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【ChiCTR2600119898】阿芬太尼复合丙泊酚在经阴道超声引导下取卵术中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119898

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

阿芬太尼复合丙泊酚在经阴道超声引导下取卵术中的应用

试验专业题目

阿芬太尼复合丙泊酚在经阴道超声引导下取卵术中的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过采用超声测量膈肌移动度，探讨阿芬太尼复合丙泊酚对经阴道超声引导下取卵术患者呼吸功能的影响，为患者选择合适的麻醉药物提供依据，优化麻醉方案；促进超声技术在临床麻醉领域的应用，为未来的研究与实践提供借鉴与参考。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

组内工作人员使用随机数字表法

盲法

无

试验项目经费来源

自治区卫健委自筹经费课题

试验范围

/

目标入组人数

65

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2028-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. ASA分级Ⅰ～Ⅱ级，BMI为18～28 kg/m^2，手术时间≤15分钟。 2. 意识清楚，能与医生进行沟通、交流。能在医师指导下理解视觉模拟评分法（Visual Analogue Scale，VAS）； 3. 术前常规心电图以及肝肾功能正常者； 4. 既往无高血压、冠心病等心血管疾病病史； 5. 无严重血液系统疾病； 6. 近期无上呼吸道感染；；

排除标准

1. 长期应用麻醉性镇痛药、镇静剂或非甾体类抗炎药物史者； 2. 术前有神经、精神系统疾病病史； 3. 具有习惯性反流呕吐病史的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广西壮族自治区生殖医院

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