Optimer Pharmaceuticals从Cempra获得了500,000美元的里程碑付款，这是根据两家公司之间的许可协议进行的。这笔付款是因为Cempra持续开发新一代大环内酯抗生素CEM-101，用于治疗呼吸道感染。CEM-101已从Optimer的OPopS药物发现平台获得许可，并成功完成了1期临床试验。CEM-101正在进入2期临床试验阶段，用于治疗社区获得性细菌性肺炎。Optimer授予Cempra在全球范围内（除东南亚国家联盟或东盟国家外）发现、开发和商业化超过500种化合物的权利，包括CEM-101。CEM-101在体外和体内研究中显示出对肺炎链球菌以及社区相关性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（CA-MRSA）、M. avium和疟疾动物模型中的强大活性。这些研究还表明CEM-101对非典型细菌（如军团菌、支原体和脲原体）以及淋球菌和其他导致泌尿生殖道感染的微生物也具有活性。Optimer的OPopS药物发现平台通过碳水化合物介导的药物化学开发潜在药物候选物，并能够快速合成各种专有分子。Optimer正在开发两种后期阶段的抗感染产品，分别是治疗艰难梭菌感染的fidaxomicin和治疗感染性腹泻

荷兰莱顿，2010年7月8日——药物递送公司OctoPlus N.V.（Euronext: OCTO）宣布与一家美国生物技术公司签订协议，涉及使用其专利的药物递送技术PolyActive。根据协议，OctoPlus将利用PolyActive技术开发一种临床开发中产品的控释版本，客户将报销OctoPlus的活动费用。协议的财务条款未公开。OctoPlus首席执行官Simon Sturge表示，很高兴看到PolyActive技术的持续采用，并继续探索OctoPlus在微球开发和生产方面的独特技能。OctoPlus致力于创建基于其专有药物递送技术的改进型药物产品，旨在减少副作用，提高患者便利性和疗效/安全性平衡。公司专注于为客户的已知蛋白治疗药物、其他药物和疫苗开发长效、控释版本。目前，OctoPlus是欧洲领先的先进药物配方和临床规模制造服务提供商，专注于难以配方的活性药物成分。

Orion Corporation与Selvita达成全球合作协议，共同研发Selvita的SEL103项目，用于治疗阿尔茨海默病和其他认知障碍。Selvita负责项目早期研究，Orion则负责后续的实验室研究和临床试验以及商业化。协议中包含对Selvita的初始付款、研究资金和基于项目进展的里程碑付款。双方将结合各自在神经科学研究和发现化学与生物学检测方面的专长，共同推进全球研发项目。Selvita的CEO表示，与Orion的合作将有助于加快药物研发进程，并实现其成为集成药物发现公司的战略目标。

Melbourne的Clinuvel Pharmaceuticals与一家美国商业合作伙伴签署协议，独家制造其全球首款光保护药物SCENESSE。经过八年的研发，Clinuvel选择了明尼苏达州领先的专有药物递送技术提供商SurModics作为其首个制造合作伙伴。根据独家协议，SurModics将无限期地商业化制造并向Clinuvel供应专有产品SCENESSE。SCENESSE将在SurModics位于阿拉巴马州伯明翰的最近开设的FDA认证设施中制造。SCENESSE是一种创新的注射剂，可控制释放其活性成分afamelanotide，提供长达60天的光保护。目前，SCENESSE在欧洲、澳大利亚和美国进行晚期临床试验，已安全地在全球范围内对超过500名患者进行治疗。

Infinity Pharmaceuticals与Intellikine达成协议，获得Intellikine PI3K抑制剂的全权开发和商业化权利，交易估值高达4.88亿美元。Intellikine将获得1350万美元的初始许可费、前两年研究资金、高达2500万美元的成功里程碑奖金以及高达4.5亿美元的成功里程碑奖金。此外，Intellikine还将获得Infinity授权产品的特许权使用费。Infinity计划在2011年开始INK1197的临床开发，这是一种口服的PI3K delta/gamma双重特异性抑制剂。该协议将Infinity的PI3Kdelta/gamma项目纳入与Mundipharma的战略联盟，并由Infinity内部发现项目相同的条款管理。Infinity预计将超出2010年设定的6500万美元的研究计划上限，并计划将资金用于研发和运营，以支持其2013年的关键开发里程碑和评估更多外部机会。

Calithera Biosciences成功完成4000万美元的A轮融资，由Morgenthaler Ventures领投，其他投资者包括U.S. Venture Partners、Advanced Technology Ventures、Delphi Ventures和Mission Bay Capital。公司计划利用这笔资金支持其开发促进细胞凋亡的caspase激活剂，用于治疗癌症和其他增殖性疾病。Calithera的技术由联合创始人James Wells在加州大学旧金山分校药学院开发的，并已成功识别出一些能够选择性地激活procaspases并触发癌细胞凋亡的新型化合物。资金将用于推进这些caspase激活剂的临床前开发和1期临床试验。Calithera的管理团队拥有深厚的科学专业知识和丰富的药物开发经验。

Biotica公司通过收购Bristol-Myers Squibb公司的知识产权，巩固了聚酮工程知识产权领域，并进一步扩大了其在聚酮治疗领域的领先地位。此次收购的知识产权源自斯坦福大学、哈佛大学和Kosan制药公司（2008年被Bristol-Myers Squibb收购），为Biotica提供了互补的生物工程技术，并在新的聚酮化学类别中增加了产品机会。此外，Biotica还通过构建自然存在的聚酮的专有库扩展了其平台，这些化合物能够针对重大临床未满足需求，具有内在的生物活性，通常针对传统合成小分子难以调节的目标。Biotica的CEO Edward Hodgkin表示，将Kosan的知识产权与Biotica的结合是公司的一项基本战略举措，相信自己是唯一能够利用聚酮机会巨大潜力的公司。

Western States Biopharmaceuticals与科罗拉多大学达成独家许可协议，共同开发针对自身免疫疾病的TCISM™药物靶点。这项新技术有望提供更有效且安全的疗法，改善当前治疗方法的局限性。WSBI正在推进其领先分子WSBI-711的临床前测试，同时其他TCISM抗体和小分子治疗项目也在进展中。该合作基于WSBI对科罗拉多大学世界级自身免疫研究中心发现的技术进行商业化利用。

MDS Nordion与Lantheus Medical Imaging, Inc.签署了一项新的合同，将供应Molybdenum-99（Mo-99），这是全球约80%核医学程序中使用的医疗同位素。该合同将确保MDS Nordion能够满足全球医疗社区和患者的需求，同时提供稳定的供应链。合同规定，MDS Nordion将每周向Lantheus Medical Imaging, Inc.供应Mo-99，直至2011年7月31日，前提是加拿大国家研究通用反应堆（NRU）恢复服务，预计在2010年7月底。此次合作体现了双方长期的合作关系和对全球核医学社区的承诺。

Aciont公司获得国家卫生研究院下属国家眼科研究所和NIH主任办公室联合颁发的21.4万美元SBIR第一阶段研究资助，用于研究利用Visulex眼部应用装置将阿瓦斯汀和卢西汀等大分子药物通过眼部电离子导入技术递送到眼内的可行性。该项目旨在开发一种安全有效的眼部电离子导入药物递送系统，以治疗年龄相关性黄斑变性等疾病。阿瓦斯汀和卢西汀目前主要通过频繁的眼内注射给药，存在风险和副作用。该资助项目旨在通过经脉络膜电离子导入技术降低长期医疗成本，同时提高AMD和其他相关疾病的疗效，降低对患者风险。项目由Aciont公司研发副总裁Balbir Brar博士等专家领导，并得到犹他大学多个研究部门的支持。该项目旨在通过电离子导入技术递送大分子药物，并评估其药代动力学、安全性和有效性。