响公司对2010年全年业绩的预期。Bavarian Nordic公司总裁兼首席执行官Anders Hedegaard表示，公司对美国政府继续支持IMVAMUNE作为更安全天花疫苗的开发表示满意。除了与公司签订的关于开发和交付2000万剂IMVAMUNE（包括额外6000万剂当前液体冷冻配方的选择权）至美国战略国家储备库的合同外，公司还致力于开发IMVAMUNE的冻干版，这将为公司带来新的商业机会，公司打算进一步探索。

比利时梅赫伦和英国萨弗伦沃尔登——2010年10月12日——Galapagos NV公司宣布，其BioFocus服务部门的子公司与美国的国立癌症研究所（NCI）签署了一项协议。根据协议，BioFocus将为NCI提供化合物管理服务，为期三年，总金额高达500万美元（约合370万欧元），包括两个一年的延期选项。BioFocus在南旧金山运营的化合物管理设施为多家工业和美国政府客户提供服务。根据今天的协议，Compound Focus将为NCI化学生物学联盟（CBC）建立一个小型分子库。这个库将成为CBC开发新肿瘤治疗药物的平台的一部分，该平台由一个主要学术机构的研究联盟进行研发。这项为期三年的基本合同由美国复苏和再投资法案（ARRA）资金资助。Galapagos公司首席执行官Onno van de Stolpe表示，欢迎NCI成为新的合作伙伴，并称赞Compound Focus成功地将与NIH的长期关系扩展到与NCI的新项目。BioFocus致力于通过加速基因到药物候选人的发现过程来扩大其合作伙伴的药物管线。Galapagos是一家中型生物技术公司，专注于发现和开发具有新颖作用机制的的小分子和抗体疗法。该公司正

CyDex Pharmaceuticals与Prism Pharmaceuticals共同决定终止关于新型Captisol-enabled®静脉注射型氯吡格雷的联合开发协议，CyDex获得该产品候选人的全面开发和商业化权利。该产品候选人为氯吡格雷的快速起效注射剂型，氯吡格雷是口服抗血小板药物PLAVIX®的活性成分。CyDex总裁兼首席执行官Theron E. Odlaug表示，这是CyDex在拓展创新产品组合，特别是针对急性护理医院应用方面的重要战略进展。CyDex期望与战略合作伙伴建立关系，继续推进该产品候选人的临床试验，并在获得监管批准后进入商业市场。同时，CyDex也期待加强与Prism Pharmaceuticals的关系，后者正在市场推广其Captisol-enabled产品Nexterone®用于治疗心律失常。CyDex是一家专注于开发产品和授权Captisol技术的专业制药公司，其Captisol技术已应用于五款FDA批准的药物中，并由公司三家许可商——辉瑞、百时美施贵宝和Prism Pharmaceuticals进行市场推广。CyDex在全球范围内拥有其Captisol技术、Captisol

NanoBio公司与密歇根大学医学院的研究人员宣布获得国防部150万美元的拨款，用于研究基于纳米乳液疗法的烧伤和伤口感染防护。该研究旨在开发新型纳米乳液局部抗感染治疗NB-201，该疗法基于NanoBio的专利NanoStat技术，能有效杀灭病原体，减少烧伤伤口感染和炎症。NB-201在动物实验中显示出显著减少烧伤伤口感染和炎症的效果，且对皮肤和健康组织无刺激性。这项研究对于在战斗环境中为受伤士兵提供护理具有重要意义，因为NB-201在高温下稳定，可安全运输到缺乏控制储存的偏远地区，易于使用。NanoBio公司专注于开发基于其专利NanoStat技术的皮肤科产品、抗感染治疗和鼻内疫苗。

SYCREST（阿塞那平）舌下片获得欧盟药品管理局批准，用于治疗成人双相I型障碍的轻至重度躁狂发作。丹麦制药公司Lundbeck预计2011年初在欧洲联盟推出该药。Lundbeck与Merck（在美国和加拿大称为MSD）达成商业化协议，Lundbeck将支付费用以获得除美国、中国和日本外所有市场的独家商业权利。Merck将继续在美国、中国和日本推广其品牌SAPHRIS（阿塞那平舌下片）。Lundbeck表示，将利用其高度专注的销售基础设施，在商业化的市场中为医生和患者提供这种重要的药物。阿塞那平在欧洲的批准适用于所有27个欧盟成员国。在美国，阿塞那平作为SAPHRIS销售，已获得批准用于治疗成人精神分裂症和双相I型障碍的急性躁狂或混合发作。Lundbeck和Merck均强调对神经科学疾病领域的持续承诺，并致力于提供创新的健康解决方案。

Antitope Ltd.与日本Chugai Pharmaceuticals Co., Ltd.达成研究合作，利用其EpiScreenTM技术评估Chugai研发的抗体药物的免疫原性，以选择低免疫原性潜力的候选药物。Antitope是一家专注于免疫原性测试和降低治疗性抗体/蛋白质免疫原性的英国生物技术公司，其EpiScreenTM技术可进行抗体和蛋白质的免疫原性预临床分析。Chugai是日本领先的基于生物技术的制药公司，与Roche集团有战略联盟，专注于肿瘤、肾脏疾病和骨关节疾病领域的创新产品开发。

Ablynx与德国默克集团旗下的默克赛诺公司于2010年10月11日宣布，双方扩大合作关系，达成第二份协议，共同发现和开发针对炎症性疾病靶点的Nanobodies。Ablynx的Nanobodies是一种创新的抗体衍生物治疗蛋白，结合了传统抗体和小分子药物的关键特性，如高亲和力、小尺寸、可替代的递送方式、增强的组织渗透性和高稳定性。2008年9月，双方已达成协议，共同发现和开发针对肿瘤学和免疫学两个靶点的Nanobodies。新协议聚焦于发现和开发基于Nanobody的针对炎症性疾病的治疗药物。Ablynx将负责所有活动及成本，包括临床试验前的所有费用，并有权获得10亿欧元的预付款和15亿欧元的里程碑付款。Ablynx可选择与默克赛诺继续合作，以50:50的比例共同开发并分享利润，或将其合作转化为独家、全球许可协议，并享有里程碑付款和重大梯级版税。默克赛诺研发执行副总裁Bernhard Kirschbaum表示，对与Ablynx在肿瘤学和免疫学领域的现有合作进展感到满意，并期待将其扩展到风湿病学领域，该公司的研究重点在于调节关键致病机制的蛋白质。

新西兰奥克兰，Innate Therapeutics公司宣布开始对进展性多发性硬化症（MS）患者进行其领先分子MIS416的Phase 2a临床试验。MIS416被认为通过下调慢性炎症、减少自身免疫因素和修复受损组织等机制发挥作用。MS是年轻成年人中最常见的一种进展性和致残性神经系统疾病，目前尚无针对进展性MS的批准疗法。Innate Therapeutics选择MS作为其初始疾病目标，部分原因是MIS416在少量新西兰患者中的测试结果令人鼓舞，以及从美国非营利组织Fast Forward获得的55万美元资金支持。该公司还从新西兰研究、科学和技术基金会（FRST）获得了60万新西兰元以支持MIS416的开发。该研究将在新西兰基督城的Primorus临床试验单位进行，计划招募24-30名患者。试验的初步阶段将评估MIS416的安全性、耐受性和药代动力学，以确定推荐的治疗剂量和给药间隔。试验的剂量确认部分将每周治疗患者，持续六个月。Innate Therapeutics还计划在MIS416的其他应用中进行临床前研究，包括作为癌症治疗中的潜在联合疗法和感染性疾病的治疗。MIS416是Innate Therapeut