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【ChiCTR2100042250】OPD、sirius与Scansys测量患者眼前节参数的比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2100042250

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-01-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

白内障/屈光

试验通俗题目

OPD、sirius与Scansys测量患者眼前节参数的比较

试验专业题目

OPD、sirius与Scansys测量患者眼前节参数的比较

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估OPD scan III 、眼前节生物测量仪Sirius 和 三维眼前节分析系统 Scansys 测量近视患者各种眼前节生物参数的差异性、相关性、一致性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

未说明

试验项目经费来源

政府投资及其他

试验范围

/

目标入组人数

103

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-16

试验终止时间

2021-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

配合良好的门诊白内障及近视患者（近视小于6D）。；

排除标准

排除眼外伤、手术史、角膜疾病、泪膜异常、青光眼、玻璃体视网膜疾病、近期佩戴角膜接触镜、配合欠佳、全身系统疾病。；

研究者信息
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试验机构

沈阳爱尔卓越眼科医院

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