Trimeris公司宣布与合作伙伴罗氏达成协议，免除其对罗氏部分营销费用的偿还义务，并共同解决了与诺华公司关于其产品FUZEON的专利侵权诉讼。根据现有协议，Trimeris将不再支付2004年罗氏发生的部分营销费用，这些费用在2010年6月30日的资产负债表上记录为1870万美元。此外，Trimeris和罗氏与诺华签署了和解协议，继续在美国销售FUZEON，并向诺华支付1.5%的版税，销售超过5000万美元的部分版税提高至3%。Trimeris还将向诺华支付约244.6万美元的回溯版税和13.3万美元的版税。

DecImmune Therapeutics获得来自Astellas Venture Management的100万美元股权投资，以及来自美国国家卫生研究院的220万美元SBIR二期资助，总计320万美元。这笔资金将加速公司专有技术的开发，以减少组织损伤、加速愈合并改善与缺血再灌注损伤相关的结果。缺血再灌注损伤发生在血流暂时受阻或受阻的多种情况下，导致急性炎症、不可逆的组织损伤、疤痕形成和丧失组织功能。DecImmune的创始人发现了血管表位N2，它与损伤引发级联的起始有关。DecImmune正在开发治疗选择，以抑制级联的起始事件，这些治疗选择有可能应用于心肌梗死、中风、烧伤、创伤和整形手术等多种情况。减少组织损伤有可能加速愈合，并通过保留更多功能完整组织来提供更好的结果。这些资金将支持DecImmune针对心肌挽救的药物程序的持续临床前开发。

Valeant Pharmaceuticals International和Biovail Corporation在特别股东大会上宣布，股东们以压倒性多数投票支持了合并相关决议。Biovail股东中有超过99%投票赞成授权发行Biovail普通股以完成与Valeant的合并，并更名为“Valeant Pharmaceuticals International, Inc.”。Valeant股东中有超过99%投票赞成通过合并协议。预计合并将在2010年9月28日生效，前提是满足或豁免合并结束的条件。Valeant是一家跨国制药公司，专注于神经学和皮肤科领域的药品研发、生产和销售。Biovail是一家专注于开发满足未满足医疗需求的药品的制药公司。

诺华公司宣布与爱尔兰专业制药公司Warner Chilcott达成协议，将美国地区Enablex（达非那辛）缓释片的营销、销售和制造权出售给Warner Chilcott，交易金额为4亿美元。根据协议，诺华将获得4000万美元的预付款，并可能获得最高2000万美元的里程碑付款。诺华保留除美国外全球的达非那辛权利。Warner Chilcott计划在接管Enablex后，在美国的制造设施中进行生产。此次交易预计在2010年10月底完成，需满足协议中规定的某些交割条件。2005年，诺华与宝洁制药公司（PGP）签订协议，在美国共同推广和开发Enablex。2009年10月，Warner Chilcott收购了PGP，成为诺华的合作伙伴。根据今天的协议，Warner Chilcott将独家推广和开发美国地区的Enablex。Enablex于2004年获得美国食品药品监督管理局批准，用于治疗过度活跃膀胱症，并于2005年初上市。

Warner Chilcott公司同意终止与Novartis的现有共同推广协议，并以4亿美元现金收购Novartis的Enablex®过度活跃膀胱治疗药物在美国的权利。Enablex（达非那辛）是一种用于治疗成年人过度活跃膀胱症状的药品，2009年12月31日止的年度美国销售额约为1.9亿美元。交易需获得Hart-Scott-Rodino反垄断改进法案的批准和其他常规关闭条件，预计将在2010年10月底完成。Warner Chilcott将向Novartis支付4亿美元的前期现金款项，并可能需要支付最高达2000万美元的未来里程碑款项。Novartis保留在美国以外所有国家的Enablex权利。交易完成后，Warner Chilcott将全面控制Enablex在美国的销售和营销，并预计在三年内接管美国的生产控制。

荷兰阿姆斯特丹，2010年9月24日——阿姆斯特丹分子治疗公司（AMT）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已将该公司针对杜氏肌营养不良症（DMD）的基因疗法AMT-080认定为孤儿药。此前，欧洲药品管理局（EMA）已于2009年10月将AMT-080在欧洲联盟内同样认定为孤儿药。AMT的研究表明，AMT-080在DMD的预临床模型中表现出疗效，能够预防肌肉萎缩。此外，该疗法在DMD患者活检获得的肌肉细胞中成功恢复了肌营养不良蛋白活性。AMT还获得了荷兰政府高达4000万欧元的创新信贷，以支持其DMD基因疗法的开发。AMT的CEO Jörn Aldag表示，公司相信其AAV病毒载体技术在基因疗法产品中的应用具有独特优势。FDA的孤儿药认定旨在鼓励针对影响少于20万美国居民的新疗法的研究和开发。作为指定的孤儿药，AMT-080将获得市场独占权，从药物上市批准之日起七年。DMD是一种严重疾病，以进行性肌肉退化为特征，主要影响年轻男孩，导致成年早期瘫痪和死亡。目前，尚无治疗该病的方法。

疟疾寄生虫感染人类细胞的新途径被艾伦·考曼教授发现，这一发现使开发有效疫苗迈出了重要一步。考曼教授及其团队揭示了寄生虫通过PfRh4分子与红细胞表面的Complement Receptor 1（CR1）蛋白结合的新途径，而非传统的糖蛋白途径。这一发现为疫苗研发提供了新的靶点，有望预防疟疾感染。每年有超过4亿人感染疟疾，其中超过100万人死亡，主要是儿童。研究结果表明，如果疫苗能够刺激免疫系统产生针对这些入侵途径的抗体，将显著降低疟疾感染率。该研究已发表在《美国国家科学院院刊》上，得到了澳大利亚国家健康与医学研究委员会、爱丁堡达尔文信托、威康信托和维多利亚政府的支持。

2010年9月23日，艾伯维（Abbott）和雷塔制药（Reata Pharmaceuticals）宣布达成合作协议，共同开发和商业化bardoxolone甲基（bardoxolone），该药物目前处于晚期2期临床试验阶段，用于治疗慢性肾病（CKD）。根据协议，雷塔制药将授予艾伯维在美国以外地区（不包括某些亚洲市场）开发和商业化bardoxolone的独家权利。雷塔制药将获得4.5亿美元的现金支付，作为bardoxolone许可权的费用，并获得公司少数股权投资。完成特定的发展目标和获得批准后，雷塔制药还将获得额外的里程碑付款。雷塔制药还将从艾伯维地区未来产品销售中获得版税。此外，艾伯维还获得了在上述地区开发和商业化雷塔制药某些其他化合物用于慢性肾病、心血管和代谢性疾病的权利。早期临床试验表明，bardoxolone可能对CKD的现有治疗方案有显著改进，并可能阻止患者病情进展到晚期疾病和透析。该交易不影响艾伯维之前发布的2010年每股收益预期。艾伯维预计将在2010年第四季度产生一次性的特定项目费用，主要与在研研发相关。

BioSeek与Cellzome达成两年合作协议，将利用其独特的BioMAP预测性人类疾病模型支持Cellzome在治疗炎症性疾病方面的发现项目。Cellzome将借助BioMAP平台，提前了解其小分子的药理和毒理特性，以开发更安全有效的治疗药物。此次合作标志着Asterand子公司BioSeek在整合后取得的成绩，同时也是Cellzome今年第五个合作项目。Cellzome致力于利用化学蛋白质组学技术发现治疗炎症性疾病的新一代药物，并与GSK在激酶靶向治疗和表观遗传学领域开展合作。

Meda公司从瑞典BioPhausia公司收购了包括Novalucol、Novalucid、C-vimin和Resulax等知名OTC产品组合，交易金额为190 MSEK。此次收购旨在加强Meda在OTC领域的地位。Meda是一家领先的全球性专科制药公司，其OTC产品在过去几年中销售额稳步增长，目前占公司总销售额约15亿SEK。Meda的产品在120个国家销售，并在50个国家设有自己的机构。Meda的股票在斯德哥尔摩纳斯达克OMX北欧交易所的大型股板块上市。更多详情请访问Meda官方网站www.meda.se。