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百时美施贵宝与BridgeBio合作开发SHP2抑制剂!交易9.05亿

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药融资


5月12日,BridgeBio 宣布与百时美施贵宝达成独家许可协议,以开发和商业化SHP2抑制剂BBP-398

根据协议条款,BridgeBio 将继续负责正在进行的 BBP-398的 I 期单药治疗和联合治疗试验。百时美施贵宝将负责和资助其它所有开发和商业活动。


协议要点如下:

  • BridgeBio 将获得百时美施贵宝支付的 9.05 亿美元,包括 9,000 万美元预付款,多达 8.15 亿美元的开发、监管、销售里程碑付款、特许权使用费。BridgeBio 将保留在美国获得更高特许权使用费的选择权,以在启动注册研究时为部分开发成本提供资金。

  •  此次交易扩大了 BridgeBio 和百时美施贵宝之间的早期合作:开发SHP2抑制剂BBP-398与抗PD-1疗法Opdivo组合疗法,用于治疗携带KRAS突变的晚期实体瘤患者。

  • BridgeBio 将在百时美施贵宝的额外支持下继续负责目前三项 I 期单一疗法与 BBP-398 联合疗法试验;未来的临床试验将由百时美施贵宝进行和资助。


“我们已经看到SHP2 抑制剂在联合治疗方面发挥的作用,希望与 BridgeBio 的合作将帮助我们最大限度地发挥SHP2抑制剂BBP-398 的作用。”百时美施贵宝研究与早期开发执行副总裁说道

而BridgeBio也认为BBP-398有望成为最好的SHP2抑制剂,研究已经显示在多种肿瘤细胞模型上,BBP-398表现出强大的抗肿瘤活性。


关于BridgeBio



BridgeBio成立于2015年,是一家专注于遗传疾病和癌症的商业阶段生物制药公司。


关于 BBP-398



BBP-398是一种新型SHP2抑制剂,主要用于治疗耐药性肿瘤和其他难治性肿瘤。在中国大陆和亚洲其他主要市场,BridgeBio 此前与联拓生物在各种实体肿瘤(如非小型细胞癌、结肠直肠癌和胰腺癌)中研究了BBP-398与其它药物的联合疗法。

BBP-398基本信息
截图来源:药融云全球药物研发数据库


关于SHP2抑制剂



SHP2 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶,将生长因子、细胞因子和整合素信号与下游 RAS/MAPK 通路连接起来,以调节细胞增殖和存活。SHP2 通路的过度活跃是导致多种癌症的关键因素,是对几种靶向治疗产生耐药性的机制,并且可以抑制抗肿瘤免疫。

据药融云数据库显示,截至目前,SHP2抑制剂创新药研发领域共有33项。其中,最高研发阶段为临床三期,且仅一款——Evgen Pharma plcSulforadex。其他进展较快的还有艾伯维\北京加思科(2款)、诺华赛诺菲等企业。SHP2抑制剂目前暂无产品上市,投入企业也相对较少,热度不高但很有研发前景。

SHP2抑制剂在研创新药阶段

SHP2抑制剂进展较快创新药(临床二期及以上)
截图来源:药融云全球药物研发数据库


参考资料:
药融云数据库
https://bridgebio.com/news/bridgebio-announces-exclusive-license-agreement-with-bristol-myers-squibb-to-develop-and-commercialize-bbp-398-a-potentially-best-in-class-shp2-inhibitor-in-oncology/


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*声明:本文由入驻药融云的相关人员撰写或转载,观点仅代表作者本人,不代表药融云的立场。
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