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嘉和生物|潜力CDK4/6新药GB491一线临床试验快速实现首例乳腺癌患者入组
2021年6月2日 ，中国上海 —— 嘉和生物药业（开曼）控股有限公司（简称“嘉和生物”或“公司”，股票代码：6998.HK）宣布，GB491(Lerociclib)细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂(CDK4/6) 的一线临床桥接试验于上海市中医医院完成首位HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的入组。临床试验386404年前 -
CDE新公示临床试验共计56项，涉及罗氏、恒瑞、君实等32款新药
2021年5月17日-5月23日，CDE新公示临床试验共计56项。从药品类型来看，化学药物共计43项，生物制品12项，中药/天然药物1项。 -
4.1-4.11公示74项临床试验，涉及诺华、勃林格殷格翰、恒瑞等35款新药
2021年4月1日-4月11日，CDE新公示临床试验共计74项。从药品类型来看，化学药物共计54项，生物制品18项，中药/天然药物2项。临床试验323205年前 -
祸从口入：口服版修美乐暴露安全隐患
今天辉瑞公布了其JAK抑制剂Xeljanz与TNF抗体、包括艾伯维的药王修美乐和安进的恩利比较的一个上市后四期临床试验结果。 -
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盘点2020十大失败的临床案例 一些企业倾尽全力却最终无能为力
今天，美国Fierce Biotech网站公布了2020年十大失败的临床实验，盘点了那些没有得到批准的疾病疗法以及那些本可以在临床治疗上向前迈出一大步的疗法，其中既有大型制药公司，也有小型生物技术公司。 -
旨在解决新冠病毒突变问题 “第二代”新冠疫苗即将展开临床试验
Gritstone Oncology今天宣布，它正在推进针对新冠病毒的第二代疫苗的开发，这款疫苗有潜力对新冠病毒刺突蛋白突变体产生长期保护效力。 -
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英派药业Wee1抑制剂获准进入美国临床试验
2020年11月18日，英派药业宣布，公司自主研发的Wee1抑制剂IMP7068于美国当地时间2020年10月29日获得FDA临床试验默示许可，即将启动首个临床试验。
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