荷兰莱顿，2010年7月12日——OctoPlus N.V.（以下简称“OctoPlus”或“公司”）宣布，已与美国医药公司The Medicines Company签订一项药品研发和制造合同。合同金额未公开，将对OctoPlus的年度收入产生重大影响。根据合同条款，OctoPlus将为The Medicines Company提供与MDCO-216（ApoA-I Milano/磷脂复合物）相关的工艺开发和临床制造服务。OctoPlus向全球的生物技术和制药公司提供配方开发和临床材料制造服务，并在配方和制造方面拥有专业知识，同时提供药物递送技术，以开发现有或新药的控释版本。OctoPlus致力于创造基于其专有药物递送技术的改进型药品，具有更少的副作用、更便利的患者使用和更好的疗效/安全性平衡。公司专注于为客户开发已知蛋白治疗药物、其他药物和疫苗的长效、控释版本。目前，OctoPlus是欧洲领先的先进药物配方和临床规模制造服务提供商，专注于难以配方的活性药物成分。OctoPlus在阿姆斯特丹泛欧交易所上市，股票代码为OCTO。

Biodel公司宣布获得青少年糖尿病研究基金会授予的两项研究资助，用于评估VIAject®（超快速作用注射用人胰岛素）在糖尿病治疗中的应用。其中一项资助由斯坦福大学医学院儿科教授Bruce Buckingham领导，将在胰岛素泵辅助下比较VIAject®和Humalog®（胰岛素赖脯酸）对餐后血糖的影响；另一项资助由俄勒冈健康与科学大学副教授W. Kenneth Ward领导，旨在评估VIAject®在1型糖尿病患者中改善闭环（人工胰腺）血糖控制的效果。Biodel公司将向这些机构提供VIAject®，并从JDRF获得约407,000美元的资金支持这两项研究项目。Biodel公司首席医疗官Alan Krasner博士表示，这些项目的目标是评估超快速作用胰岛素是否可以安全地改善1型糖尿病患者的血糖控制，并减少直接医疗监督。VIAject®是Biodel公司专有的超快速作用人胰岛素配方，旨在比目前市场上销售的快速作用胰岛素类似物更快地吸收到血液中。

Galapagos NV宣布，美国国立卫生研究院（NIH）已延长与该公司服务部门BioFocus的合作协议，继续运营分子库小分子库（MLSMR）至2012年12月。根据协议，Galapagos将有权在两年内获得高达860万美元（700万欧元）的款项。BioFocus在南旧金山运营的化合物管理设施为多家工业和美国政府客户提供服务，自2004年起一直是MLSMR的所在地，负责在NIH合同下获取和储存化合物，并向美国NIH学术网络进行高通量生物筛选分发这些化合物。BioFocus首席执行官Onno van de Stolpe表示，他们对NIH选择延长与BioFocus的长期合作感到高兴。MLSMR是分子库计划的关键部分，该计划是NIH路线图项目的一部分，旨在支持21世纪的发现新途径。BioFocus旨在通过其全面的发现平台，包括目标发现、化合物库、筛选、结构生物学、药物化学、ADME/PK服务以及化合物库的获取、储存和分发服务，帮助合作伙伴扩展药物管线。Galapagos是一家中型生物技术公司，专注于发现和开发具有新颖作用机制的的小分子和抗体疗法，正在推进生物技术中最大的管线之一。

Midatech Group Ltd.与Immunotope Inc.宣布成立合资公司Syntara LLC，专注于开发基于抗原的免疫疗法产品，用于治疗慢性病毒感染和某些癌症。Syntara将结合Midatech在纳米医学领域的专长和知识产权，以及Immunotope在免疫治疗抗原发现和验证方面的经验。两家公司将各自向Syntara许可特定知识产权，并共同管理Syntara的产品开发。Syntara将在美国设立，初始资本由母公司提供，并计划在6-9个月内筹集额外资金。

Immunovaccine Inc.与德国Merck KGaA签署协议，获得EMD 640744抗癌疫苗的全球独家开发权，该疫苗针对多种实体瘤和血液系统恶性肿瘤。Immunovaccine计划使用其DepoVax递送系统对EMD 640744进行配方，加速其临床试验。该协议将使Immunovaccine获得基于survivin蛋白的疫苗在全球范围内的开发权和商业化权，并支付Merck KGaA基于产品销售的里程碑付款和版税。此外，Immunovaccine的DepoVax平台在疫苗开发中表现出显著效果，有望提高免疫反应。Merck KGaA致力于癌症治疗创新，拥有丰富的合作经验。Immunovaccine专注于DepoVax技术的商业化，并正在开发治疗癌症和传染病的疫苗。

NeoStem公司获得美国陆军医疗研究物资司令部700,000美元合同，用于评估局部应用骨髓来源的成年间充质干细胞（MSCs）在快速伤口愈合中的应用。这一项目旨在利用成人干细胞技术帮助士兵避免因战斗受伤而导致的截肢和肢体固定。公司计划利用这笔资金加强成人干细胞，包括非常小的胚胎样干细胞在伤口愈合和其他再生医学领域的应用，以改善组织修复并降低整体医疗成本。研究将涉及由波士顿大学医学院教授Vincent Falanga博士领导的团队，旨在通过干细胞治疗提高非愈合性慢性伤口和多种类型损伤的治疗效果。

MRC Technology与罗氏集团旗下公司Genentech达成独家许可协议，开发一系列小分子药物候选品以治疗神经疾病。这是MRC Technology治疗发现中心（CTD）首个小分子化学项目，也是CTD与行业合作伙伴的第一项重大合作。MRC Technology将获得前期付款，并有权获得临床开发里程碑付款和销售提成。该合作项目旨在将创新的基本科学转化为商业产品，MRC Technology致力于将科学发现转化为商业产品，为全球学术机构提供药物发现资源。Genentech是一家领先生物技术公司，专注于发现、开发、生产和商业化治疗严重或危及生命医疗状况的药物。

Adimab公司与瑞士诺华制药公司启动了研究合作，这是Adimab自2009年推出其平台以来宣布的第五个重要合作伙伴关系。此外，Adimab还从与默克公司的持续合作中获得了第二笔里程碑付款。Adimab在抗体发现平台推出后的第一年内，已与包括默克、罗氏、辉瑞和诺华在内的全球顶级制药公司建立了发现伙伴关系，并因这些项目的关键技术里程碑的成功实现而获得了多项付款。Adimab的抗体发现平台能够以不到三个月的时间生成高质量的治疗性抗体，这大大减少了临床前开发的不确定性，并为合作伙伴带来了根本的竞争优势。Adimab的CEO Tillman Gerngross博士表示，Adimab的抗体发现平台在速度和质量上提供了显著优势，使得其技术受到制药公司的广泛需求。Adimab的抗体发现和优化平台能够提供从抗原到纯化的人源IgG的前所未有的速度，为合作伙伴提供了快速扩展生物制剂管道的能力。

Edge Therapeutics公司获得新泽西经济发展局（NJEDA）的10万美元融资，以补充2009年11月获得的50万美元爱迪生创新研发资助，用于开发预防脑出血或脑外伤后继发性脑损伤的新疗法。公司总裁兼首席执行官Brian A. Leuthner表示，新泽西州认可其专有方法对脑损伤患者的潜在价值，并期待推进治疗脑出血和初始脑损伤后并发症的项目。当前治疗脑损伤继发性并发症的方法有限且效果不佳，主要是因为无法将足够的保护性药物输送到脑部损伤的特定部位。NimoGel（EG-1961）是一种由FDA批准的钙通道阻滞剂nimodipine制成的生物可降解聚合物，旨在在14天内释放药物，直接输送到脑部需要的地方，提供高浓度的药物，同时减少80%的系统给药量。Edge Therapeutics是一家位于新泽西理工学院校园内企业开发中心孵化器的私营制药公司，致力于通过将今天效果不佳的专利过期药物直接输送到大脑，革新预防脑出血或脑外伤后继发性脑损伤的治疗方法。

荷兰生物制药公司Crucell与sanofi pasteur达成一系列交易，重组长期合作伙伴关系。Crucell放弃终止与sanofi pasteur子公司Shantha Biotechnics关于开发基于嗜血杆菌b型疫苗的儿童疫苗的许可协议的权利，此权利因Shantha于2009年7月被sanofi pasteur收购而触发。同时，sanofi pasteur将基于Crucell的PER.C6技术的细胞疫苗（FluCell）的开发和商业化独家许可权归还给Crucell，此前Crucell仅在日本拥有FluCell的市场营销权。Crucell将全面负责FluCell项目，并立即开始开发基于细胞的流感疫苗。Crucell首席执行官Ronald Brus表示，公司对将细胞流感项目收回感到兴奋，并期待与台湾合作伙伴Adimmune共同增加流感抗原的供应。Crucell首席医疗官Jerald Sadoff表示，结合增强的PER.C6生产系统与成熟的病毒载体技术，将创造一种既大规模又具有竞争力的流感疫苗生产新方法。此外，Crucell与sanofi合作的狂犬病抗体项目进展顺利，有助于推动狂犬病治疗的发展。Crucell