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【ChiCTR2400083061】人工晶体伪调节及其相关因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400083061

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

白内障

试验通俗题目

人工晶体伪调节及其相关因素分析

试验专业题目

人工晶体伪调节及其相关因素分析

申办单位信息
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110000

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临床试验信息
试验目的

探讨白内障术后IOL的伪调节力及其相关因素，望能对IOL眼调节机制进一步的探讨研究。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

爱尔眼科集团基金或者国家自然基金

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-15

试验终止时间

2025-03-06

是否属于一致性

/

入选标准

术后裸眼或矫正远视力大于0. 8; 22mm<眼轴<25mm; 角膜散光小于1. 00D; 全身状况良好，无糖尿病极神经系统等影响瞳孔大小疾病。 手术眼瞳孔圆，对光反应灵敏，瞳孔直径2-3.5mm。 散瞳检查人工晶状体位于囊袋内,囊袋无皱缩,后囊膜清亮。；

排除标准

角膜疾病、葡萄膜炎、青光眼、视网膜疾病、视神经疾病或其他潜在影响视力的眼病 眼外伤或眼部手术史、内皮细胞少于1800个/mm2 术中并发症（晶状体后囊破裂，玻璃体脱位，IOL睫状沟植入；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

沈阳爱尔卓越眼科医院

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研究负责人邮编

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