Advaxis公司与德国生物制药公司Vibalogics达成协议，共同开发一种室温稳定的活疫苗加工技术，该技术最初是为Advaxis的活Listeria疫苗设计的。传统上，活疫苗通过冷冻干燥储存，但这种方法可能不适用于所有产品，因为它会杀死大多数微生物。Vibalogics基于其干燥经验，发现了一种新的方法，使得Advaxis的活Listeria疫苗在室温下也能稳定储存，并且具有很高的复苏率。Advaxis董事长兼首席执行官托马斯·摩尔表示，这一过程在Listeria免疫治疗中的应用前景广阔，其他使用活微生物（如沙门氏菌、大肠杆菌）的公司和学术机构也可能从中受益。这项倡议不需要Advaxis投入大量开发资金，极大地提升了其产品的商业价值，并可能增加其短期和长期股东价值。Vibalogics是一家专注于开发和生产治疗和预防疫苗及生物制药的公司，拥有符合GMP标准的单点制造、配方、填充和冷冻干燥能力。Advaxis是一家生物技术公司，正在开发基于减毒Listeria的专利疫苗，用于治疗癌症，其技术由宾夕法尼亚大学微生物学教授、Advaxis科学顾问委员会主席伊冯娜·帕特森博士开发。

Shire公司宣布将Daytrana（一种用于治疗儿童和青少年多动症（ADHD）的皮肤刺激系统）转让给Noven Pharmaceuticals，交易于2010年10月1日生效，转让资产账面价值约9500万美元。Noven此前已开发和制造Daytrana，并于2003年将其许可给Shire。Shire的2010年非GAAP收益预期保持不变，预计每股ADS收益为4美元。Daytrana是一种处方中枢神经系统刺激药物，用于治疗6至17岁人群的ADHD，有助于提高注意力并减少冲动和过度活跃行为。

山东威海，2010年8月10日——Shengtai Pharmaceutical公司宣布，其中国运营子公司威海圣泰制药有限公司与凯伦制药签订协议，将向凯伦制药供应1万吨无水葡萄糖注射液，其中凯伦贵州将获得700吨，凯伦四川将获得9300吨。该协议以合理价格执行，并通过预付款方式完成。凯伦制药成立于1996年，已成为拥有16家子公司的制药集团，其产品种类和包装形式在中国静脉注射溶液行业中最多，是世界最大的静脉注射溶液制造商之一，出口至海外市场。2009年，凯伦制药销售了约22亿瓶（袋）各类注射产品，收入超过32亿元人民币，中国市场占有率为23.4%。威海圣泰是中国领先的药用注射级葡萄糖生产商，市场份额约40%，是中国仅有的3家注射级无水葡萄糖许可制造商之一。威海圣泰与凯伦的供应协议表明，其在中国的优质客户中赢得了认可、声誉和信任。威海圣泰致力于葡萄糖系列产品生产、高端葡萄糖产品开发、产能增加和海外市场拓展，关注高端客户和海外市场将有助于提高盈利能力。Shengtai Pharmaceutical认为，作为中国顶级药用原料供应商之一的威海圣泰与作为中国顶级制药制造商之一的凯伦之间的业务将有利于双方实现生产扩张和产

MabVax Therapeutics获得国家癌症研究所颁发的110万美元的第二阶段小型企业技术转移计划（STTR）资助，用于支持其针对胃肠道肿瘤和乳腺癌细胞表面抗原sLeA的人源单克隆抗体产品开发。该研究旨在通过体外肿瘤细胞杀伤实验筛选出具有高亲和力和特异性的抗体候选物，并进一步进行体内测试和临床前研究，以满足美国食品药品监督管理局（FDA）的临床材料生产要求。MabVax Therapeutics是一家专注于开发疫苗和抗体疗法的生物技术公司，旨在解决预防癌症复发的未满足医疗需求。

Scancell Holdings Plc与Cancer Research Technology Ltd签署协议，获得使用人类抗体105AD7的许可。105AD7是一种模仿CD55补体调节蛋白的人源单克隆抗体，由诺丁汉大学发现并开发，曾用于骨肉瘤的临床试验。Scancell将获得全球范围内使用105AD7开发新型ImmunoBody疫苗的许可，并限制其作为未来ImmunoBody疫苗框架的使用。Scancell将向CRT支付前期费用、开发里程碑付款和未来销售额的提成，并独家资助开发工作，拥有约定的分许可权。Scancell首席执行官Lindy Durrant表示，通过利用抗体105AD7，Scancell将能够进一步增加其ImmunoBody平台在癌症和其他免疫治疗领域的临床效用和安全。Cancer Research Technology的Phil L'Huillier表示，通过这笔交易，他们能够将来自世界级科学家研究的抗体推进到商业化开发，以开发治疗多种疾病的新疫苗。

Anavex Life Sciences Corp.与Genesis BioPharma Group和ABX-CRO签订协议，启动ANAVEX 2-73的临床研究和监管申报，该药物是治疗阿尔茨海默病的领先化合物。Genesis和ABX-CRO在阿尔茨海默病的研究和管理方面有丰富经验，将协助进行I/IIa期临床试验。ANAVEX 2-73是一种新型化合物，通过σ-1受体激动和毒蕈碱乙酰胆碱效应调节内质网应激，有望在细胞和线粒体水平上产生有益的细胞内效应。预计今年开始对健康志愿者进行I期剂量，2011年初进行IIa期研究。ABX-CRO将采用独特的转化医学方法，对ANAVEX 2-73进行行为、神经心理学和代谢药物效应测试。

Advanced Cancer Therapeutics（ACT）公司与路易斯维尔大学詹姆斯·格雷厄姆·布朗癌症中心（Brown Cancer Center）的Jason Chesney教授达成独家合作协议，旨在利用Chesney教授在转化研究方面的专长，针对两种关键的癌症代谢靶点——6-磷酸果糖激酶/果糖-2,6-二磷酸酶3（PFKFB3）和胆碱激酶（CK）——开发新的临床候选药物。ACT已从Brown Cancer Center获得这两个癌症代谢项目的全球独家许可，并计划在未来两年内与Chesney教授合作，进一步优化和推进这些候选药物。PFKFB3抑制剂能够阻断癌细胞对葡萄糖的摄取，从而抑制肿瘤生长；而胆碱激酶抑制剂则能抑制细胞增殖和肿瘤生长。ACT致力于将创新疗法快速推向市场，为癌症患者提供挽救生命的治疗。

NeuroSearch A/S的关联公司NsGene A/S与Biogen Idec签署了关于Neublastin的新版和扩展许可及商业化协议。Neublastin是一种新颖且可能具有疾病修饰作用的蛋白质，目前正与Biogen Idec合作进行I期临床试验，用于治疗神经性疼痛。扩展协议赋予Biogen Idec对Neublastin的更广泛权利，并使NsGene获得600万美元的预付款和每年150万美元的维护费，该费用在NsGene未获得开发里程碑或Neublastin产品首个监管文件被接受前支付。此外，NsGene还将从Neublastin产品的未来销售中获得更高的版税。开发里程碑的支付将从2000年起按照协议执行。NeuroSearch首席执行官Flemming Pedersen表示，他们对NsGene及其独特治疗蛋白质组合感到非常满意，并认为NsGene在神经疾病治疗领域具有强大的价值潜力，扩展协议进一步验证了Neublastin和NsGene的业务。

中国南通，2010年8月10日——中国创新生物制药产品公司Sinobiopharma，通过其全资子公司东英（江苏）制药有限公司，与江苏联环药业股份有限公司（Lianhuan）签署协议，共同研发、生产和商业化治疗高血压和血管疾病的药物Eplerenone。Sinobiopharma成为中国首家获得中国国家食品药品监督管理局批准Eplerenone临床试验的制药公司。若成功商业化，Sinobiopharma预计Eplerenone将因其市场领先地位享有多年市场独占权。根据协议，产品成功上市后，Sinobiopharma将获得Eplerenone利润的60%，而Lianhuan享有剩余部分。Sinobiopharma已获得中国国家食品药品监督管理局授权开展临床试验，Lianhuan同意执行并资助Eplerenone的临床开发、监管申请和制造费用。两家公司计划根据各自在中国不同地区的地理优势共同推广Eplerenone。Sinobiopharma董事长兼首席执行官李乐群博士表示，与质量高、实力强的合作伙伴江苏联环合作感到高兴，对Eplerenone充满信心，认为它将成为重要的增长动力。Eplerenone是一种醛固酮

Icagen公司发布2010年第二季度财务报告，报告期内营收230万美元，净亏损220万美元。公司现金及现金等价物达1240万美元，不包括第三季度预期支付的300万美元里程碑付款。公司CEO Kay Wagoner博士表示，与辉瑞的合作和癫痫及疼痛项目进展顺利，钠通道疼痛项目已进入临床研究阶段。财务方面，公司第二季度运营费用下降17%，净亏损下降9%。公司计划继续谨慎管理开支，同时投资关键项目。