Ligon Discovery与德国拜耳先灵制药公司合作，利用其专有的小分子微阵列（SMM）筛选平台发现针对新疾病靶点的潜在一类新药。这种技术通过将药物候选物附着在载玻片上，使用细胞裂解物而非基于对蛋白质靶点功能全面理解的复杂检测方法，颠覆了传统的基于靶点的筛选方法。Ligon的知识产权涵盖了化学和使所有化学集合附着的方法，包括合成、天然、生物活性或多样性导向的化学集合。这使得Ligon能够使用任何现有的药物库进行筛选，这些化合物更类似于药物，易于开发。SMM筛选技术已发现针对多种药物靶点的有效抑制剂，包括蛋白激酶、组蛋白脱乙酰化酶、细胞外生长因子和转录因子。

Rigel制药公司从阿斯利康公司获得2500万美元里程碑付款，用于完成两项关于新型口服Syk抑制剂 fostamatinib（R788）的临床开发里程碑。这些里程碑包括启动针对类风湿性关节炎（RA）患者的III期临床试验和完成将 fostamatinib 长期开放标签扩展研究从Rigel转移到阿斯利康。Rigel于2010年2月授予阿斯利康独家权利开发fostamatinib，阿斯利康的III期临床开发计划将关注RA患者，特别是对疾病调节抗风湿药（DMARDs）反应不足的患者。阿斯利康计划进行三项关键III期研究，评估 fostamatinib 的疗效和耐受性，预计2013年将向美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMEA）提交新药申请。fostamatinib是首个作为RA新型治疗方法的口服脾酪氨酸激酶（Syk）抑制剂，其作用机制是抑制Syk信号通路，从而阻断炎症和RA中组织降解的细胞类型中的信号传导。

2010年9月29日，德国Martinsried，KINAXO Biotechnologies GmbH与Daiichi Sankyo Company Limited达成一项长期合作协议，共同开展癌症研究。Daiichi Sankyo将利用KINAXO的技术平台支持其靶向抗癌药物的开发，涉及KINAXO的化学蛋白质组学技术Cellular Target Profiling和KinAffinity，以及磷蛋白质组学技术PhosphoScout。Axel Ullrich和Andreas Jenne分别表示，这一合作将有助于推动癌症治疗创新，并支持Daiichi Sankyo开发新型抗癌药物。KINAXO是一家德国私营生物技术公司，提供药物作用机制分析、细胞靶标分析、靶标解析、药物重定位和生物标志物发现等服务。Daiichi Sankyo集团致力于创新药物的研发，以满足成熟市场和新兴市场的多样化未满足医疗需求。

Pulmokine公司获得美国国立卫生研究院（NIH）超过65万美元的SBIR资助，用于开发针对肺动脉高压（PAH）的创新药物。这些药物来源于YM BioSciences的化合物库，具有明确的药理机制，初步实验表明它们可能抑制PAH疾病的发展和进展。Pulmokine公司首席执行官兼首席科学官Dr. Lawrence Zisman表示，PAH的疗法对疾病进展影响甚微，因此从YM BioSciences获得授权的化合物具有重大意义。YM BioSciences总裁兼首席运营官Dr. Nick Glover指出，公司已建立了约4000种新型小分子库，并已利用这些化合物开发出临床阶段产品。Pulmonary Arterial Hypertension是一种导致肺动脉血管收缩的疾病，未经治疗的平均生存期为三年。全球PAH的发病率估计为每百万人口5-6例，而与系统性硬化症等疾病相关的PAH发病率更高。SBIR计划旨在支持小企业发展新技术，特别是生成相关模型中的概念验证数据。YM BioSciences正在推进三个临床阶段产品，包括CYT387、nimotuzumab和CYT997，并拥有超过4000种新型化合物的库。

荷兰生物技术公司Mucosis与全球健康非营利组织PATH达成合作，旨在利用Mimopath技术开发口服疫苗，预防和治疗严重的腹泻。腹泻是发展中国家儿童死亡的第二大原因，也是旅行者常见疾病。该技术有望在口服后激发肠道内的强免疫反应。PATH将资助Mucosis的研究费用至60万美元，并支持动物实验以证明概念。Mucosis的CEO Govert Schouten表示，与PATH合作开发针对Shigella和ETEC的新疫苗是一项至关重要的任务。Mucosis与PATH已在鼻内肺炎球菌疫苗项目上合作，该项目始于2009年。Mucosis开发的Mimopath技术基于安全的乳杆菌，可将抗原覆盖的细菌样颗粒（BLPs）制成疫苗，无需注射即可通过鼻或口给药。PATH致力于创造可持续的健康解决方案，改善全球健康和福祉。

法国南特，2010年9月28日——生物制药公司VIVALIS宣布，瑞士公司Mymetics Corporation已签署一项研究许可协议，评估在VIVALIS的EB66细胞系中一种未公开病毒的复制，以用于Mymetics开发的人用疫苗生产。协议条款未公开。VIVALIS表示，这一协议使2010年全球对EB66细胞系的研究和商业许可数量达到四项。VIVALIS正与多家组织进行高级讨论，包括疫苗和蛋白质生产，对2010年继续巩固其在生物制药行业中新型细胞技术提供商的地位充满信心。EB66细胞系源于禽类胚胎干细胞，具有长期遗传稳定性、不死性和使用无血清培养基在悬浮培养中细胞生长至高密度（>40百万细胞/毫升）的独特工业和监管特性。EB66细胞可复制多种人类和动物病毒，目前被许多主要疫苗开发商用于生产实验性病毒疫苗。VIVALIS提供EB66细胞系的研究和商业许可，用于生产治疗性和预防性病毒疫苗、病毒囊、VLPs和重组蛋白（重点关注具有增强细胞毒活性的单克隆抗体）。VIVALIS还提供定制解决方案，用于发现、开发和生产全人源单克隆抗体，并利用其专有的3D-Screen平台进行小分子发现和早期阶段开发。

HUYA Bioscience International与Quintiles宣布合作开发源自中国的抗癌新药HBI-8000，旨在加速中国药物的研发。HUYA作为中美药企合作开发的领导者，已与中国研究机构和药企合作，推动研发进程并进入全球市场。HBI-8000在美国已完成I期临床试验，并计划进行II期临床试验。此外，HUYA还与Quintiles合作，利用其全球服务网络，进一步推动HBI-8000的研发和商业化。HBI-8000是一种口服生物利用度高的组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，具有潜在的安全性和抗癌活性。

Pieris AG与Sanofi-Aventis和Sanofi Pasteur签署了合作与许可协议，将利用其专有的Anticalin技术发现针对多个靶点的创新药物。合作初期涉及Sanofi-Aventis和Sanofi Pasteur指定的两个靶点，并可选四个额外靶点。Anticalin是一种新型靶向治疗药物，具有克服单克隆抗体局限性的潜力。根据协议，Pieris将获得350万欧元的预付款，以及研究资金和达到研究、临床前、监管和商业里程碑的付款。该合作可能为Pieris带来高达2650万欧元的开发里程碑和1800万欧元的商业里程碑。Sanofi-Aventis和Sanofi Pasteur将拥有所有产品的全球独家营销权。

Morphotek公司，Eisai Inc.的子公司，宣布根据其与Human Genome Sciences, Inc.（Nasdaq: HGSI）于2009年3月签订的合作协议，选择一种单克隆抗体进入临床开发。该合作旨在发现、开发和商业化针对HGS发现的特定抗原的抗体。Morphotek利用其专有技术生成和优化了这种人源化抗体，双方将共同推进该抗体的进一步开发和商业化。Morphotek的CEO Nicholas Nicolaides表示，这是与Human Genome Sciences合作推出的首个治疗性单克隆抗体，并强调公司将继续利用合作伙伴的目标，应用其技术发展领先抗体，并通过与合作伙伴的合作验证其治疗潜力。Morphotek专注于开发治疗癌症、炎症和感染疾病的抗体疗法。Eisai Inc.作为Eisai Co., Ltd.的美国子公司，专注于神经学、胃肠道疾病和肿瘤/重症监护领域，拥有全球产品创新组织，包括位于美国马里兰州、马萨诸塞州、新泽西州、北卡罗来纳州和宾夕法尼亚州的研发设施以及位于马里兰州和北卡罗来纳州的制造设施。

Medivir AB宣布任命卢森堡制药有限公司为其产品Xerclear在以色列和巴勒斯坦自治区的独家分销商。卢森堡制药是位于以色列的领先医疗保健公司Lapidot Group的子公司，将负责获取监管批准、市场营销、销售和分销Medivir的冷疮产品。Medivir将从Xerclear的销售中获得收入，具体利润分成方案未公开。Xerclear是一种治疗复发性唇疱疹的专利组合产品，包含5%阿昔洛韦和1%氢化可的松，在临床试验中显示出显著减少溃疡性病变的效果。该产品在西方世界广泛使用，市场估计在以色列为1500万美元，在美国和欧洲分别为2.3亿美元和1.7亿美元。Medivir是一家专注于传染病治疗的研究型制药公司，拥有世界级的聚合物酶和蛋白酶药物靶点和药物开发专长。