Emerald BioStructures与FORMA Therapeutics签署了战略合作伙伴关系，旨在利用Emerald的高通量X射线晶体学专长和FORMA的专有计算平台以及DOS化学能力，共同开发针对癌症的药物候选药物。该合作将支持Emerald BioStructures的多名全职员工，并旨在通过结合Emerald的基因到结构研究能力与FORMA的药物发现活动，加速癌症靶点的阐明和药物候选药物的优化。Emerald BioStructures的CEO Lance Stewart强调，此次合作展示了Emerald在药物发现中的整合能力，而FORMA的副董事长兼研发负责人Kenneth Bair则认为Emerald是解锁关键癌症靶点的理想合作伙伴。Emerald BioStructures提供从基因到结构的综合服务，而FORMA Therapeutics则通过其独特的技术发现创新的小分子疗法。

ULURU公司宣布将其在Zindaclin产品中的利益出售给英国Crawford Healthcare Limited的子公司。Zindaclin是一种治疗痤疮的药物，不属于ULURU的战略重点。ULURU在2005年成立时获得了包含Zindaclin在内的技术包。根据收购和许可协议，Crawford Healthcare Limited的子公司将支付最高510万美元购买该产品，这笔款项将平分给Strakan International Limited和ULURU。ULURU将在未来12个月内收到80万美元的保证付款，并在下一年再收到额外付款。全额购买款的支付将取决于产品在美国的批准。ULURU公司总裁兼首席执行官Kerry P. Gray表示，出售非战略资产是公司战略计划的一部分，此次交易将公司聚焦于伤口护理和口腔护理产品，公司相信其创新专利技术能提供更好的临床效果和客户满意度。这笔交易的资金将用于扩大Altrazeal的市场营销和销售活动，公司相信这将带来更大的财务回报。

Upsher-Smith Laboratories与Ikano Therapeutics达成协议，获得其鼻用米达唑仑（ITI-111）的全球独家开发权，用于治疗癫痫患者的急性重复性发作（ARS）。此举标志着Upsher-Smith在神经系统领域发展的重要里程碑，公司将继续致力于开发针对癫痫、帕金森病和阿尔茨海默病的未满足需求的产品。鼻用米达唑仑有望为癫痫患者提供新的治疗选择，解决长期未满足的医疗需求。

AstraZeneca与药品疟疾风险投资公司（MMV）宣布了一项旨在开发新型抗疟药物的合作协议。该协议允许MMV利用AstraZeneca庞大的化合物库，寻找具有治疗疟疾潜力的化合物，包括对现有药物产生耐药性的疟疾菌株。AstraZeneca首席执行官David Brennan在南非开普敦的《财富》、《时代》和CNN全球论坛上宣布了这一合作。疟疾是全球性的健康问题，2008年导致约863,000人死亡，主要在发展中国家易受影响的群体中。现有的疟疾药物需要持续数天甚至数周的治疗，而在许多疟疾流行国家，后续治疗困难。此外，疾病开始对现有药物产生耐药性，部分原因是治疗疗程未完成。MMV致力于发现、开发和交付新的、有效的和负担得起的抗疟药物，以简化剂量方案，鼓励患者依从性，并帮助减少耐药性发展的风险。合作下，MMV科学家将在AstraZeneca的独特库中筛选50万个化合物，以检测其对恶性疟原虫的活性。筛选出的有希望的化合物将成为抗疟药物发现项目的起点，这些化合物将在印度班加罗尔的AstraZeneca研发设施中进一步开发，目标是识别适合临床试验的候选药物。

Cyplasin Biomedical，一家专注于开发治疗丙型肝炎病毒（HCV）产品的专业制药公司，拥有包括预防及治疗HCV感染的关键产品组合。公司产品Interferon-alpha于1997年获得FDA批准，用于治疗HCV感染，需每周三次注射，持续1-2年。2001年，Cyplasin与Minapharm Pharmaceuticals合作，将长效干扰素α产品C-Pegferon在北美、南美、墨西哥、韩国、俄罗斯、中国、印度等地区进行分销和营销。Cyplasin计划在2012年获得北美市场的监管批准，并预计将开始向各国政府和医疗机构销售C-Pegferon。此外，Cyplasin还计划在MENA地区（中东和北非）推广其HCV疫苗C-Vaxin。

德国MARTINSRIED和加州MUNICH & MONROVIA，MorphoSys AG与美资生物制药公司Xencor宣布签署全球独家许可和合作开发协议，针对处于1期临床试验阶段的抗体。该协议赋予MorphoSys对Xencor开发的XmAb5574（更名为MOR208）的全球独家许可权，这是一种针对B细胞恶性肿瘤的高效单克隆抗体。双方将合作进行美国慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的1期临床试验，Xencor将继续承担开发计划下的费用。MorphoSys将负责后续的临床开发。Xencor将获得1300万美元（约合1050万欧元）的预付款，并有权获得基于产品销售的里程碑付款和分级版税。XmAb5574是一种针对B细胞恶性肿瘤的人源化抗CD19单克隆抗体，经过工程改造，具有显著增强的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC），从而提高肿瘤细胞杀灭的关键机制，与传统的抗体相比，具有潜在的疗效增强。在临床前研究中，XmAb5574在各种剂量水平上表现出良好的耐受性，引起立即和持续的B细胞耗竭，并显示出强大的抗肿瘤活性、抗增殖和凋亡活性。B细胞恶性肿瘤，如非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病（CLL）和急性淋巴细胞白血

Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, Inc.与麻省理工学院的David H. Koch综合癌症研究中心签署了一项为期五年的癌症研究合作协定，名为TRANSCEND。该协定旨在促进癌症诊断、癌症生物学、疾病遗传模型和肿瘤微环境分析等领域的研究和技术发展。合作将包括由MIT教员和Ortho-McNeil Janssen员工组成的联合科学指导委员会，共同评审并资助MIT研究者的提案。项目将涉及跨学科的教师、学生和员工，解决癌症解决方案。此外，Ortho-McNeil Janssen的访问科学家有可能参与Koch研究所研究人员实验室的项目。

MorphoSys与Xencor签署了一项全球独家许可和合作协议，涉及Xencor开发的用于治疗B细胞恶性肿瘤的高效单克隆抗体XmAb5574。该协议使MorphoSys获得XmAb5574的全球独家许可，并将在美国进行针对慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的Phase 1临床试验。Xencor将承担该试验的费用，而MorphoSys将负责后续的临床开发。Xencor将获得1300万美元的预付款，并有权获得基于产品销售的里程碑付款和分层版税。XmAb5574（更名为MOR208）是一种针对B细胞恶性肿瘤的人源化抗CD19单克隆抗体，具有增强的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC），有望提高治疗癌症的疗效。

IDRI和PATH两家位于华盛顿州西雅图的全球健康非营利组织达成一项研究合作协议，旨在评估新型佐剂对流感疫苗免疫反应的增强能力。该合作旨在支持PATH流感疫苗项目，推进新型流感疫苗的开发，这些疫苗技术可被低资源国家在全球大流行期间获取、负担得起。IDRI将提供其专有的乳化佐剂配方，PATH将通过其合作伙伴为IDRI提供疫苗候选品进行评估。该合作有助于提高流感疫苗的成本效益，并扩大其在低资源国家的可及性。

Metabolex与Sanofi-Aventis达成全球许可和开发协议，共同研发、生产及商业化调节G蛋白偶联受体119（GPR119）的小分子药物，用于治疗2型糖尿病。GPR119是肠道和胰腺中的受体，与生物活性脂质相互作用，刺激葡萄糖依赖性肠促胰岛素和胰岛素分泌。MBX-2982，一种由Metabolex发现的强效选择性口服GPR119激动剂，已完成三期临床试验，在健康志愿者和葡萄糖耐量受损者中显示出有意义的血糖降低，且安全性良好。根据协议，Metabolex将获得预付款及高达3.75亿美元的里程碑付款，并有权获得全球销售产品的版税。Metabolex专注于代谢疾病的创新药物研发，目前有多个临床阶段化合物。