日本Nitto Denko公司与Quark Pharmaceuticals宣布合作开发新型siRNA抗纤维化药物。双方将利用Quark的RNAi技术和Nitto Denko的药物递送技术，共同开发针对纤维化疾病的siRNA疗法。该合作项目预算高达数千万美元，旨在2012年前完成美国FDA的IND申请。双方将结合各自的技术、知识产权和研发能力，加速将药物候选者推进至临床阶段。

Watson Pharmaceuticals与Itero Biopharmaceuticals达成全球许可协议，共同开发Itero的重组促卵泡激素（rFSH）生物类似物，用于治疗女性不孕症。Watson将支付Itero许可费和基于开发及监管里程碑的额外款项，并在全球范围内分享净销售额或净利润。Watson将负责rFSH产品的未来开发、制造和商业费用。此次合作标志着Watson在生物类似物领域的首次外部合作，旨在构建生物类似物产品管线。Itero的rFSH项目在两年内取得了显著价值，此次合作将验证其业务策略和蛋白质治疗药物的成本效益开发能力。

MMV与西班牙主要制药集团Ferrer达成协议，共同探索Ferrer化合物库中可能开发成新型抗疟药物的分子。科学家将在MMV所属机构测试约4万个化合物，首先针对引起急性疟疾的恶性疟原虫，包括多药耐药菌株，同时也针对间日疟原虫（间日疟）。Ferrer集团在全球90多个国家运营，热衷于共享资源，加强对抗热带疾病的科研。研究人员将利用尖端筛选技术识别对恶性疟原虫表现出初步活性的化合物，为治疗疟疾的新药发现项目奠定基础。筛选工作将在澳大利亚布里斯班格里菲斯大学的Eskitis细胞和分子治疗研究所进行。MMV首席科学官Tim Wells博士表示，为了根除疟疾，世界需要新的药物，不仅能够治疗和治愈恶性疟原虫疟疾，还能治疗间日疟原虫疟疾，这种疾病较为罕见，难以治愈。此外，还需要新药来应对新出现的耐药性，并阻止感染者的寄生虫传播。Ferrer化合物库可能揭示出令人兴奋的化合物，一旦识别，可开发成战胜疟疾所需的这些新型药物。

Access Pharmaceuticals与一家领先的生物技术公司签订了一项预许可可行性协议，旨在开发其目前市场上销售的专有注射药物的口服制剂。公司将利用其专有的钴胺素口服药物递送技术进行药物口服制剂的预临床测试。尽管协议条款未公开，但Access表示，任何成功开发的制剂都将受后续全面许可协议的约束。Access最近报告称，其新型钴胺素包覆胰岛素含纳米颗粒的口服制剂在动物模型中提供了与皮下注射胰岛素相当（超过80%）的药理反应（降低血糖水平）。公司认为，这种显著的口服生物利用度凸显了该制剂的临床开发和最终商业化的潜力。Access的全球独家专利钴胺素™技术利用人体自然维生素B12口服吸收来促进药物通过“特洛伊木马”机制口服吸收。这一技术平台使Access能够开发多种不同制剂，为各种疾病应用提供改善的益处。除了胰岛素外，Access还将此技术应用于人体生长激素（HGH），在已建立的动物模型中口服给药时，该制剂显示出超过25%的体重增加效果改善。Access继续推进其胰岛素和HGH产品的临床开发，同时提交有关这两种制剂的额外专利申请。

Elusys Therapeutics与Lonza宣布延长制造协议，扩大Anthim（一种用于治疗吸入性炭疽的抗体疗法）的商业生产规模。Lonza将在美国的一家工厂提供过程放大、技术转让、验证和商业化生产。Anthim的制造过程在2009年通过另一项协议由Lonza优化。Elusys表示，与Lonza的合作将确保Anthim的长期商业供应，而Lonza则对继续与Elusys合作并支持Anthim的商业化供应感到兴奋。Anthim是一种针对炭疽毒素的高亲和力、人源化和去免疫化的单克隆抗体，有望在生物恐怖主义紧急情况下为炭疽感染者提供重大治疗益处。该项目得到联邦资金支持，由美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究和发展管理局（BARDA）和国家过敏和传染病研究所（NIAID）提供。

MacroGenics公司获得美国国立卫生研究院（NIH）的980万美元资助，用于三个项目，以进一步推进其DART平台和传染病产品组合。其中包括针对自身免疫疾病的DART抗体、针对基孔肯雅病毒和登革热的抗体疗法研究。此外，公司还发表了关于DART平台的两篇论文，并在多个科学会议上展示了该平台的研究进展。DART技术能够同时靶向两种不同的抗原，具有广泛的应用前景。

Pfizer公司与韩国三星医疗中心合作开展肝脏癌症研究，旨在通过分析韩国患者的肿瘤样本，生成基因表达谱，以指导治疗并提高肝癌患者的临床疗效。双方于首尔三星医疗中心五楼主会议厅举行了签约仪式，标志着合作的开始。三星医疗中心的研究团队将负责在首尔进行研究，而Pfizer公司的Neil Gibson博士将负责联合研究项目。Pfizer公司通过推出用于治疗晚期肾癌的抗癌药物Sutent，已进入靶向抗癌药物市场，并持续投资于创新药物候选人和肝癌潜在治疗的研究。三星医疗中心在开发新抗癌药物方面奠定了坚实基础，与多家机构合作提供优质医疗服务，建立了广泛的肝癌标本库，并积累了肝癌诊断和治疗的经验。此次合作旨在结合Pfizer在药物开发方面的专长和三星医疗中心在肝癌领域的基因组信息和技术，共同推进韩国肿瘤学研究的进步。

Eden Biodesign Ltd.和Momotaro-Gene, Inc.成功合作，完成了全球项目，展示了Eden Biodesign快速开发腺病毒制造工艺的能力，为Momotaro-Gene提供药物原料和成品药物，使其临床实验在12个月内完成。Momotaro-Gene已获得FDA批准，计划在本月在美国的西奈山医院启动首次人体临床试验。通过利用Eden Biodesign作为全球外包cGMP制造服务的专家以及应用Crucell的专有技术，Momotaro-Gene采用PER.C6人细胞系制造了一种重组腺病毒载体，这种载体在正常人类细胞系中不太可能复制。在Eden Biodesign的指导下，Momotaro-Gene的产品适合全球监管机构批准进行I期临床试验。Momotaro-Gene由Okayama大学的Hiromi Kumon教授领导，开发了下一代治疗性癌症疫苗，将帮助治疗日本和美国的前列腺癌患者。

Silence Therapeutics与AstraZeneca延长了自2007年7月签署以来的RNA干扰（RNAi）药物研发合作，共同开发针对呼吸和肿瘤治疗的五种新型siRNA药物。双方在瑞典、英国、中国等地的团队紧密合作，推进siRNA分子的研发。AstraZeneca将负责siRNA药物的后期临床开发和商业化。此次合作可能为Silence Therapeutics带来高达2亿英镑的费用和里程碑付款，以及产品销售提成。Silence Therapeutics拥有多项专利技术平台，包括AtuPLEX™和PolyTran™，用于siRNA分子的递送和增加其生物利用度。公司还拥有针对多种肿瘤和其他疾病靶点的siRNA分子库。

Cell Therapeutics公司（CTI）与意大利NerPharMa DS制药公司签署了为期五年的Pixantrone生产合同，用于该药物的商业和临床试验供应。Pixantrone是一种新型抗癌药物，正在开发用于治疗复发性或难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL）。CTI计划在今年向欧盟提交营销授权申请，并在美国启动Pixantrone的III期临床试验。此外，CTI还宣布意大利药品管理局（AIFA）已批准NerPharMa DS生产Pixantrone。