Astellas药业公司宣布，将支付2.95亿美元延长与Regeneron制药公司的非独家许可协议，直至2023年。该协议允许Astellas利用Regeneron的VelocImmune抗体技术在其内部研究项目中开发全人源单克隆抗体产品。Astellas将支付1.65亿美元作为前期费用，并在2018年6月支付另外1.3亿美元（除非在此之前终止协议）。一旦使用VelocImmune技术发现的抗体产品商业化，Astellas将支付产品销售额的个位数版税。Regeneron的VelocImmune技术是该公司发现和开发全人源单克隆抗体的核心技术，Astellas表示将继续利用该平台进行抗体药物开发。

法国里昂，Flamel Technologies（纳斯达克：FLML）今日宣布了三项新的合作伙伴协议和2010年第二季度的财务报告。主要内容包括：与两家制药公司达成三项新协议，其中两项涉及Micropump平台，第三项协议旨在开发一种治疗代谢疾病的肽和蛋白质的控释制剂；与辉瑞和默克赛诺的合作取得积极进展；在固定货币汇率下，公司现金流为正。第二季度总收入为750万美元，较去年同期的960万美元有所下降。许可和研究收入为330万美元，较去年同期的430万美元有所下降。产品销售和服务收入为190万美元，较去年同期的250万美元有所下降。其他收入为240万美元，较去年同期的270万美元有所下降。第二季度成本和费用为-1220万美元，较去年同期的-1320万美元有所下降。第二季度净亏损为430万美元，较去年同期的360万美元有所下降。截至2010年6月30日，现金和可交易证券总额为3370万美元，较3月31日的3540万美元有所下降。

Breckenridge制药公司与Tris Pharma达成协议，将独家在美国市场销售Methylphenidate Solution，即Methylin®的仿制药。该产品将由Tris Pharma生产，Breckenridge负责营销和分销。Methylphenidate Oral Solution已根据Hatch-Waxman法案提交，并拥有“首个提交”地位，因此公司将享有180天的独家市场期。此外，两家公司还计划在FDA批准后共同推广其他ANDA液体产品。Breckenridge是一家成立于1983年的私营制药公司，专注于处方产品的营销、研发，其产品涵盖多个治疗类别，包括多个独特的ValuBrand™产品。Tris Pharma是一家专注于创新药物递送技术的私营公司，拥有超过20个处方药和非处方药产品在研发中。

国际干细胞公司（ISCO）通过其全资子公司Lifeline Cell Technology与印度Sristi Biosciences达成一项在印度分销Lifeline品牌人类细胞培养产品的协议。Lifeline专注于初级人类细胞、培养基和生长因子的研发、生产和分销，这些产品在国际上，包括印度市场受到客户欢迎，印度是这一类产品增长最快的市场之一。Sristi Biosciences是印度经验丰富的生物技术公司之一，也是该国首个将细胞疗法推进到人体试验的公司。Lifeline的科学家拥有20多年的经验，为人类细胞培养开发产品，对人类细胞系统的创建和标准化做出了重要贡献。Sristi Biosciences的细胞培养经验和在印度的广泛市场覆盖将为Lifeline品牌带来益处，并帮助Sristi Biosciences在生物医学领域加速商业化进程。此外，ISCO还宣布与印度领先的眼科医院和研究中心Sankara Nethralaya以及Insight Bioventures India（IBVI）合作，寻求资金并建立研发和制造设施，包括Lifeline产品和CytoCor。

Exact Sciences与OncoMethylome Sciences达成许可协议，获得后者两项DNA甲基化生物标志物的全球独家使用权，用于粪便检测结直肠癌。Exact Sciences同时获得OncoMethylome部分平台技术的非独家使用权。OncoMethylome将获得里程碑付款和净销售额提成。DNA甲基化调控基因表达，多项研究表明甲基化标记是结直肠癌的临床相关标记。在癌症和癌前病变中，甲基化生物标志物比单个DNA突变生物标志物更频繁出现，因此检测大多数癌症和癌前病变所需的甲基化标记更少。Exact Sciences总裁兼首席执行官Kevin T. Conroy表示，他们很高兴能将新的标记添加到当前的测试面板中，并期待在即将到来的验证研究中取得成功。OncoMethylome总裁兼首席执行官Jan Groen认为，结合生物标志物和平台与Exact Sciences的测试面板，对开发强大的结直肠癌检测工具具有巨大潜力。

Merck公司与LabCorp达成非独家许可协议，以商业化一种可能帮助预测丙型肝炎病毒（HCV）感染患者对聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα）疗法反应的遗传测试。该测试由LabCorp开发，旨在识别患者中IL-28B基因多态性的存在，研究表明这与PEG-IFNα疗法成功反应相关。这项发现可能有助于识别患者对HCV疗法的遗传易感性。Merck在IDEAL研究（个性化剂量疗效与固定剂量以评估最佳PEG干扰素疗法）中发现了IL-28B基因多态性与PEG-IFNα反应之间的关联，该研究由Merck赞助。根据协议，LabCorp将向Merck附属公司支付一次性付款和版税，以换取对Merck附属公司关于检测和使用IL-28B基因多态性的专利权利的许可。Merck致力于通过发现、开发和提供预防治疗病毒性肝炎的疫苗和药物来继续其在肝炎领域的强大传统。

美国默克公司（MSD）与中国医药集团（Sinopharm）签署了合作意向书，双方将在中国合作研发HPV疫苗及其他疫苗产品，并探讨在中国推广和销售默克药品的可能性。默克公司董事长兼首席执行官理查德·T·克拉克表示，扩大在新兴市场的业务对默克公司至关重要，创新伙伴关系是公司战略的关键。默克和Sinopharm已保持多年良好关系，双方都期望通过此次战略合作提升公共卫生重要性，推动中国医药行业发展。

Marina Biotech与芬兰赫尔辛基大学Biomedicum的Pirjo Laakkonen博士扩展了他们的合作，旨在识别具有选择性归巢特性的新型肽，这些肽能够靶向特定组织，包括肿瘤。该合作将利用Marina的专利Trp Cage噬菌体展示库和Laakkonen博士在噬菌体展示库和肽评估方面的独特专长。这些肽预计将与Marina的递送系统结合使用，包括基于DiLA2的脂质体和基于肽的纳米粒子，以进一步提高Marina专有的UsiRNA在靶向组织中的摄取并改善RNAi治疗药物候选品的整体性能。此协议基于Marina与Laakkonen实验室成功合作的基础上，已通过在Trp Cage库中使用体外/体内“生物筛选”方法确定了针对前列腺癌细胞具有高特异性的候选肽。下一阶段的合作将涉及Marina的肽化学家、配方师和生物学家在啮齿动物疾病模型中评估这些候选肽与Marina递送系统的组合。

Akonni Biosystems获得来自美国国立卫生研究院生物医学影像与生物工程研究所的43.5万美元资助，用于加速其无接触式样本到结果系统的发展，该系统旨在识别更多种类的耐多药结核分枝杆菌（MTB）。此项目旨在为美国社会经济地位和种族不同的结核病患者提供高质量检测，以更有效地治疗这些患者。Akonni的Chris Cooney表示，使用Akonni的TruArray凝胶滴微阵列作为测试的基础，可以同时检测单个患者样本中的数十到数百个遗传标记，以识别最常见的耐多药MTB菌株。Akonni将与墨西哥Juarez的Laboratorios Medicos Especializados（LME）合作，评估和验证现场原型系统，并参与验证技术。LME的Michael Villanueva表示，尽管墨西哥的结核病例在过去十年中大幅下降，但仍然需要改进的诊断工具来检测耐药菌株。Akonni的多重阵列方法能够以可负担的价格从单个患者样本中检测最重要的耐药标记，并加快治疗时间，可能最终成为对抗结核病传播的颠覆性工具。

Envoy Therapeutics公司与Scripps Research Institute合作，旨在发现针对帕金森病的新药，这些新药在疗效和安全性方面优于现有疗法。合作利用Envoy的资金，科学家们将应用Scripps-Florida的高通量筛选技术，寻找调节Envoy发现的目标蛋白的化合物。帕金森病是美国超过一百万人的健康问题，主要症状包括肌肉僵硬、震颤和运动减慢，由基底神经节中多巴胺产生神经元的逐渐丧失引起。目前最广泛使用的药物L-DOPA虽然能释放多巴胺，但患者会出现疗效逐渐下降和多种副作用，如不自主运动。Envoy利用其专有的bacTRAP技术，已识别出在基底神经节深部区域——纹状体中特定细胞类型中特异性表达的蛋白，认为通过小分子药物调节该蛋白能更精确地影响特定脑细胞，实现L-DOPA的疗效而减少副作用。Envoy Therapeutics的使命是发现比现有治疗更有效且副作用更少的药物，其bacTRAP技术能够识别体内由特定细胞类型产生的蛋白，特别适用于大脑组织。