Valeant Pharmaceuticals International与Biovail Corporation完成合并，新公司名为Valeant Pharmaceuticals International，Valeant股东将获得1.7809 Biovail普通股。合并后，公司股票将在纽约证券交易所和加拿大证券交易所交易，股票代码为"VRX"。Valeant董事会宣布向股东派发一次性的特别现金股息，每股16.77美元。Valeant是一家跨国专业制药公司，主要在神经学、皮肤病学和品牌通用药物领域开发、生产和销售药品。

Hi-Tech Pharmacal公司宣布将通过其Midlothian Laboratories部门销售布托啡诺盐酸2mg和8mg舌下片，这是Reckitt Benckiser公司Subutex(R)舌下片的仿制药。根据IMS的数据，布托啡诺盐酸2mg和8mg舌下片市场在截至2010年6月的12个月内销售额达到7500万美元。EthyPharm，该公司该产品的开发和制造合作伙伴，已从美国食品药品监督管理局获得最终批准的新药简略申请（ANDA）。该产品用于治疗阿片类药物依赖。公司计划立即推出布托啡诺盐酸的仿制药。Hi-Tech将获得净销售额的一部分和利润的份额。Hi-Tech是一家专注于开发和营销仿制药和品牌处方药的制药公司，擅长生产难于制造的液体和半固体剂型，并生产一系列无菌眼科、耳科和吸入产品。公司的医疗保健产品部门是糖尿病市场领先的品牌处方和非处方产品开发商和营销商。Hi-Tech的ECR制药子公司销售品牌处方产品。本新闻稿中的前瞻性陈述（非历史事实的陈述）根据1995年私人证券诉讼改革法案的安全港条款作出。投资者应谨慎，因为所有前瞻性陈述都涉及风险和不确定性，包括但不限于竞争产品的影响和定价、产品需求和

Clinical Genomics Pty. Ltd.与澳大利亚Garvan医学研究所达成许可协议，获得其癌症相关甲基化DNA生物标志物的全球独家使用权，用于结直肠癌的诊断和治疗。Clinical Genomics计划扩展其结直肠癌生物标志物研究项目，评估这些有希望的生物标志物，以开发出对早期检测结直肠癌有临床益处的诊断测试。此协议有助于Clinical Genomics完善其技术组合，增强开发下一代结直肠癌诊断产品的能力。Garvan研究所希望该公司能成功开发出对全球治疗这种常见癌症有益的诊断工具。

Progenics Pharmaceuticals宣布与Wyeth（现为辉瑞子公司）延长合作协议，继续在美国商业化Wyeth的RELISTOR（美洛昔康溴化物）皮下注射剂，至少延续至2010年12月31日。Progenics创始人、首席执行官兼首席科学官Paul J. Maddon表示，这一延期是为了与对RELISTOR有兴趣的公司进行合作洽谈，并为将RELISTOR的商业化活动过渡给新合作伙伴提供适当的时间。在延期期间，Wyeth在美国的商业化工作将继续至2010年12月31日，并可由Progenics选择延长至2011年3月31日。此外，Progenics将继续收到2009年10月过渡协议中规定的1000万美元付款的一部分。RELISTOR是一种用于治疗晚期疾病患者阿片类药物引起的便秘的药物，目前已在包括美国、欧盟、加拿大、澳大利亚和巴西在内的50多个国家获得批准。Progenics正在寻求RELISTOR的战略选择，包括许可、合作、战略联盟和在美国的商业化或共同推广。

ARTES Biotechnology宣布收购Select Vaccines Ltd的ANAVAX病毒样颗粒（VLP）技术，该技术可应用于多种传染病的预防。ANAVAX结合了Hansenula表达系统，成为疫苗行业的独特合作伙伴。ANAVAX VLP平台已应用于开发针对禽流感、猪流感、疟疾和HIV的无佐剂疫苗，而Hansenula技术则被世界卫生组织推荐用于乙型肝炎疫苗接种活动。ARTES计划加强其作为疫苗制造商首选开发合作伙伴的地位。ANAVAX技术由墨尔本Burnet研究所的科学家开发，其疫苗候选产品在临床前研究中显示出积极结果。Burnet研究所和ARTES将继续合作开发特定疫苗的生产工艺。ARTES的Hansenula平台已被应用于生产具有更高免疫原性的乙型肝炎VLP疫苗，并提供了平衡表达单个蛋白的良好基础。ARTES是一家德国生物技术公司，专注于微生物表达系统中的重组蛋白生产和工艺开发，提供合同研发服务，并致力于开发新的疫苗靶点。

国际艾滋病疫苗倡议组织（IAVI）的研究团队获得美国国立卫生研究院（NIH）下属的国家过敏和传染病研究所（NIAID）的巨额资助，以研究HIV阳性个体产生广谱中和抗体的生物学机制。该研究旨在探究为何这种抗体只出现在少数个体中，以及哪些因素促使其在感染HIV后出现。这些抗体能够结合并抑制广泛的HIV变异株，为设计有效的艾滋病疫苗提供了宝贵线索。研究团队将利用来自美国和五个撒哈拉以南非洲国家的HIV阳性志愿者的血液样本和相关信息，对四个领先学术实验室和三个支持小组的协调调查提供资金支持。研究旨在解决开发有效艾滋病疫苗的最大障碍：产生足够灵活的抗体以抑制大多数HIV变异株。

arGEN-X公司获得150万欧元资助，加速其基于独特SIMPLE抗体平台的领先项目ARGX-109及两个其他治疗性单克隆抗体项目的临床前开发。这些抗体针对炎症/肿瘤领域，具有高度差异化的功能特性，且无需耗时工程即可确保其亲和力和效力。SIMPLE抗体平台在不到一年的时间里展现出卓越的生产力，其候选抗体在可溶性、细胞表面和高度保守靶点方面具有前所未有的功能多样性。公司最先进的抗体候选物ARGX-109对IL-6具有超高效力，IL-6在自身免疫、炎症和肿瘤指示中扮演重要角色。arGEN-X的两位其他开发项目也针对炎症和肿瘤领域的高功能相关靶点。所有由arGEN-X开发的SIMPLE抗体候选物均显示出出色的可制造性，有效缩短了从发现到开发的过渡时间。

2010年9月27日，荷兰莱顿的OctoPlus N.V.（OctoPlus）宣布与一家未公开的全球性制药公司签订了药品开发合同。该合同价值未公开，将对OctoPlus的年度收入产生重大贡献。根据合同条款，OctoPlus将为该客户的候选产品进行制剂开发。OctoPlus向全球的生物技术和制药公司提供制剂开发和临床材料制造服务，除在制剂和制造方面的专业知识外，还提供药物递送技术以开发现有或新药的控释版本。OctoPlus致力于创建基于其专有药物递送技术的改进型药品，具有更少的副作用、改善的患者便利性和更好的疗效/安全性平衡。公司专注于代表客户开发已知蛋白治疗药物、其他药物和疫苗的长效、控释版本。OctoPlus是欧洲领先的先进药物制剂和临床规模制造服务提供商，专注于难以制剂的活性药物成分。OctoPlus在阿姆斯特丹泛欧交易所上市，股票代码为OCTO。

加拿大生物制药公司Bioniche Life Sciences Inc.近期股价上涨，交易量增加，主要原因是市场预期其美国FDA的Urocidin（针对非肌肉浸润性膀胱癌）III期临床试验的披露。该临床试验已完成患者招募和数据分析，合作伙伴Endo Pharmaceuticals Inc.正在进行详细分析。此外，双方正在制定额外临床试验的方案，预计2010年开始招募患者。Bioniche从2009年7月获得的前期付款为2000万美元，还有望从达到特定临床、监管和商业里程碑中获得总计1.1亿美元的款项。Urocidin是一种针对膀胱癌的局部治疗药物，有望为非肌肉浸润性膀胱癌患者提供新的治疗选择。

PolyTherics Limited与伦敦大学学院（UCL）的Anisur Rahman教授合作，利用其专有的定点PEG化技术，共同开发针对抗磷脂综合征（APS）的治疗方法。该疾病是一种影响年轻人的自身免疫性疾病，会导致血栓、中风或反复流产。UCL团队获得英国关节炎研究基金会近70万英镑的五年期资助，以支持这一研究。PolyTherics的科学家将与UCL团队合作，将蛋白质进行PEG化处理，以延长其在体内的循环时间并保持其阻断抗体结合的能力。PolyTherics在蛋白质的靶向修饰方面拥有丰富经验，其最先进的研发项目是使用HiPEG技术进行干扰素α的PEG化，该药物已进入生物类似药的开发阶段。PolyTherics拥有与UCL团队合作开发的针对APS蛋白质的全球独家许可权。