Santarus公司通过签订独家许可和供应协议，获得了Pharming Group NV在北美商业推广RHUCIN（重组人C1抑制剂）的权利，用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）等疾病。同时，公司通过收购Covella Pharmaceuticals Inc.和修订与Biogen Idec MA Inc.的许可协议，获得了抗VLA-1抗体的人用生物制品的全球权利，该抗体在多种炎症和自身免疫疾病的临床前模型中显示出活性。Santarus计划通过小型的专业销售团队推广RHUCIN，并开始剂量递增的I期临床试验，以评估抗VLA-1抗体的疗效。此外，Santarus还宣布了与CYCLOSET（用于治疗2型糖尿病的新型产品）的整合，以利用其销售团队。

AB SCIEX与墨尔本大学合作开展一项旨在提高生物制药代谢研究的技术开发项目，利用墨尔本大学科学家在AB SCIEX QTRAP 5500系统上开创的突破性方法，为生物制药行业提供首个在体内追踪蛋白质类药物分解命运的手段。这一方法有助于药物发现科学家更好地确定通过监管流程推进并最终在消费者市场上销售的肽和蛋白质治疗剂的有效性和安全性。该项目基于AB SCIEX质谱技术，旨在为QTRAP技术和AB SCIEX TripleTOF 5600系统定制解决方案，并开发新的工作流程和专用软件，为药物发现科学家提供更多控制。

荷兰莱顿，2010年9月13日——药物递送公司OctoPlus N.V.（EURONEXT: OCTO）宣布，与一家全球前五的制药公司签订了一项药物递送技术评估合同的扩展。OctoPlus已为该客户的多种化合物进行了可行性研究，现在客户决定对OctoPlus的PolyActive技术进行额外产品候选的评估。根据今日宣布的合同，OctoPlus将评估将客户的产品候选与OctoPlus专有的药物递送技术结合的控释制剂的可行性。如果评估成功，合同可能进展到完整的过程开发、制造和许可协议。OctoPlus致力于开发基于其专有药物递送技术的改进型药物产品，以减少副作用，提高患者便利性和疗效/安全性平衡。该公司专注于代表客户开发已知蛋白治疗药物、其他药物和疫苗的长效、控释版本。

英国阿斯利康公司和伦敦大学学院今日宣布合作开发针对糖尿病视网膜病变（DR）的再生医学。DR已成为西方社会中工作年龄人群视力障碍的最常见原因，大多数1型糖尿病患者将发展成视网膜病变，约20-30%的患者将失明。此外，大量2型糖尿病患者随着疾病进展也将发展成视网膜病变。随着全球2型糖尿病的流行，这一状况预计将恶化，到2030年，预计将有超过4.38亿人遭受糖尿病及其并发症。根据为期三年的协议，阿斯利康将与伦敦大学学院眼科研究所的科学家合作，寻找新的治疗工具，以调节干细胞的再生能力。UCL眼科研究所的Marcus Fruttiger博士领导该项目，他表示这些工具可用于制造可移植材料或直接刺激眼内新细胞生长，以帮助恢复或改善DR患者的视力。阿斯利康科学与技术联盟总监Alan Lamont表示，阿斯利康相信再生医学为开发创新、更有效、更安全的疗法提供了新机遇，未来几年，干细胞技术有望显著提高发现和开发候选药物的能力，并通过更好地理解疾病过程来将药物靶向正确患者群体。UCL眼科研究所的Pete Coffey教授表示，与阿斯利康合作探索利用干细胞再生能力开发治疗糖尿病视网膜病变的细胞疗法是一个绝佳的合作机会，阿斯利康在药物

Stellar Biotechnologies与Bayer Innovation GmbH合作开发生物制药，涉及Bayer的个性化非霍奇金淋巴瘤疫苗的研发。该疫苗抗原基于Bayer的magnICON技术在烟草植物中生产。Stellar提供关键孔扁形动物血蓝蛋白（KLH），用于结合烟草植物生产的抗体蛋白。KLH是一种强效的免疫刺激蛋白，可刺激淋巴细胞识别其上的蛋白质。合作达到关键项目可行性里程碑，Stellar将获得里程碑付款。双方同意扩大合作，实现新的重要目标，以证明植物蛋白表达系统magnICON技术在治疗疫苗中的重要性。Bayer和Stellar均对合作前景表示乐观。

Mymetics公司宣布其创新的HIV疫苗将进入新的临床前试验，由加州大学戴维斯分校的Christopher J. Miller教授领导，该疫苗在之前的小规模研究中对猕猴提供了前所未有的100%保护。该研究部分由NIH资助，旨在进一步验证疫苗的黏膜保护机制。Mymetics的疫苗通过其专有的病毒体技术和合理的抗原设计，旨在提供黏膜保护作为第一道防线，并通过产生血液抗体作为第二道防线。新试验将在2010年10月开始，涉及48只猕猴，比较三种抗原疫苗接种方案与安慰剂，随后进行异源阴道挑战。该疫苗在比利时正在进行I期临床试验，并已显示出良好的耐受性。

以色列生物制药公司RedHill Biopharma Ltd完成了一项私人配股的第一阶段，筹集了350万美元。公司还宣布了两项交易的最终完成，包括一项合作开发和一项收购，均针对后期临床试验阶段的药物。RedHill正在探索在2011年初在特拉维夫证券交易所首次公开募股的可能性。RedHill与澳大利亚公司Giaconda Limited达成协议，收购用于治疗克罗恩病的后期临床试验阶段药物以及两种额外的胃肠道产品。RedHill还与加拿大公司IntelGenx Corp.签署了协议，共同开发基于IntelGenx专有VersaFilm技术的急性偏头痛新药配方。截至目前，RedHill已完成四项交易，涉及六个后期临床试验阶段药物的许可、收购和联合开发。除了与Giaconda和IntelGenx的协议外，RedHill还曾报告与SCOLR Pharma，Inc.和Egalet达成的许可协议，分别针对化疗引起的恶心和呕吐药物以及心力衰竭和高血压药物。RedHill拥有经验丰富的管理团队和领先的制药行业顾问支持，至今由比利时ProSeed Capital和来自美国、加拿大、欧洲和以色列的私人投资者融资，其中一些投资者在

Numerate公司获得美国国防部下属的国防威胁降低局（DTRA）的三年合同，合同金额高达6750万美元，用于将公司的小分子药物设计平台应用于生物战剂的快速药物设计和优化。该项目旨在开发能够同时优化吸收、分布、代谢和消除（ADME）特性并消除药物相互作用潜在风险的突破性计算方法。Numerate将利用该技术为治疗埃博拉出血热病毒和开发广谱抗菌药物提供新的小分子药物先导化合物。Numerate的药物设计平台利用现代机器学习技术，通过分析生物实验数据来预测分子活性，从而在计算机上快速设计小分子先导化合物。该技术已在实验室中得到广泛验证，并能够解决生物数据中的噪声和偏差问题。DTRA的资助将使Numerate能够开发预测化合物ADME特性的新方法，提高药物先导化合物的有效性和安全性，并有望为生物战剂提供新的对策。

2010年9月10日，英国哈洛和萨福克郡，Argenta公司，Galapagos NV的服务部门，宣布与罗氏集团旗下的Genentech公司签订合同延期。此次延期协议扩展了与Genentech的合作项目组合，并允许Genentech将项目直接放入Galapagos的另一个服务部门BioFocus。Argenta与Genentech的合作始于2005年，当前协议涵盖多个利用Argenta在计算机辅助药物设计、药物化学和体外生物学及筛选方面的专长来发现针对Genentech定义的未知药物靶点的药物发现项目。根据今日宣布的修正案，BioFocus将为Genentech提供综合的药物化学、体外生物学和ADME服务。Chris Newton，Galapagos服务高级副总裁表示，Genentech将小分子药物发现外包扩展到BioFocus，是对Argenta和BioFocus所拥有的互补专业知识和技术能力的肯定。Argenta在药物化学、计算机辅助药物发现、体外生物学、分析、体内药代动力学、药理学和世界领先的呼吸模型方面的合同研究享有卓越的科学声誉。Argenta于2010年2月被Galapagos收购，在英国哈洛拥有

SciMeDent Health, Corp.（前身为Trend Exploration, Inc.）已完成DiabetRX Pharma Corp.的架构设计，并将获得其100%的股权。公司还与蒙特利尔的Genesis Biopharma, Inc.签署了最终许可协议，承诺为Genesis的PDN解决方案研发提供800万美元的融资，分阶段完成，第一阶段需支付60,000美元以维持许可并获取DiabetRX的7.5%股权。SciMeDent对与Genesis的合作进展表示满意，并视DiabetRX为长期投资，期待最终融资完成。Genesis Biopharma, Inc.是一家专注于利用肽类似物（修改后的氨基酸肽）化合物治疗用途的加拿大公司。SciMeDent是一家专注于医药、牙科和生命科学产品及服务的开发与营销公司，计划通过并购实现增长。