Epitomics公司宣布，与迈克尔·J·福克斯基金会合作开发的LRRK2单克隆抗体在全球范围内可供使用。这些抗体旨在帮助推进帕金森病治疗药物的研发。该基金会选择Epitomics公司进行分销，以低廉的价格提供给全球的帕金森病研究机构，包括学术和非营利性实验室以及产业实验室。这些抗体的开发是为了解决帕金森病研究中缺乏高质量LRRK2抗体的难题。LRRK2是帕金森病相关基因，被认为是该疾病最大的遗传贡献者。2009年，MJFF委托Epitomics公司生成大量高度敏感和特异的LRRK2抗体。

TiGenix公司宣布获得了一项新的研究资助，用于其胶原蛋白生物材料平台的发展，使得其英国子公司今年的资助总额达到了80万英镑。这项由英国国家健康研究所（NIHR）提供的60万英镑研究资助，是针对其“创新发明”（i4i）计划的一部分，并与剑桥大学合作，旨在支持新型半月板修复植入物的研究，该植入物结合了基于胶原蛋白的支架、细胞和生长因子。此外，TiGenix还获得了来自技术战略局（TSB）的两次前期资助，共计20万英镑，用于治疗可行性研究，包括建立一个全欧洲患者登记处以生成更多关于ChondroMimetic的临床证据，以及开发和优化ChondroMimetic的大规模GMP生产过程。这些资助支持了ChondroMimetic产品的商业化发展。TiGenix首席执行官Gil Beyen表示，他们很高兴获得这些资助，这突显了其英国生物材料研究团队的质量，额外的资金将帮助他们为ChondroMimetic产品生成支持性临床证据，并加速新组合产品的开发工作。

Hansa Medical AB宣布，根据2009年6月与Alere Inc.（前身为Inverness Medical Innovations Inc.）签订的合作协议，已收到一笔50万美元的里程碑付款，用于引进与alpha-11蛋白相关的关键专利和专利申请。这笔付款是基于双方共同开发针对alpha-11蛋白抗体的合作。Hansa Medical致力于开发针对alpha-11蛋白的抗体，用于治疗类风湿性关节炎。通过与Alere的抗体技术Omniclonal合作，旨在筛选出适合临床试验的潜在药物候选者。Hansa Medical将Human Genome Sciences Inc.开发的alpha-11专利与公司自身的专利和专利申请合并，形成了强大的专利组合，包括重要的美国市场。Alpha-11是一种新颖的药物靶点，Hansa Medical正在研究其治疗自身免疫疾病类风湿性关节炎的潜力。研究显示，基于alpha-11的治疗可能比市场上的现有治疗方法更有效且更具体。2010年，类风湿性关节炎的生物治疗市场估计约为120亿美元。

HRA Pharma与Watson Pharmaceuticals宣布在加拿大扩大营销合作，共同推广HRA Pharma研发的下一代紧急避孕药ulipristal acetate。该协议是ulipristal acetate在北美商业化的下一步，也是两家公司在生殖健康领域的第二次合作。美国食品药品监督管理局（FDA）已批准ulipristal acetate作为处方紧急避孕药，Watson将在美国以“ella”品牌销售。HRA Pharma计划在2010年底前向加拿大卫生部门提交ulipristal acetate的新药申请，若获批准，Watson将负责在加拿大进行市场推广和商业化。Ulipristal acetate是一种新型口服紧急避孕药，由HRA Pharma设计和开发，已在欧洲和美国的食品药品监督管理局获得批准，用于预防无保护性行为或避孕失败后的意外怀孕。

Ligand Pharmaceuticals将CXCR4靶点相关化合物系列独家许可权转让给Proximagen Limited，涉及中枢神经系统等多种适应症。Ligand将获得前期付款，并有权获得未来的里程碑和版税支付。此次转让基于2004年Pharmacopeia与Swedish Orphan Biovitrum AB（前身为Biovitrum AB）之间的药物发现联盟，Proximagen成为该协议的一方。Ligand致力于发现和开发针对多种疾病的新药，拥有与多家大型制药和生物技术公司的战略联盟，并拥有超过30个处于不同开发阶段的药物项目。Proximagen是一家专注于中枢神经系统疾病药物研发的领先生物技术公司，成立于2003年，并于2005年加入伦敦证券交易所的另类投资市场。

Kissei Pharmaceutical与Vifor Pharma达成合作协议，共同在日本开发和商业化新型铁基磷酸结合剂PA21。这一合作基于PA21在II期临床试验中取得的积极结果以及该领域未满足的临床需求。Vifor Pharma是Galenica集团旗下的制药业务部门，而Kissei Pharmaceutical是日本领先的专科制药公司。PA21旨在解决透析患者高磷血症问题，目前正准备进入北美和欧洲的III期临床试验。Kissei Pharmaceutical将负责在日本的所有未来开发和商业化活动。Galenica集团是一家多元化的医疗保健集团，在所有业务领域均处于领先地位，包括Vifor Pharma、物流和零售。

Transition Therapeutics公司宣布，一项关于TT-223（一种胃泌素类似物）与利利公司专有的GLP-1类似物联合用于治疗2型糖尿病的临床研究未能达到预期疗效终点。因此，公司将不再继续开发TT-223。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，旨在评估TT-223每日治疗与每周GLP-1类似物治疗的联合安全性、耐受性和疗效。尽管TT-223在开发过程中显示出疗效，但研究结果指出其不具备糖尿病疗法的药品特征。Transition Therapeutics公司将继续与利利公司合作开发下一代糖尿病化合物，这些化合物的作用机制与基于胃泌素的疗法截然不同。

ImmunoCellular Therapeutics宣布与Averion International合作开展ICT-107 Phase II临床试验，该疫苗针对胶质母细胞瘤。Averion将负责患者招募和试验执行，预计在美国和加拿大约15个临床试验中心进行。这项双盲、安慰剂对照、1:1随机试验预计将在2010年第四季度开始，持续约12个月。ImmunoCellular Therapeutics计划在2011年上半年开始针对癌症干细胞的多项癌症适应症的ICT-121临床试验。

Elite Pharmaceuticals与Precision Dose签署了许可和制造供应协议，TAGI Pharma将负责在美国、波多黎各和加拿大销售Elite的四种仿制药。Elite将获得许可费和里程碑付款，并负责生产产品。协议中，TAGI Pharma将获得基于产品销售产生的毛利润的许可费，并按月支付。里程碑付款分六期支付，首期在协议签署时支付，其余在FDA批准和产品首次发货时支付。Elite还宣布收购了Epic Pharma的仿制药ANDA，并计划与Precision Dose合作推广该产品。这些协议和收购符合Elite利用公司制造和开发专长，将产品转化为产生积极现金流以支持和发展研究活动的战略。Elite还拥有其他仿制药候选产品，并正在开发ELI-216和ELI-154等新产品。

Affitech A/S宣布完成与Expres2ion Biotechnology ApS的交易，通过知识产权和设备投资，以及Vækstfonden的种子融资，Affitech获得Expres2ion 24%的股权并保留使用S2技术的权利。此交易加强Affitech在人类治疗性抗体发现和开发上的战略定位，并从S2技术平台中获益。S2技术原在2009年合并时估值，现因折旧将进行减值处理。Affitech维持2010年净亏损预期在80-86百万丹麦克朗。