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近期国内医药投融资盘点:动保新药完成数亿元C轮融资!

药融云
917
10个月前



近日,国内医药投融资领域风云涌动,完成融资的药企比比皆是。本文就重点盘点三家:动保新药伟杰信生物、来自上海的睿跃生物以及来自大湾区的粒影生物。


一、动保新药:伟杰信生物,完成数亿元C轮融资



药融圈获悉:北京伟杰信生物科技有限公司近日完成数亿元人民币的C轮融资,由国寿股权公司、中关村科学城公司、无锡新尚资本、上海科创投集团下属产业知识产权基金等跟投。本轮医药投融资所募集到的资金将用于产品研发、生产基地运营和市场营销,以全面提升公司在研产销一体化综合竞争力,并为产品全球化迈出坚实的一步。

浙江伟杰信生产基地

伟杰信成立于2016年,聚焦上千亿的全球高端动物蛋白药领域,是一家集动保领域创新药的研发、生产和销售为一体的生物制药公司。秉承“关爱动物,心系人类;敬畏生命,虔诚做药”的理念,伟杰信倡导绿色安全养殖,开发“零残留”高品质蛋白药,满足养殖企业大规模集约化的高质量发展需求,为老百姓提供更加安全的肉蛋奶;开发抗体药治疗宠物疾病,让数亿养宠老百姓拥有更多欢乐和心灵慰藉,让生活更加美好。


致力于兽用重组蛋白和抗体药物的研发,伟杰信在研产品管线包含十余个创新药品种,基本为国家一类新兽药,品种覆盖动物繁殖、疫病防控和宠物疾病治疗三个领域,其中多款品种具有全球PCT专利,为全球首创品种。动物繁殖领域,公司开发的全球首款重组长效猪促卵泡素未来可以全面替代孕马血清提取物PMSG,将广泛应用于猪牛羊的同期发情批次化生产,实现了真正的集约化高效繁殖。疫病防控领域,开发的细胞因子和亚单位疫苗产品对于PEDV引起的仔猪腹泻等具有很好的预防和治疗效果。宠物疾病治疗领域,开发针对犬猫肿瘤、自身免疫病和疼痛治疗等方面的多款抗体药物,填补了我国高端宠物药的市场空白,并且这些产品均有全球专利布局,将来可以面向全球上千亿的宠物诊疗市场进行推广销售。2022年伟杰信获得3项国家“十四五”重点研发项目的大力支持。

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截图来源:药融云投融资数据库

核心技术平台方面,公司具有世界领先的哺乳动物细胞蛋白药物高效表达技术平台,拥有动物B细胞天然抗体库和免疫库,建立了包含抗体发现、活性评价到抗体优化的宠物抗体药物设计和筛选技术平台。公司总部位于北京,研发和办公两栋楼总面积5千多平米;Ⅰ期生产基地位于浙江,是国内第一个动物重组蛋白药GMP生产线,总面积2万多平米。公司拥有高度专业化的生物制药团队,具备了完整的产业链,从源头研发到中试生产、注册申报到临床试验、生产基地到市场销售,所有环节已全部打通。公司属于国家级高新技术企业、北京市专精特新企业,先后荣获中关村前沿科技大赛农业科技领域第一名等多项荣誉。


二、来自上海:蛋白降解,睿跃生物完成4000万美元新一轮医药投融资



药融圈获悉:近期,靶向蛋白质降解技术平台企业睿跃生物(Cullgen)完成4000万美元的C轮融资。本轮医药投融资由阿斯利康中金医疗产业基金领投,并得到了日本GNI集团,信熹资本,锡创投和沃杰资本的支持。

本轮医药投融资所募集到的资金将支持公司在肿瘤学和其他疾病中的靶向蛋白降解剂技术(PROTAC)平台和内部产品线的开发。


相比传统的蛋白抑制剂,蛋白质降解技术最大的优势之一是能够靶向难以成药的靶点或突变蛋白,以及传统不可靶向的靶点比如转录因子、骨架蛋白等。

睿跃生物的uSMITE™平台,能够让药物设计范式超越功能位点抑制,让“难以靶向”的酶和蛋白质调控成为可能。此外,公司也在对于uSMITE™的泛素蛋白酶体系统进行更多功能的拓展,开发了系列新的E3泛素连接酶配体,大大丰富了可以用于降解剂设计的工具库。

基于对泛素酶系统的二十多年研究和关键发现,睿跃生物创始人已证明该底层技术可以快速产生大量高度有效、选择性和生物可用性的化合物。同时与传统的药物发现方法相比,整个过程的成本更低。

公司目前进展较快的全球首创广谱抗癌TRK蛋白降解剂,已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准用于治疗晚期实体瘤的新药临床研究(IND)。

截图来源:药融云中国药品审评数据库

睿跃生物CEO罗楹博士表示:C轮投资体现了本身就对PROTAC技术非常熟悉的全球著名制药企业阿斯利康,实力雄厚的中金资本,及其他优秀投资机构对我们技术平台的信任,这将使我们能够加速开发更多有潜力的靶向蛋白质降解药物产品线,从而为正在与癌症作斗争的患者带来新的治疗方法。


三、来自大湾区:粒影生物,完成数千万新一轮医药投融资



药融圈获悉:近期,深圳粒影生物科技有限公司(下称“粒影生物”)完成数千万天使+轮融资,由紫金港资本领投,其他投资方包括卫光生物、帝迈生物、贝斯特等上市公司、产业方和其他投资机构。此次医药投融资所募集到的资金将用于企业产品研发、生产和市场拓展等。


粒影生物成立于2022年,致力于蛋白质产品的设计改造与生产,构建了人工智能辅助蛋白质设计平台、高通量结构生物学平台、单B细胞高性能抗体发现平台和蛋白原料的配对筛选及验证平台四大核心技术,是国内为数不多的、能从序列-结构-功能层面进行蛋白改造优化的领先企业,也是多家上市公司和产业客户的重要合作伙伴。其核心产品可应用于抗体药物、生物酶制剂、mRNA疫苗、医美等领域。
作为前沿创新型合成生物学公司,粒影生物拥有留学英国十余年的核心技术团队,其在牛津大学、剑桥大学、英国国家医学研究所、克里克研究所等国际知名大学和研究机构多年深耕蛋白质结构和功能领域,掌握着国际先进的蛋白质性能优化与设计的完整技术流程。

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截图来源:药融云投融资数据库

合成生物学最重要的特征是工程学本质,强调利用工程化的设计理念,实现从元件到模块再到系统的设计,对生物进行改造,使生物实现人类预期的功能。其中蛋白质的设计改造成为合成生物学应用的重要环节。

蛋白质是组成人体一切细胞、组织的重要成分,是维持生命必不可少的物质基础,根据执行的功能不同可以分为结构蛋白、调节蛋白、催化蛋白以及免疫蛋白等,具体功能取决于其独特的三维结构。预测蛋白结构可以帮助科学家更好地治疗因蛋白质错误折叠而导致的疾病(阿兹海默症、帕金森症等),还有助于蛋白质(或药物)的设计和生物酶的定向进化等。

蛋白质结构的传统解析方法存在“实验技术要求高、实验仪器造价高、实验耗时成本高”的问题,使得结构信息的获取十分困难,大大阻碍了蛋白质工程中对于序列-结构-功能的分析和研发。而运用人工智能技术将使高通量、准确的蛋白质结构信息的获取成为现实,大幅加速蛋白质工程设计。

蛋白设计是一种全新的生命科学技术。当前蛋白质开发依赖于人类已知功能的天然蛋白质,是庞大的蛋白质空间的极微小子集。通过蛋白设计的方式,能够为以前无药可医的疾病快速创造全新的蛋白质候选药物,减少药物研发的偶然性,从根本上改变药物研发方式。

基于人工智能、生物功能学和高通量筛选等技术,蛋白质可以从头设计应用于合成生物学,有目的地设计具有特定功能的标准生物元件,代替部分需要在实验中获得有效表达和测试的环节,跨越下游实验优化的时间和成本。数以百万计的潜在有价值的蛋白质无法通过生化方式获得,现在可以直接通过设计研究,并用于生物医学、医美、食品、材料学等众多领域,加速应用于合成生物学的工程化落地。


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