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  • Exelixis 向 Bristol-Myers Squibb 公司授权项目
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    Exelixis 向 Bristol-Myers Squibb 公司授权项目
    Exelixis公司与Bristol-Myers Squibb公司签署了两项新的合作协议。第一项协议中，Exelixis授予Bristol-Myers Squibb其小分子TGR5激动剂项目的独家许可，包括后备项目。第二项协议中，两家公司将合作发现、优化和表征小分子ROR拮抗剂。此外，两家公司对XL281和肝脏X受体（LXR）协议进行了小幅修改。根据新的协议，Bristol-Myers Squibb将向Exelixis支付6000万美元的初始款项。Exelixis将有望从TGR5和ROR拮抗剂项目中获得高达2.5亿美元的开发和批准里程碑付款。Bristol-Myers Squibb将获得小分子TGR5激动剂和ROR拮抗剂的独家全球开发权和商业化权。在TGR5协议下，Bristol-Myers Squibb将负责研究、开发、生产和商业化。在ROR协议下，两家公司将合作进行ROR拮抗剂项目，直到临床前过渡点，之后Bristol-Myers Squibb将负责进一步的研究、开发、生产和商业化。
    Fierce Biotech
    2010-10-11
    Bristol Myers Squibb Exelixis Inc
  • BioTime， Inc. 和 Hadasit Bio Holdings Ltd. 的子公司 Cell Cure Neurosciences Ltd. 与 Teva Pharmaceutical Industries Ltd 签订独家许可协议
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    BioTime， Inc. 和 Hadasit Bio Holdings Ltd. 的子公司 Cell Cure Neurosciences Ltd. 与 Teva Pharmaceutical Industries Ltd 签订独家许可协议
    Cell Cure Neurosciences Ltd.与Teva Pharmaceutical Industries Ltd.签署独家许可选择协议，共同开发并商业化Cell Cure的OpRegenTM产品，用于治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）。OpRegenTM是一种由胚胎干细胞衍生的视网膜色素上皮细胞 proprietary配方，旨在帮助拯救婴儿潮一代的视力。AMD是老年人失明的主要原因，美国疾病控制与预防中心估计，美国约有180万人患有晚期AMD，另有730万人处于早期阶段，面临视力受损的风险。Cell Cure的CEO Charles Irving表示，Teva是理想合作伙伴，因为其在开发和新药商业化方面具有全球领导地位。该协议下的开发资金由BioTime、Teva和Hadasit Bio Holdings提供，以色列工业、贸易和劳工部首席科学家办公室也提供了额外资金。如果Teva行使期权获得OpRegenTM的独家许可，Teva将负责资助临床试验、获得监管批准和销售产品。Cell Cure将有权获得里程碑付款和版税，部分款项将与BioTime的子公司ES Cell International Pt
    Fierce Biotech
    2010-10-11
    Cell Cure Neuroscien Hadasit Bio-Holdings Hadasit Medical Rese Israeli Government Lineage Cell Therape Teva Pharmaceutical ESI BIO Hadassah Medical Org
  • 德克萨斯大学西南分校的研究人员创造了针对阿尔茨海默氏症的实验性疫苗
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    德克萨斯大学西南分校的研究人员创造了针对阿尔茨海默氏症的实验性疫苗
    研究人员在德克萨斯大学西南医学中心成功研发了一种针对阿尔茨海默病相关蛋白beta-amyloid的实验性疫苗。与传统疫苗相比，这种新型DNA疫苗在动物实验中刺激了超过10倍数量的抗体，这些抗体能够识别并清除beta-amyloid蛋白。该研究发表在《Vaccine》期刊上。未来研究将集中于评估疫苗的安全性及其在动物模型中对精神功能的影响。该疫苗不含beta-amyloid蛋白，而是含有编码该蛋白的基因片段。研究人员将beta-amyloid DNA包裹在微小金珠上，注射到动物耳朵皮肤中，DNA进入体内后激发免疫反应。下一步研究将测试疫苗在动物中的长期安全性。
    Science Blog
    2010-10-11
    University of Texas University of Texas
  • Micromet 宣布 FDA 受理 BiTE 抗体 MT111/MEDI-565 的新药研究申请
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    Micromet 宣布 FDA 受理 BiTE 抗体 MT111/MEDI-565 的新药研究申请
    Micromet公司宣布，其合作伙伴MedImmune计划启动一项针对晚期胃肠道癌症患者的MT111（MEDI-565） Phase 1临床试验，该药物是一种BiTE抗体，旨在引导患者的T细胞攻击表达癌胚抗原（CEA）的癌细胞。FDA已接受MT111的IND申请。MedImmune与Micromet于2003年签署了合作协议，在美国和欧洲以外地区负责MT111的开发和商业化，而Micromet在欧洲负责。MedImmune提交的IND申请触发了对Micromet的里程碑式付款。预临床研究表明，MT111/MEDI-565对人类癌细胞系具有强大的活性，并在动物模型中抑制肿瘤生长。Micromet和MedImmune均对合作进展表示满意，并期待该药物的临床试验进展。
    MarketScreener
    2010-10-11
    MedImmune LLC
  • 益普生将其在 PregLem Holding SA 的股份出售给 Gedeon Richter Plc
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    益普生将其在 PregLem Holding SA 的股份出售给 Gedeon Richter Plc
    法国生物制药公司Ipsen宣布已将其持有的PregLem Holding SA的股份出售给Gedeon Richter Plc，包括PregLem的其他股东。2007年6月，Ipsen将其研发的磺酸酯抑制剂和生长抑素类似物（PGL1001和PGL2001）以及相关专利和专有技术出售给当时新成立的瑞士生物制药公司PregLem，并持有其约15%的股份。PregLem的主打产品PGL4001（Esmya）在2010年6月成功完成III期临床试验，用于治疗子宫肌瘤。Ipsen将从出售股份中获得600万瑞士法郎的初始收益，并可能因Esmya的商业发展和监管里程碑的达成而获得最高2500万瑞士法郎的额外支付。此外，如果PGL1001和PGL2001获得市场批准，Ipsen还将从这些产品的未来净销售额中获得中个位数的版税。Ipsen副总裁兼前PregLem董事Thurieau表示，Gedeon Richter对PregLem的收购证明了Ipsen研发的磺酸酯抑制剂的医疗价值，并验证了其专注于四大疾病领域（肿瘤学、内分泌学、神经病学和血液病学）并最大化研发管线价值的外部许可策略。PGL1001是一种潜在调节卵巢卵泡储备的药
    Fierce Biotech
    2010-10-11
    Gedeon Richter Ltd Ipsen SA PregLem Holding SA
  • KINAXO 与 Bristol-Myers Squibb Company 达成协议
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    KINAXO 与 Bristol-Myers Squibb Company 达成协议
    德国Martinsried，2010年10月11日，KINAXO Biotechnologies GmbH宣布，Bristol-Myers Squibb Company（纽约证券交易所：BMY）已选择KINAXO支持其多个药物发现项目。根据协议条款，KINAXO将运用其化学蛋白质组学技术，解析Bristol-Myers Squibb正在进行发现研究的化合物分子靶标，以支持药物发现过程中的关键决策，如选择合适的化合物进行临床开发。KINAXO商业发展负责人Dr Jutta Fritz表示，公司很高兴与全球最负盛名的制药公司之一Bristol-Myers Squibb合作，并期待与该公司建立富有成效的伙伴关系，认为这是扩大其在美国业务的重要里程碑。KINAXO是一家总部位于德国慕尼黑/Martinsried的私营生物技术公司，其技术平台提供药物作用机制分析、细胞靶标分析、靶标解析、药物再定位和生物标志物发现等解决方案。KINAXO与全球多家制药公司保持着合作关系，包括强生、大塚制药、拜耳、罗氏和勃林格殷格翰等。更多信息请访问www.kinaxo.com。
    Fierce Biotech
    2010-10-11
    Bristol Myers Squibb KINAXO Biotechnologi
  • ImmunoGen， Inc. 宣布合作使用 ImmunoGen 的 TAP 技术
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    ImmunoGen， Inc. 宣布合作使用 ImmunoGen 的 TAP 技术
    ImmunoGen与Novartis达成合作，共同开发针对多个抗原靶点的靶向抗癌疗法。Novartis将支付4500万美元的前期费用，并获得ImmunoGen的靶向抗体递送（TAP）技术的独家使用权。对于每个成功开发出的抗癌药物，ImmunoGen将获得最高2亿美元的研发里程碑付款以及产品销售提成。此外，ImmunoGen还将获得为Novartis进行的研究和生产的财务补偿。该合作旨在利用ImmunoGen的TAP技术，通过抗体将抗癌药物递送到肿瘤细胞，以实现更有效、耐受性更好的抗癌药物。目前，ImmunoGen的TAP技术已有七个化合物处于临床试验阶段。
    AbbVie News Center
    2010-10-11
    ImmunoGen Inc Novartis AG
  • 罗氏与德国癌症研究中心 （DKFZ） 达成研究协议以预测宫颈癌
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    罗氏与德国癌症研究中心 （DKFZ） 达成研究协议以预测宫颈癌
    罗氏分子诊断公司和德国癌症研究中心（DKFZ）宣布达成一项研究合作协议，旨在更精确地预测女性患宫颈癌的风险。该合作基于DKFZ的最新研究，发现特定病毒RNA分子在HPV感染细胞中的相对含量可以准确区分宫颈癌和高级别（癌前）与低级别宫颈病变。合作始于2010年9月，为期三年，DKFZ将在罗氏专有平台上进行研究，以促进相关发现直接应用于罗氏诊断产品线。罗氏分子诊断公司总裁兼首席执行官保罗·布朗博士表示，希望这一合作最终能开发出新的检测方法，使宫颈癌筛查、诊断和分级更加准确和具体。罗氏的cobas® 4800 HPV测试可以同时检测12种高风险HPV类型以及HPV 16和18型，该测试于2009年获得CE标志，但目前在美国尚未上市。德国癌症研究中心是全世界领先的HPV研究机构之一，罗氏致力于继续进行此类开创性的HPV研究，以改善宫颈癌的诊断并挽救女性生命。
    美通社
    2010-10-11
    Deutsches Krebsforsc Roche Molecular Syst
  • Bexion Pharmaceuticals 继续获得美国国家癌症研究所 （NCI） 的支持
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    Bexion Pharmaceuticals 继续获得美国国家癌症研究所 （NCI） 的支持
    Bexion Pharmaceuticals获得国家癌症研究所（NCI）150万美元的第二阶段小企业创新研究（SBIR）资助，用于开发治疗多形性胶质母细胞瘤（GBM）的SapC-DOPS纳米囊泡疗法。这一资助是在NCI宣布与Bexion合作进行纳米技术研究的背景下进行的，旨在推进纳米技术在癌症医学中的应用。Bexion的专有技术基于Saposin C-二油酰磷脂酰丝氨酸（SapC-DOPS），是一种针对GBM、胰腺癌和其他实体瘤的创新纳米囊泡疗法。该资助旨在优化SapC-DOPS的配方和治疗方式，为GBM患者提供新的治疗选择，并推动药物进入临床试验阶段。
    Biospace
    2010-10-08
    Bexion Pharmaceutica National Cancer Inst
  • Alnylam 科学家展示了关于扩大 RNAi 治疗药物递送的新研究
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    Alnylam 科学家展示了关于扩大 RNAi 治疗药物递送的新研究
    Alnylam Pharmaceuticals在2010年国际M. Judah Folkman会议上展示了RNAi治疗药物系统递送的新进展。研究显示，通过新型脂质纳米颗粒（LNPs）将siRNA递送到血管内皮细胞，可以实现对目标基因的有效沉默，作用持续时间超过两个月。这项研究为动脉粥样硬化、糖尿病、炎症和癌症等疾病领域提供了新的RNAi治疗策略。此外，研究还展示了RNAi治疗药物递送到免疫细胞的效果，其中对CD45基因的沉默率高达95%，作用持续时间约为一个月。Alnylam正在推进基于RNAi的药物研发，包括治疗肝脏癌症和TTR介导的淀粉样变性等疾病。
    Businesswire
    2010-10-08
    Alnylam Pharmaceutic Massachusetts Instit
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