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信达武田co-co模式：12亿首付款背后的“全球共研+区域分商”远见
114亿美元合作金额引关注，信达与武田的 co-co 模式为中国创新药出海破局。该模式助信达规避风险、练兵全球运营，降低成本、缩短周期、风险共担，且双方需求与能力匹配，证明中国创新药具备平等合作底气，提供全球化参考。 -
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2024年胃癌市场趋势分析：CLDN18.2靶点药物研发加速，信达、康方、恒瑞...竞相布局
本文基于摩熵咨询（原药融咨询）最新权威发布的《2023年胃癌药物市场研究专题报告》部分精彩内容，深入剖析胃癌治疗市场的最新趋势，特别聚焦于CLDN18.2靶点相关药物的研发动态，旨在为读者呈现该领域的前沿进展与广阔前景。 -
从合作到独立研发：信达生物ADC战略升级，赛诺菲3亿欧元投资助力
此前信达生物与赛诺菲达成肿瘤领域战略合作，涉及ADC药物研发及市场准入。赛诺菲对信达生物进行3亿欧元战略投资，或增至6亿欧元。双方合作加速创新肿瘤药物开发，但赛诺菲后停止靶向CEACAM5的ADC药物研发。 -
信达生物拟打造的降糖爆品：GLP-1类新药，三期在即
药融云数据显示：2019年8月，信达生物制药与礼来制药达成一项合作协议，信达生物在中国开发一款胃泌酸调节素创新化合物(OXM3)——IBI362，是具有同类最优潜力的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和胰高血糖素受体双重激动剂分子LY 3305677。 -
中国首款胆管癌新药，信达生物pemigatinib价格出炉！
2022年3月29日，信达生物pemigatinib获得NMPA批准，用于治疗既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有成纤维生长因子受体（FGFR）2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。
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