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【ChiCTR-EPC-16007839】他汀药物依从性对冠心病患者中长期预后影响的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-EPC-16007839

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-01-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠状动脉粥样硬化性心脏病

试验通俗题目

他汀药物依从性对冠心病患者中长期预后影响的临床研究

试验专业题目

重庆地区他汀药物依从性对冠心病患者中长期预后影响的临床研究

申办单位信息
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400016

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临床试验信息
试验目的

观察重庆地区冠心病患者的他汀药物依从性及影响因素，分析他汀药物依从性与预后的关系，为改善他汀药物依从性提出具体措施。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

电话随访2013年2月1日至2013年10月31日于重庆医科大学附属第一医院心血管内科住院期间进行冠状动脉造影检查的所有患者。根据其他汀药物依从性分为他汀依从组和他汀非依从组。

盲法

/

试验项目经费来源

重庆自然科学基金项目（No. cstc2011jjA10008）

试验范围

/

目标入组人数

98;517

实际入组人数

/

第一例入组时间

2011-01-01

试验终止时间

2016-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

收集2013年2月1日至2013年10月31日于重庆医科大学附属第一医院心血管内科住院期间进行冠状动脉造影检查的1326例患者。；

排除标准

缺乏足够知情同意或拒绝参与该项研究、年龄小于18岁、经冠状动脉排除冠心病、住院期间死亡、肝肾功能不全。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院心血管内科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

400016

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