法国Lille和美国马萨诸塞州剑桥，2010年7月6日——专注于药物发现和开发的生物制药公司GENFIT宣布，已与法国公共机构OSEO签订参与式开发合同，将获得230万欧元的资金支持。该合同为4年期无偿还贷款，前两年免还。此合同补充了2010年2月已完成的私人投资交易。GENFIT管理董事会主席Jean-François Mouney表示，感谢OSEO对公司的战略再次表示信任。此次资金加上2月份的私人投资，使公司截至2010年6月30日的现金储备达到1795万欧元，约合18个月的开支。这些资金将支持公司推进GFT505等药物的联合开发讨论，并启动针对2型糖尿病患者的GFT505抗糖尿病疗效的额外II期临床试验。GENFIT是一家专注于心代谢和神经退行性疾病领域药物发现和开发的生物制药公司，其研究项目与多家制药公司合作，包括SANOFI-AVENTIS、SOLVAY GROUP和SERVIER，拥有丰富的药物候选产品管线。

Hard to Treat Diseases, Inc.（HTDS）与深圳美好希望（Mellow Hope）宣布在埃塞俄比亚签订新的商业合作伙伴关系，Mellow Hope将通过该合作伙伴在埃塞俄比亚分销生物疫苗。HTDS总裁Terry Yuan表示，这一合作预计将为Mellow Hope带来更多商机，并有望提升公司年度业绩。此外，HTDS和Mellow Hope希望这一合作是拓展非洲市场的起点。中国生物疫苗贸易在2008年至2009年间增长了20%，而中国与非洲国家之间的贸易自2000年以来增长了七倍以上。随着H1N1、SARS和禽流感等疾病需要广泛免疫，全球疫苗市场预计将以每年18%的速度增长，到2011年将达到3000亿美元。深圳美好希望专注于生产流感、甲乙型肝炎和脑膜炎多糖等生物疫苗。

Maxygen公司旗下子公司Perseid Therapeutics与Astellas Pharma Inc.合作开发新一代CTLA4-Ig疗法，已实现第二个临床前里程碑，获得Astellas支付的500万美元款项。Perseid在2009年12月已实现首个临床前里程碑，并获相同金额的款项。Perseid专注于发现、研究和开发多种蛋白质药物项目，包括CTLA4-Ig项目。Maxygen与Astellas的合资企业中，Maxygen贡献了现金和大部分蛋白质药物技术资产，持有Perseid 83.3%的股份，Astellas持有16.7%股份。双方共同开发CTLA4-Ig疗法，用于治疗类风湿性关节炎和其他自身免疫疾病，Astellas负责移植排斥适应症的开发和全球市场销售。Maxygen利用其专有的DNA洗牌技术和蛋白质修饰专业知识，致力于开发改进的蛋白质药物。

Curis公司宣布，其许可方Debiopharm已在其正在进行的小分子热休克蛋白90（Hsp90）抑制剂Debio 0932（前称CUDC-305）的I期临床试验中治疗了第五位患者。根据2009年8月Curis与Debiopharm之间的许可协议，Curis将因实现这一开发目标而从Debiopharm获得300万美元的里程碑付款。Debiopharm最近启动了一项I期临床试验，旨在评估Debio 0932的最大耐受剂量和安全性。该试验的第一部分（Ia期）是一个开放标签的多中心剂量递增试验，评估Debio 0932作为单药口服给药在患有晚期实体瘤或淋巴瘤的患者中的安全性和耐受性。Curis总裁兼首席执行官Dan Passeri表示，与Debiopharm的关系为Curis提供了重要的资金来源，目前合作带来的总收益已达1300万美元。

Cornerstone Therapeutics公司从MedImmune手中重新获得了其HMGB1蛋白技术平台的所有开发和商业化权利。这项技术由Feinstein Institute for Medical Research授权给Cornerstone，并曾与MedImmune签订独家许可和合作协议，旨在利用该技术开发针对HMGB1蛋白的抗体，以减少与多种医疗条件相关的慢性炎症。HMGB1是一种核DNA结合蛋白，在感染或创伤后体内水平升高，可能对开发治疗这些条件有重要意义。Cornerstone计划寻找合作伙伴以推进该技术平台的发展，并认为这是低风险、高回报的机会。

EUSA Pharma将旗下抗癌药物Erwinase(R)在日本的市场开发和商业化权利授予Ohara Pharmaceutical，这是EUSA Pharma在日本建立的首个产品合作伙伴关系。根据协议，Ohara将负责满足日本当局的后期开发要求，并向EUSA支付预付款和未来销售额的版税。Erwinase是一种从Erwinia chrysanthemi中提取的L-天冬酰胺酶，用于与其它抗癌药物联合治疗急性淋巴细胞白血病。目前，该药物已在加拿大和一些欧洲、中东和亚洲国家获得批准，并在其他地区进行注册程序。EUSA Pharma总裁兼首席执行官Bryan Morton表示，这一协议是EUSA的重要战略里程碑，标志着其合作伙伴网络首次进入日本市场。Ohara制药公司总裁兼首席执行官Seiji Ohara表示，Erwinase与Ohara不断增长的肿瘤学和孤儿药产品组合相得益彰，并继续推动公司业务向创新新疗法转型。

Dynavax Technologies Corporation获得美国国立卫生研究院（NIH）的60万美元资助，旨在研究开发一种针对人类乳头瘤病毒（HPV）的通用疫苗，以预防感染。该疫苗旨在提供对几乎所有致癌HPV菌株的免疫力，与目前批准的仅针对约70% HPV菌株的疫苗不同。全球每年有47万例宫颈癌被诊断，其中25万人死于宫颈癌。Dynavax是一家处于临床试验阶段的生物制药公司，致力于发现和开发预防及治疗传染病的新型产品，其领先产品候选人是HEPLISAV，一种研究中的成人乙型肝炎疫苗，旨在通过更少的剂量和更快的速度提供增强的保护。

Amorfix Life Sciences Ltd.与reMYND NV签署合作协议，将Amorfix A4淀粉样蛋白检测服务提供给reMYND的合同研究客户。reMYND提供广泛的合同研究服务，包括使用专有阿尔茨海默病小鼠模型进行实验性阿尔茨海默病疗法的体内疗效、药代动力学和安全性测试。Amorfix的A4检测技术能更早地检测出β-淀粉样蛋白聚集，为药物研发客户提供有关其阿尔茨海默病药物有效性的宝贵信息。reMYND的合同研究经理Dr. An Tanghe表示，A4检测能在阿尔茨海默病小鼠模型中检测到聚集的Abeta，这与其早期发病和认知障碍相吻合。Amorfix将在2010年7月10日至15日的国际阿尔茨海默病大会上推广A4检测技术，并介绍reMYND的合同研究服务。

Molecular Templates与Eli Lilly子公司ImClone Systems达成合作，共同开发新型小分子生物治疗药物。Molecular Templates将利用其独特的ETB技术，为ImClone筛选针对特定肿瘤靶点的ETB。若筛选成功，双方将共同推进ETB的进一步开发和商业化，Molecular Templates将获得相应的费用。ETB是一种新型小分子生物治疗药物，具有降低免疫原性等优势，有望成为新一代靶向生物药物。

瑞典孤儿生物制药公司（Swedish Orphan Biovitrum）与中国东宝集团（Dongbao）于2010年7月6日宣布达成一项战略商业联盟。根据该联盟，东宝将在欧洲成为其生物制药和其他药品的市场和销售合作伙伴，而瑞典孤儿生物制药公司则将在中国市场成为其产品和研发管线产品的合作伙伴。双方将共同受益，一方面确保各自产品在重要市场的新合作伙伴，另一方面获得对方产品组合的新产品。联盟将涉及铁蔗糖、Kineret和Kiobrina等产品的市场销售权。此外，瑞典孤儿生物制药公司还计划与东宝及其附属公司瑞康生命科学集团深化合作，包括制造服务。此次合作旨在应对中国和欧洲的医药市场趋势，充分利用双方优势，实现共同发展。