ImmunoGen公司宣布开始临床测试SAR566658，这是一种针对多种癌症的潜在治疗药物，包括卵巢癌、乳腺癌、宫颈癌、肺癌和胰腺癌。目前，通过ImmunoGen及其合作伙伴的产品项目，已有八种化合物进入临床试验，符合公司预期到2011年底将有12种类似化合物进入临床试验的目标。SAR566658是公司与sanofi-aventis合作研发的，利用了ImmunoGen的靶向抗体递送（TAP）技术和huDS6抗体。Sanofi-aventis已经开始对SAR566658进行临床评估，这导致ImmunoGen获得100万美元的里程碑付款。ImmunoGen与sanofi-aventis自2003年起合作开发新型抗体抗癌药物，目前已有两个TAP化合物和一种治疗性抗体化合物进入临床试验。ImmunoGen的TAP技术使用抗体将公司的高效抗癌药物递送到肿瘤中。此外，ImmunoGen的癌症细胞杀伤剂比标准化疗药物更为有效，并且是专门为靶向肿瘤递送而开发的。

QR Pharma公司与南卡罗来纳医科大学（MUSC）宣布获得一项总额为22万美元的小型企业创新研究（SBIR）第一阶段资助，用于研究Posiphen及其代谢物在细胞培养和转基因阿尔茨海默病小鼠中的效果。Posiphen是一种口服活性小分子，能减少淀粉样蛋白前体蛋白（APP）的合成，APP被切割成多种有毒肽，包括N-和C-端片段和淀粉样蛋白β42（Aβ42），被认为是阿尔茨海默病发病机制的主要原因。该资助将帮助评估Posiphen及其代谢物的绝对和相对活性，并在转基因小鼠中测试其活性。QR Pharma公司CEO Maria Maccecchini博士表示，了解Posiphen的两种额外活性将有助于更好地理解该化合物在人类中的疗效。QR Pharma公司致力于开发治疗认知障碍和阿尔茨海默病的创新疗法。MUSC神经科学系教授Kumar Sambamurti博士提出，APP突变和重复导致家族性阿尔茨海默病，APP三倍重复导致唐氏综合症，头部外伤、中风和脑损伤后APP水平升高导致神经退行性变。Posiphen作为降低APP的化合物，应针对所有从APP切割的有毒片段，从而提供比仅针对Aβ的化合物更多的益处。

Tekmira Pharmaceuticals Corporation与Hana Biosciences, Inc.修订了其许可协议，将三项化疗产品候选人的未来支付减少，Hana将支付575万美元以减少这些支付。这笔款项将用于偿还Tekmira的前债务持有人，消除未来对他们的支付义务。Tekmira专注于推进其内部RNA干扰产品候选人的发展，并向全球制药合作伙伴提供其领先的脂质纳米颗粒（LNP）递送技术。RNA干扰（RNAi）疗法有潜力通过“沉默”疾病基因来治疗多种人类疾病。Tekmira的LNP技术是广泛使用的siRNA递送方法之一，用于系统给药。

Oxygen Biotherapeutics公司宣布与U.S. Naval Medical Research Center（NMRC）修订了现有合作协议，新增使用猪模型进行Oxycyte过氟碳乳化剂（PFCE）在脊髓损伤和失血性休克中的安全性和有效性预临床试验。脊髓损伤试验将评估Oxycyte与再压缩疗法的联合安全性及有效性，失血性休克试验则关注Oxycyte在大型猪模型中维持全身氧合的作用。Oxygen Biotherapeutics公司董事长兼首席执行官Chris Stern表示，若研究显示Oxycyte能够快速将氧气输送到缺氧器官并从组织中移除氮气，将有助于提高对遭受创伤的士兵和平民的紧急医疗响应。脊髓损伤和失血性休克是严重的医疗状况，脊髓损伤可能由减压病引起，而失血性休克则是由于失血超过身体补偿能力，导致组织灌注和氧合不足。Oxygen Biotherapeutics公司致力于开发能够高效将氧气输送到体内组织的医疗和美容产品，其Oxycyte产品线正被开发用于治疗脊髓损伤、减压病、个人护理和局部伤口愈合。

Lipoxen PLC在2010年6月30日结束的六个月期间，其生物制药公司专注于高价值差异化生物制品、疫苗和siRNA递送的开发。公司宣布了其中期业绩，主要亮点包括与Baxter的PSA-Factor VIII项目的成功进展，获得200万美元的许可费支付，Baxter发行认股权证以认购最多200万美元的股权，Baxter选择PSA-Factor VIII候选药物的主要聚合物，FDA/EMEA监管的印度ErepoXen二期临床试验进展顺利，SuliXen（胰岛素）项目按计划进行，流感疫苗候选药物准备在2011年初进入临床前开发。财务方面，公司完成了123万英镑的配售，管理期权计划实施，收入为7.6万英镑，税前亏损为150万英镑，期末净现金为90万英镑，净资产价值为200万英镑。公司董事长表示，董事会对于公司的前景感到兴奋，并在最近的两次融资中认购了大量资金。

Genzyme公司与日本Teijin Pharma合作，在日本商业化Synvisc（hylan G-F 20），用于治疗膝关节骨关节炎。日本厚生劳动省已批准该产品，并已获得医疗保险报销。日本约有3000万人患有膝关节骨关节炎，Synvisc是首个在日本获得批准的非日本产粘弹性补充剂，可提供六个月的疼痛缓解，仅需三次注射。Genzyme计划今年年底在日本推出Synvisc。Teijin Pharma在日本骨科市场拥有丰富的商业经验，Genzyme对Teijin Pharma成功推广Synvisc并扩大市场份额充满信心。Synvisc在日本市场的价值超过5亿美元，有越来越多的需求。

Peregrine Pharmaceuticals宣布，其与美国国防部下属机构DTRA的政府合同延长六个月至2011年3月，并增加约240万美元资金，以继续研究其针对磷脂酰丝氨酸（PS）的抗体在病毒性出血热（VHF）感染的高级前临床模型中的概念验证。新研究将评估bavituximab在CDC分类A VHF病毒中的效果。若在VHF中证明概念，TMT可能行使第一个可能的为期一年的选择期，以保持在政府最大五年的合同期内。Peregrine的TMT合同自2008年6月30日开始，原定为期五年，包括两年基础期和三个一年选择期。现在的基础期提供高达2470万美元的资金，合同总资金高达3630万美元。Bavituximab是一种新型磷脂酰丝氨酸（PS）靶向单克隆抗体，目前正用于非小细胞肺癌（NSCLC）、晚期乳腺癌和HCV/HIV共感染的临床试验。Peregrine是一家生物制药公司，拥有创新的单克隆抗体，用于癌症和严重病毒感染的临床试验。

荷兰莱顿，2010年9月20日——药物递送公司OctoPlus N.V.（Euronext: OCTO）宣布与一家美国制药公司签订了一项可行性协议，涉及使用OctoPlus的专利药物递送技术PolyActive开发一种未知化合物的控制释放配方。根据今日宣布的合同，如果评估成功，两家公司可能决定进入全面的过程开发、制造和许可协议。目前协议的财务条款未公开。OctoPlus致力于创建基于其专有药物递送技术的改进型药物产品，旨在减少副作用，提高患者便利性和疗效/安全性平衡。OctoPlus专注于为客户开发已知蛋白治疗药物、其他药物和疫苗的长效、控制释放版本。其最先进的产品是Biolex Therapeutics的领先产品Locteron，这是一种用于治疗慢性丙型肝炎的干扰素α的控制释放配方。OctoPlus于2008年10月独家许可Locteron给Biolex，并由OctoPlus为其生产，目前正在进行IIb期临床试验。此外，OctoPlus是欧洲领先的先进药物配方和临床规模制造服务提供商，专注于难以配方的活性药物成分。OctoPlus在阿姆斯特丹泛欧交易所上市，股票代码为OCTO。

Signum Biosciences获得两项美国国立卫生研究院（NIH）下属国家关节炎与肌肉骨骼和皮肤疾病研究所（NIAMS）的小企业创新研究（SBIR）第一阶段资助，总计超过684,000美元，用于开发新型G蛋白偶联受体（GPCR）调节疗法，以治疗常见皮肤疾病。这些资助将支持公司开发抗炎剂以减轻湿疹、特应性皮炎和玫瑰糠疹等疾病引起的慢性红斑，以及多功能、安全的局部抗痤疮疗法。Signum的信号转导调节器（STM）技术在双盲安慰剂对照的临床研究中已显示出显著减少红斑的效果，同时也在减少痤疮相关炎症和感染方面展现出潜力。公司CEO Braham Shroot表示，这些资助进一步支持了公司的独特方法和科学方向，目标是改善大量皮肤疾病患者的生命质量。Signum拥有成功的资助历史，包括四项总计超过250万美元的NIH SBIR资助，目前正在进行一项为期两年的160万美元的第二阶段SBIR资助，用于开发玫瑰糠疹疗法，并计划明年进入临床试验。

布朗大学的研究团队在Justin Fallon的领导下，成功研发了一种针对杜氏肌营养不良症（DMD）的新型疗法，该疗法在老鼠身上已显示出减缓肌肉损伤的潜力。布朗大学已将这项技术独家授权给初创公司Tivorsan Pharmaceuticals，该公司将致力于将其推进至人体试验阶段。这种基于大分子蛋白biglycan的治疗方法，在老鼠身上已将肌肉损伤减缓了50%，有望为DMD患者提供更好的生活质量。Tivorsan公司计划筹集资金并组建专家团队，以确保biglycan药物开发及政府监管审批流程的顺利进行。Fallon教授表示，他们希望这种疗法能够延长患者行走和享受生活的能力。此外，布朗大学、Tivorsan、Charley's Fund和NIH等多方合作伙伴共同致力于对抗DMD这一顽疾。