美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究与开发管理局（BARDA）与Emergent BioSolutions公司签订了一份价值高达1.07亿美元的合同，旨在扩大BioThrax（炭疽疫苗）的制造能力，以满足国家战略储备库（SNS）的需求。该合同将资助在密歇根州兰辛市Building 55的先进设施中进行大规模制造，预计年产量可达2600万剂，比现有产能增加约两倍。Emergent BioSolutions公司表示，这一举措符合其保护生命的使命，并赞扬HHS对加强国家生物防御基础设施和保障军事及平民人口的承诺。合同为期两年，包括三个可选择的额外年份，总价值可达1.07亿美元。Emergent BioSolutions公司计划在2010年下半年实现至多1000万美元的收入和至多500万美元的税前利润。

Amorfix Life Sciences Ltd.与全球生物技术领导者Biogen Idec达成许可协议，授予Biogen Idec独家全球权利开发Amorfix的领先ALS单克隆抗体。这些抗体在ALS动物模型中显示出疗效，Biogen Idec将承担费用完成开发和准备临床试验。Amorfix将获得100万美元的前期付款，并有权获得里程碑付款和销售提成。Amorfix保留疫苗和诊断的所有权利。该协议还包括了Amorfix使用ProMIS算法预测DSEs在错误折叠蛋白上的知识产权。Amorfix的CEO表示，与Biogen Idec的合作不仅推进了ALS治疗的市场化，也验证了ProMIS发现平台的价值。Amorfix致力于开发针对错误折叠蛋白疾病的治疗产品和诊断设备，包括ALS、癌症和阿尔茨海默病。

Alchemia与DrReddy’s Limited达成协议，将在北美以外的所有地区销售注射用磺达肝癸钠（阿瑞匹坦钠的通用名），该产品由GSK的ArixtraTM销售。此协议不影响双方在北美制造和营销方面的现有安排。Dr Reddy’s将支付给Alchemia一定比例的销售版税，并有权自行销售药物或与第三方签订协议。Alchemia首席执行官Pete Smith表示，Dr Reddy’s在全球多个国家直接销售仿制药并供应API给众多制药和仿制药公司，此协议对Alchemia非常有利。磺达肝癸钠用于治疗和预防深静脉血栓（DVTs），由GSK以ArixtraTM品牌销售。2009年，Arixtra全球销售额约为4亿美元，同比增长25%，其中美国以外销售额为1.8亿美元。Dr Reddy’s于2009年3月在美提交了ANDA，预计近期将获得批准。在欧洲，Arixtra受数据独占保护，将于2012年到期。

Aestus Therapeutics与Eisai达成合作，共同研发治疗精神疾病的创新疗法。Aestus利用其独特的基因表达数据分析技术，已发现潜在的治疗产品，并计划与Eisai合作进行临床前验证和概念验证研究。此合作旨在解决美国数千万精神疾病患者面临的治疗难题，现有治疗方法往往效果不佳或副作用明显。Aestus的技术专注于探索不同于传统生物胺调节的新机制，以开发更安全有效的治疗方法。Aestus CEO和联合创始人Tage Honore表示，希望通过与Eisai的合作，为精神疾病患者及其家庭带来改善生活质量的创新药物。Aestus Therapeutics是一家专注于严重神经系统疾病的转化医学公司，通过基因组数据分析发现药物候选者，并在临床1期或更晚阶段进行开发。

RXi Pharmaceuticals Corporation获得国家过敏和传染病研究所（NIAID）的先进技术小型企业创新研究（SBIR）资助，用于进一步开发基于RNA干扰（RNAi）的疗法。该公司计划利用其创新的RNAi平台进行临床前研究，该平台包括新型RNAi化合物和先进的递送技术。此资助将支持公司研发针对多种疾病的治疗，包括抗瘢痕和视网膜疾病。此项目为期两年，第一年资助已批准，第二年为2011年，年度资助约30万美元。如果进展顺利，未来三年内每年可能获得高达100万美元的额外资助。

丹麦生物技术公司Bavarian Nordic宣布，已向美国战略国家储备库交付了100万剂其天花疫苗IMVAMUNE，以备应对美国可能遭受的天花生物恐怖袭击。IMVAMUNE是首个在“生物盾牌计划”下成功开发的疫苗，该计划由美国国会于2004年创建，旨在开发和购买药品和疫苗以保护美国公众免受生物恐怖袭击。IMVAMUNE的临床开发和生产是在美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究和发展局（BARDA）以及国家卫生研究院（NIH）的合同下进行的。Bavarian Nordic将向美国战略国家储备库交付2000万剂IMVAMUNE，并可选择额外6000万剂。IMVAMUNE是一种非复制型痘苗病毒疫苗，与传统的天花疫苗不同，它不能在人体细胞中复制，从而消除了意外感染的风险。该疫苗目前正被储备，专门用于免疫受损人群，如HIV/AIDS患者。Bavarian Nordic总裁兼首席执行官Anders Hedegaard表示，这是公司的一个重要里程碑，也是其首次向美国销售的主要产品。

Human Genome Sciences与Lonza达成协议，未来将共同为BENLYSTA（belimumab）的商业供应提供支持。BENLYSTA是一种正在美国和欧洲进行监管审查的药物，有望成为系统性红斑狼疮（SLE）的新治疗方法。HGS和GSK自2006年起共同开发和商业化该药物。HGS表示，其大规模制造设施在获得批准后能够提供全球供应，但预计未来可能需要额外产能。Lonza，作为生物制药制造的领导者，被选为合作伙伴，以填补这一关键角色。GSK已于2010年6月向欧洲药品管理局提交了营销授权申请，而HGS向美国食品药品监督管理局提交了生物制品许可申请。BENLYSTA是一种针对B-淋巴细胞刺激因子（BLyS）的人源化单克隆抗体药物，被认为在SLE等自身免疫疾病中发挥作用。Lonza表示，将利用其先进的技术和专业知识支持BENLYSTA的生产。

EntreMed公司宣布其抗癌药物候选物ENMD-2076在《英国血液学杂志》上发表的预临床数据显示，该药物对多发性骨髓瘤细胞系和活体模型中的多发性骨髓瘤有显著活性。该研究由Indiana大学医学院的Sherif Farag博士及其同事进行，发表在2010年6月15日的在线版和8月1日的印刷版上。ENMD-2076在多发性骨髓瘤患者中进行的1期临床试验中显示出临床益处，因此公司启动了针对卵巢癌患者的2期临床试验。ENMD-2076在体外实验中表现出对MM细胞系和来自患者的原发MM细胞的显著细胞毒性，同时对造血祖细胞的毒性最小。该药物通过多种机制抑制MM的生长和存活，包括抑制PI3K/AKT通路和下调X连锁凋亡抑制蛋白。在植入人浆细胞瘤细胞系H929的小鼠模型中，口服治疗导致肿瘤生长剂量依赖性抑制。这些数据支持ENMD-2076在多种癌症治疗中的潜在应用。此外，Farag博士的实验室获得了来自美国国家癌症研究所的319,550美元研究资助，以继续评估ENMD-2076的作用机制及其作为治疗MM的潜在用途。

Ablynx公司宣布，诺华已获得许可进一步开发和商业化针对两种复杂靶点的Nanobodies。此举为Ablynx带来总计1000万欧元的预付款和许可费用。这两个靶点是双方2005年签订并去年续签的研究协议的一部分。诺华将负责两个项目的持续进展，而Ablynx将有权获得基于开发的里程碑付款和产品商业化后的销售版税。Ablynx首席执行官兼董事长Edwin Moses表示，他们很高兴看到这两个复杂项目在诺华手中向临床试验进展，并满意商业许可已执行。这些靶点是传统抗体方法有限成功的领域，这进一步验证了Ablynx的Nanobody平台独特性，该平台已成功生成针对GPCRs和离子通道的功能性Nanobodies。今年早些时候，Ablynx宣布选择了一种新的GPCR靶向开发候选药物ALX-0651，这是一种抗CXCR4的Nanobody，由Ablynx开发。Ablynx是一家专注于发现和开发基于单域抗体片段的Nanobodies的生物制药公司，用于治疗多种严重和危及生命的人类疾病。

Lantheus Medical Imaging公司宣布收购了全球范围内gadofosveset trisodium（一种独特的注射用磁共振血管成像血池成像剂，在美国作为ABLAVAR销售）的全部权利。ABLAVAR用于评估已知或疑似外周血管疾病患者的主动脉髂动脉闭塞疾病。此次收购是Lantheus公司拓宽其医学重要诊断影像产品组合的一部分，旨在扩大这种新型血池成像剂在患者和医生中的使用范围。收购是通过近期对EPIX Pharmaceuticals剩余资产的拍卖完成的，Lantheus公司已拥有美国、加拿大和澳大利亚的独家权利。该产品在磁共振血管成像中具有独特的血池对比剂特性，能够通过单次低剂量注射获得多张图像，且在临床研究中已证明其能够产生高分辨率的MRA图像，与传统的X射线血管造影相比具有相似的诊断准确性。