PolyMedix公司获得NIH资助，开发针对疟疾的防御素模拟抗菌化合物，旨在应对疟疾治疗中日益增长的耐药性问题。该资助总额高达4000万美元，分五年发放，首年提供500万美元，第二年和第三年各提供500万美元，第四年和第五年每年提供1000万美元。研究目标是通过体外和体内试验验证化合物疗效，并推进其治疗开发。PolyMedix的化合物模仿人体防御蛋白，具有与现有抗疟药物不同的作用机制，旨在降低细菌耐药性风险。

国际干细胞公司（ISCO）与印度Sankara Nethralaya眼科医院宣布合作开发基于干细胞技术的人造角膜组织CytoCor，旨在治疗角膜盲和视力障碍。CytoCor由透明的人类组织构成，源自多能干细胞，在实验室生产，具有类似人类角膜的结构、生化及折射特性。该技术有望为全球千万角膜视力障碍患者提供高质量、低成本的组织移植，并有望消除传统角膜移植可能携带疾病的风险。Sankara Nethralaya将利用CytoCor进行临床前研究，验证其在动物或人体临床试验中的应用潜力。此次合作结合了Sankara Nethralaya在眼科领域的专业知识和ISCO的细胞培养能力，旨在推动CytoCor技术向临床应用迈进。

Meridian Bioscience与DiaSorin达成全球独家产品开发与分销协议，利用Meridian的关键技术为DiaSorin的LIAISON系统开发多种传染病产品。LIAISON系统基于化学发光检测，全球已安装超过3000套。协议基于版税，具体金额取决于测试类型和特定地理市场。DiaSorin计划推出新的LIAISON XL高吞吐量模型。除美国和英国外，DiaSorin将拥有开发产品的独家分销权。首个开发的产品将用于检测艰难梭菌和幽门螺杆菌。Meridian首席执行官John A. Kraeutler表示，与DiaSorin的合作将扩大Meridian的传染病技术影响力。DiaSorin首席执行官Carlo Rosa表示，与Meridian的合作将加强其在传染病领域的专业地位。

InhibOx Ltd和剑桥晶体学数据中心（CCDC）宣布合作，推出一项独特的强大药物发现服务。该服务结合了牛津和剑桥机构的专有技术和经验，为制药、生物技术和政府研究机构提供加速药物发现和提升生产力的新能力。服务包括从受体位点建模到先导化合物识别、先导优化、ADME属性预测和制剂建模的全面计算机辅助药物发现（CADD）。CCDC的数据库和建模系统被全球研究机构使用，包括所有世界顶级制药公司。InhibOx开发了Scopius，全球最大的药物候选分子数据库，提供多种构象的3D结构、形状和电荷描述符、物理和ADME属性以及商业可用性信息。两家机构将共同商业化和支持新服务，共享运营费用和收入，销售和服务运营地点位于英国牛津和剑桥以及美国新泽西州普林斯顿。

MonoSol Rx公司宣布其合作伙伴Strativa Pharmaceuticals获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，其产品Zuplenz（奥丹司琼）口服溶解膜用于预防术后、高度和中等致吐性癌症化疗引起的以及放疗引起的恶心和呕吐。Zuplenz是首个获得FDA批准的口服溶解膜处方药，采用MonoSol Rx的专利PharmFilm技术，由MonoSol Rx与瑞士的APR公司共同开发。该产品基于一种新颖的专利口服药物递送技术平台，含有奥丹司琼，可在口中迅速溶解，无需用水即可吞咽。FDA的批准基于与Zofran ODT（口服溶解片）8 mg的生物等效性比较的临床研究数据。MonoSol Rx与Strativa于2008年6月签订了独家许可协议，Strativa获得了该口服溶解膜在美国的商业化权利。2010年1月，两家公司宣布签订新的许可和开发协议，授予开发三种新产品的选择权。

英国伦敦，2010年7月7日，专注于中枢神经系统疾病治疗的生物技术公司Proximagen Group plc（股票代码：PRX）宣布与美国国立卫生研究院（NIH）下属的国家神经疾病与中风研究所（NINDS）签署了一项合作研究与开发协议（CRADA）。根据协议，NINDS将全额资助并执行一项针对癫痫患者的双盲、交叉、安慰剂对照的II期临床试验。Proximagen拥有naluzotan的全球独家权利，将利用临床试验数据支持该产品的开发和商业化。naluzotan是一种5-HT1a受体激动剂，Proximagen于2009年10月收购。此前临床试验显示，该化合物在400多名患者中表现出安全性和良好的耐受性。癫痫患者由于定位相关癫痫而表现出5-HT1a受体结合减少，通过增加5-HT1a受体位点的神经递质活性，可能降低癫痫发作的频率和严重程度。这对于癫痫患者来说将是一个重大突破，因为癫痫影响着全球约5000万人。Proximagen首席执行官Kenneth Mulvany表示，公司对与NINDS合作进行II期临床试验感到非常兴奋，认为naluzotan在减少癫痫患者癫痫发作频率方面可能有效。NINDS临床癫痫科主任

Oramed Pharmaceuticals与sanofi-aventis达成协议，sanofi-aventis将为Oramed的口服胰岛素胶囊临床试验提供指定数量的重组人胰岛素。该协议由sanofi-aventis的工业事务部门CEPiA管理，旨在利用sanofi-aventis在质量和监管支持方面的能力和专业知识。Oramed的口服递送技术与sanofi-aventis大规模生产胰岛素的能力相结合，支持Oramed在美国糖尿病市场的临床开发。Oramed是一家专注于口服递送药物和疫苗的技术先驱，其专利产品——口服胰岛素胶囊目前处于2期临床试验阶段。

Cipher Pharmaceuticals公司宣布其产品Lipofen(R)累计销售额达到里程碑，触发从其美国营销和分销合作伙伴Kowa Pharmaceuticals America Inc.获得100万美元的里程碑付款，这将体现在Cipher 2010财年第二季度的收入中。Cipher的总裁兼首席执行官Larry Andrews表示，Kowa在推广Lipofen(R)方面表现出色，这一里程碑进一步巩固了公司的财务状况以支持其增长。Cipher是一家专注于商业化成功、目前市场上分子的新型配方的药物开发公司，其策略是许可产品，利用先进的药物递送技术，并在临床开发和监管批准阶段推进，之后将产品许可给国际合作伙伴。Cipher在多伦多证券交易所上市，股票代码为'DND'。

Apicore LLC于2010年6月28日向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了Fondaparinux Sodium活性药物成分（API）的药物主文件（DMF）。自2007年起，该公司与一家大型仿制药公司合作开发API和预充式注射器，旨在获得ANDA批准以分销与品牌产品Arixtra等效的仿制产品。完成API的开发、规模扩大和制造过程及测试程序的验证对Apicore及其合作伙伴来说是迈向商业化的重要里程碑。截至2010年3月31日的12个月内，美国品牌产品的市场价值为2.66亿美元，比前一年增长44%（据IMS Health报告）。Apicore成立于2005年，在位于新泽西州SOMERSET、印度和印度古吉拉特邦瓦德奥拉的实验室和制造场所为全球仿制药客户提供API研发和制造。Apicore副总裁Ambrose Stafford表示，公司对团队在数年内不懈努力完成Fondaparinux Sodium API开发这一重大里程碑感到非常自豪，并期待继续与合作伙伴合作，完成获得ANDA批准分销Arixtra预充式注射器的流程，目前该产品尚无仿制选择。

Cortex Pharmaceuticals获得迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会资助，用于测试其AMPAKINE平台中选定的化合物在帕金森病动物模型中的脑功能恢复能力。该资助将用于在帕金森病小鼠MPTP模型中测试Cortex选定的专利高影响AMPAKINE药物候选物，该模型被广泛用于帕金森病药物开发，并表现出许多人类帕金森病的特征。若研究成功，可能开发出一种神经保护性治疗帕金森病的新方法，有望减缓或停止疾病进程。目前的治疗方法只能缓解症状，无法治疗根本疾病或改变其进程。该资助支持了Cortex的AMPAKINE项目，旨在加速发现能够改善帕金森病患者生活质量的疗法。Cortex的研究表明，高影响AMPAKINE分子可以刺激大脑中某些生长因子的产生和释放，如脑源性神经营养因子（BDNF），这对于维持正常大脑细胞健康和恢复受损大脑功能至关重要。