时讯
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最新！15个一致性评价受理号获批，均为注射制剂
10月12日，NMPA发布2022年10月12日药品批准证明文件待领取信息，共有26个受理号获批，15个为一致性评价受理号，且均为注射制剂。 -
创新药临床试验&生物分析要点，做到这些你就是公司的C位担当
着创新药从实验室迈向临床，中国临床基础薄弱的短板逐渐显现，人才经验和实操不足制约着国家的创新。因此多位一线专家发起并策划了第二届创新药临床试验与生物分析会议，帮助企业建立穿越不确定周期的坚实技能。 -
扬子江药业首家通过一致性评价！拿下注射用尼可地尔国产第2家
10月9日，扬子江药业的注射用尼可地尔获批上市，成为国内首家通过一致性评价、也是国产第2家获批生产注射用尼可地尔的企业。目前该药备受国内药企青睐，将在近两年迎来仿制药井喷，竞争愈发激烈。 -
鼻喷新冠疫苗失败，牛津大学/阿斯利康遇挫！
周二，在英国的一项试验中，牛津大学/阿斯利康的鼻喷新冠疫苗只在“少数参与者”中引发了抗体反应，而且免疫反应比标准疫苗弱。虽然该试验不存在安全性问题，但研究人员发现，喷雾剂只能产生“弱且不一致”的免疫反应，根据实验结果，这不足以支持后续开发。 -
石家庄四药视同通过一致性评价！拿下2大过亿品种，斩获首家过评
近日，石家庄四药两款仿制药同日获批上市，视同通过一致性评价，分别为己酮可可碱注射液（首家过评）和吸入用异丙托溴铵溶液。至此，今年石家庄四药已有16个品种过评，其中4款为首家过评。 -
好消息！药明生物从美方“未经核实名单”中移除
今年2月，CDMO公司药明生物和药明生物(上海)等33家中国公司被列入美国商务部“未经核实名单”。受此影响，该公司市值下跌了近 100 亿美元，股价下跌 26%。近日，药明生物迎来好消息，它从美国商务部工业与安全局修订了更新的“未经核实名单”中删除。 -
歌礼制药的新冠口服药I期临床试验完成前3个队列受试者给药
10月10日，歌礼制药宣布，新冠口服聚合酶（RdRp）抑制剂ASC10多剂量递增 I期临床试验在国家传染病医学中心、浙江大学医学院附属第一医院完成前3个队列24名健康受试者给药。ASC10是由歌礼制药自助研发的一款新冠口服双前药，同单前药莫努匹韦相比，具有新的差异化的化学结构。 -
Schrödinger、礼来达成4.25亿美元小分子医药交易合作
计算技术公司Schrödinger(Schrödinger)周四宣布与礼来(Eli Lilly)达成药物设计合作。Schrödinger将获得4.25亿美元，并负责发现和优化小分子化合物的工作，以解决一个未公开的靶点。而礼来将负责完成后续的临床前开发、临床开发和商业化。 -
一家专注溶瘤病毒疗法的公司，获2亿美元非稀释性定期贷款支持
一家公司想要获得资金上的援助，在市场上有多种方式。虽然如今公开市场相对来说表现得普遍悲观，但并没有阻止拥有大型临床计划的生物技术公司通过股票发行或贷款来赚取现金。近日，一家专注溶瘤病毒疗法的公司则选择了贷款这条线路。 -
国内干眼症眼药水热门报产品种！地夸磷索钠滴眼液再迎新玩家
据CDE官网，成都普什制药递交的4类仿制化药地夸磷索钠滴眼液上市申请获CDE受理。该干眼症眼药水2022年的院内销售额大涨171%，是今年热门报产品种，已有9家药企陆续报产。
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