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"信达生物"相关的结果

4个品种通过一致性评价！信达生物大喜，2款单抗新添适应症！

NMPA发布2023年05月09日药品批准证明文件送达信息，本批次共有132个受理号获批，其中有4个品种通过一致性评价。另外，信达生物双喜临门，2款单抗产品新适应症获批！

药通社

一致性评价信达生物

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2年前
同类首创RET抑制剂，2022财年营收大增67%，中国开售！

塞普替尼是一种同类首创，高选择性和抑制活性的小分子RET抑制剂，具有中枢神经系统（CNS）活性，可抑制多种RET变异。由礼来制药/Loxo Oncology开发，信达生物负责中国商业化。2023年3月4日，信达生物开始面向全国供药，这标志着国内RET变异非小细胞肺癌和甲状腺癌患者迎来新的治疗选择。

药融圈

RET抑制剂信达生物肺癌

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3年前
信达生物拟打造的降糖爆品：GLP-1类新药，三期在即

药融云数据显示：2019年8月，信达生物制药与礼来制药达成一项合作协议，信达生物在中国开发一款胃泌酸调节素创新化合物(OXM3)——IBI362，是具有同类最优潜力的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和胰高血糖素受体双重激动剂分子LY 3305677。

药融圈

信达生物 GLP-1 降糖药

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3年前
恒瑞医药、信达生物、药明生物等入选福布斯2022中国创新力企业

近期，福布斯发布中国2022中国创新力企业50强。

药通社

恒瑞医药信达生物药明生物

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3年前
商业化癌症创新疗法！信达生物牵手赛诺菲，引进新靶点ADC

近日，全球制药巨头赛诺菲（Sanofi）和中国信达生物（Innovent）建立了战略合作伙伴关系，开发和商业化癌症创新疗法。

靶点社

信达生物赛诺菲

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3年前
中国首款胆管癌新药，信达生物pemigatinib价格出炉！

2022年3月29日，信达生物pemigatinib获得NMPA批准，用于治疗既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有成纤维生长因子受体（FGFR）2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。

药融圈

胆管癌信达生物

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3年前
CDE药品审评周报：创新药承办数量大幅增加！恒瑞医药共有5款

一周一见的CDE药品审评周报来了！本周CDE承办的各类创新药承办数量相比上周有均有所增加，特别是创新药类，同比增加54%——创新药承办43个，改良型创新药承办9个。恒瑞医药，共5款被承办！

药通社

CDE周报信达生物

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3年前
信达生物KRAS抑制剂IND获受理！针对晚期实体瘤，国内尚无上市

4月20日，信达生物递交的1类化药GFH925片临床申请获CDE受理。这是一款针对晚期实体瘤的KRAS抑制剂药物。国内也有多家药企正在开展KRAS抑制剂的研发，但尚无该靶点药物上市。

摩熵医药（原药融云）

信达生物 Kras抑制剂

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3年前
信达生物2021年报：营收42.6亿，增长74.1%！信迪利单抗持续火热

3月29日晚，信达生物发布2021年财报，共营收42.69亿元。信迪利单抗作为信达生物的主导产品，从上市至2021年底，累计收入超64亿人民币，在销售收入及销量上均保持强劲增长，持续火热。

生物医药大时代

信达生物 2021年报

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4年前
$信达生物\葆元医药：ROS1新药他雷替尼被纳入突破性治疗品种$

信达生物\葆元医药：ROS1新药他雷替尼被纳入突破性治疗品种

中国杭州，2022年3月1日——葆元医药与信达生物制药联合宣布，他雷替尼已被CDE纳入突破性治疗药物品种名单，拟定适应症为既往未经ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗和既往接受ROS1 TKI治疗失败的 ROS1 融合阳性非小细胞肺癌患者。

药融圈

ROS1 信达生物葆元医药

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4年前